运动神经元萎缩症是什么病
答：运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
答：运动神经元病是一种各种病因导致运动神经元功能受损，机体就会出现肌肉的萎缩、无力等症状。运动神经元病主要包括肌萎缩侧索硬化症也被称为渐冻症，和进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩等疾病。这种疾病属于神经系统的罕见病，一般在中年发病，并且男性多于女性。如果患者出现了运动神经元病，这...
答：运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临床...
答：运动神经元病就是俗称的渐冻人，运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病分为四种类型：一，肌萎缩侧索...
答：神经元性肌肉萎缩症应该是指的是运动神经元病，运动神经元病是上、下运动神经元发生的原因不明的一个变性的疾病，什么原因导致的不清楚，现在还不明白，所以这种疾病没有治疗办法，没有很好的治疗办法，比如说它可以发生在上运动神经元，也可以发生在下运动神经元，大致是四种疾病。原发地发生在上运动...
答：运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，治疗上主要是增加...
答：1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。2、下运动神经元型...
答：运动神经元病是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损患者是最常见的，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病有80％都在中年起病，这种疾病常见于男性，男女发病率的比例约为3：...
答：运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻...
答：运动神经元病通常不能治好。一般是由于感染朊病毒、HIV或是遗传以及营养障碍等原因诱发，发病之后会引起肌肉萎缩，产生手指僵硬，造成运动障碍，不过虽然无法通过治疗来恢复健康，但是可以缓解病情症状。常用的治疗方法有一般治疗、药物治疗、中医治疗等。1、一般治疗：主要是维持正常生命体征，降低死亡几率，尽...
网友评论：
乌悦15829958093：
我的舅舅在之前就诊断出了是患上了运动神经元萎缩症,他经常都是全身?
52689沈发
： 这样的疾病是非常不好治疗好的属于末梢神经系统疾病的 意见建议:和肌肉萎缩不是一个疾病的引起肌肉萎缩的病因是非常多的其中包括运动神经元病的需要进针灸和理疗治疗也许会好一些的
