酯如何变成醛
答：B——C或D（只是一种产物，不是两种，故不是燃烧时发生的氧化反应），是醇的催化氧化，B少两个H，一个是羟基上，另一个是羟基所在碳原子上的H，所以相对分子量减少2；D——C，原理是醛基上的C—H健断开，接一个氧变成C-O-H，故分子量增加16。总之，抓住反应的原理及方程式，便可以解决分多...
答：醛：烃基与醛基(-CHO)相连；酯：分羧酸酯（R-COO-R')、无机含氧酸酯等醇有-OH键醛有-CH=O酸有—COOH酯一般是酸和醇化合而成的
答：楼主要的是中学的方法吧 醇→醛：用加热的Cu做催化剂：2C2H5OH+O2（箭头，Cu，加热）2CH3CHO+2H2O 醛→羧：一般来说用O2就行：2CH3CHO+O2（箭头，加热）2CH3COOH 羧→酯：用浓硫酸催化，加热：CH3COOH+C2H5OH (箭头，浓硫酸，加热) CH3COOCH2CH3+H2O ...
答：酯还原成烃较还原成醇，醛，醚更困难，是因为断裂碳氧键比较困难。酯还原成还原成醇，醛，醚，只是碳氧双键中的π键加氢，π键打开需要的能量比碳氧的Σ键断裂的能量低，因此酯还原成还原成醇，醛，醚比较容易。但醇醚中的碳氧键断裂，需要的能量要高得多，因此进一步还原成烃，要困难的多。
答：你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化 醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化 羧→酯：用无机酸催化，如盐酸 希望对你有所帮助，望采纳。
答：醇有羟基(-OH)接在碳链上，酯有醋基(-OOR)接在碳链，醛则有醛基(-CHO)接在碳上，有些例外(如HCOOH)，它可以看成左边是个醛基，也可以看成右边是一个羧基，但它是酸。
答：烷,烯,炔,卤代烃,醇,醛,酸,酯之间转换关系图如下：
答：4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5.羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6.酯,官能团,酯基 能发生...
答：有些酯类是含有醛基的，而这些醛基一般都不稳定，容易氧化成羧基。之所以有些酯可以发生银镜反应，是因为在发生银镜反应前，达到了一定温度，使酯基断裂，形成羧基和羟基，而羟基在空气的氧化作用下，形成醛基，进而发生了银镜反应。我是用我在大学时所学过的有机化学知识来解答你，希望对你有所帮助...
答：酯化缩合反应：这种反应是由酸与醇或酚反应形成酯的过程。酯化反应通常需要酸催化剂，而最常见的是无水醋酸催化的酯化反应。醛缩反应：这类反应是由含有活性亲核试剂（如胺、氨等）与醛反应，生成新的碳-氮键或碳-氧键。这种反应通常在碱性条件下进行，可以合成醚、胆碱、乙二醇等化合物。多聚合反应：...
网友评论：
龚鬼19267191610：
酯如何水解为酸和醛 -
5375牟睿
： 可以在酸性条件下水解的有机物种类比较多,下面分别举例: 1、酯类.酯类在碱性条件下可以水解为羧酸和醇,在酸性条件下也可以水解,但是水解不如在碱性条件下彻底,因为碱性条件下,酯类水解产生的羧酸会被碱中和,促使反应向一侧移动. 2、糖.双糖如蔗糖、麦芽糖,酸性条件下水解为单糖.多糖如淀粉也可以逐步被水解最终变成单糖. 3、酰胺.酰胺在酸性溶液中水解,得到羧酸和铵盐. 4、蛋白质.蛋白质在酸性条件下水解可以生成分子较小的肽链直至氨基酸.
龚鬼19267191610：
酯基能被氧化成醛吗? -
5375牟睿
： 酯基不能别氧化成醛基.但酯基可以通过水解得到醇后氧化成醛基.酯是由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物.广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于...
龚鬼19267191610：
羧酸只能被还原成醇吗?能被还原成醛吗 -
5375牟睿
： 能不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛 1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛):H2RCOCl=========RCHOPd/BaSO4 2,羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺(酰胺被还原).常用的金属氢化物有氢化锂铝(LiAlH4)、硼氢化钠(NaBH4).前者还原能力过强,可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇.后者还原能力稍差,在吡啶或二氯化镉存在下,在二甲基酰胺(DMF)轴将酰氯还原为醛:NaBH4RCOCl=========RCHODMF/THF
龚鬼19267191610：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 -
5375牟睿
： 乙醇催化氧化变乙醛,+o2.条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热. 乙醛催化氧化变乙酸,条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热 乙酸+乙醇变乙酸乙酯,条件:浓硫酸,加热(可逆)酸脱羟基,醇脱氢. 乙醛还原变乙醇,+h2条件:一定条件. 1.乙酸乙酯变乙醇,乙酸.h2o.稀硫酸加热,可逆.(酸性下) 2.乙酸乙酯变乙醇,乙酸钠.naoh,加热 有错,请大家及时更改哈
龚鬼19267191610：
化学有机物中的醇,酸,醛,酯类是怎么转换的高手说一下最好举例
5375牟睿
： 醇类中的伯醇也就是RCH2OH经催化氧化得到醛 RCH2OH+O2(Ag)——>RCHO 醛再氧化得到羧酸 RCHO(O2)——>RCOOH 醇与羧酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成酯类 RCH2OH+RCOOH(浓硫酸)——>RCOOCH2R 例: CH3CH2OH+O2(Ag催化)——>CH3CHO(乙醛) CH3CHO+O2——>CH3COOH(乙酸) CH3CH2OH+CH3COOH(浓硫酸,加热)——>CH3COOCH2CH3(乙酸乙酯)
龚鬼19267191610：
有机化学里的醚和醛 -
5375牟睿
： 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键)葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳
龚鬼19267191610：
什么物质在碱性加热条件下生成乙醛和乙酸? -
5375牟睿
： 酯类在碱性条件下,加热时可以水解生成醇和羧酸盐,当醇为烯醇时,会分子内重排,变成醛.所以可能是羧酸乙烯醇酯.
龚鬼19267191610：
羧酸如何变成醛 -
5375牟睿
： 1. 酸先还原(LiAlH4)到醇, 再氧化到醛 2. 酸先制备成酯, 用DIBAL-H低温还原到醛 3. 酸制备到Weinreb酰胺, LiAlH4还原到醛
龚鬼19267191610：
怎么判断某种酯是由什么酸和什么醇反应而来的? -
5375牟睿
： 酯R1-COO-R2是由R1COOH和R2OH组合来的,2个O中间分开看.例如,CH3COOCH2CH3看做CH3CO-OCH2CH3,是由CH3COOH和HOCH2CH3组合而来的,一个脱OH一个脱H.
龚鬼19267191610：
酯、醇、酮、羧基酸有什么关系 都有什么通式么
5375牟睿
： 酯:R1COOR2醇(一元醇):ROH 酮(一元酮):R1COR2 羧基酸(一元酸):RCOOH 其中R代表烷基 他们之间的关系: 酸+醇=酯+水 2级醇氧化变成酮 一级醇氧化先成醛 后成酸 酮在过酸氧化下可成酯 酯水解可成酸和醇
