酵母菌实验应注意事项
答：实验注意事项及分析 1、显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应遵循“计上不计下，计左不计右”的原则计数。2、从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，减小误差。3、本实验不需要设置对照实验，因不同时间取样已形成自身对照；需要做重复...
答：3、最好划分出独立的房间进行菌落计数，因为霉菌孢子一旦飘洒出来，将很难清除，计数过程也应尽量避免孢子飘散的情况发生，做好防护。
答：血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95％的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。五、思考题及实验作业 1.若更换不同放大倍数的目镜和物镜时，必须用物镜...
答：1、染液不宜过多或过少,否则,在盖上盖玻片时,菌液溢出或出现大量气泡.2、用镊子取一块盖玻片,先将一侧与菌液接触,然后慢慢将盖玻片放下,使其盖在菌液上,盖玻片不宜平着放下,避免气泡产生.五、实验报告：绘图说明所观察的酵母菌的形态特征 六、预习 微生物大小的测定 ...
答：2）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉。 3）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。 固定常常利用高温，手执载玻片的一端（涂有标本的远端），标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过3—4次，共约2—3秒钟，并不时以载玻片背面加热触及皮肤，不觉过烫为...
答：为确保成功培养出酵母菌，需要注意以下几点：- 所有实验材料和工具必须彻底清洁和消毒。- 实验操作应在无菌条件下进行，避免污染。- 遵循正确的培养基配制和灭菌程序。- 确保发酵罐和摇瓶的密封性，防止空气中的杂菌进入。- 定期观察并记录酵母菌的生长情况，及时调整发酵条件。通过以上步骤和注意事项，...
答：注意事项 测量菌体大小时要在同一个标本片上测定 3 个大小相近的菌体, 求出平均值, 才能代表该菌的大小.而且一般是用对数生长期的菌体进行测定。
答：1,配制适合酵母菌的选择培养基，如麦芽汁培养基，ypd培养基 2,土壤中微生物很多，需要对土壤样品进行梯度稀释，首先配制几包9ml的生理盐水，对1g土壤样品进行稀释，一般稀释到6的梯度就可以了 3,倒平板，分区划线，25℃培养2 到3 天
答：一.酵母菌数量的检测 1. 显微镜直接计数法 注意事项:取样时先要摇匀菌液;加样时计数室不可有气泡产生。B. 调节显微镜光线的强弱适当。2. 平板菌落计数法 注意事项：观察时光线不宜过强,否则难以找到镜台测微尺的刻度;换高倍镜和油镜校正时,务必十分小心,防止接物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头。
答：按照上述流程进行菌种的扩大培养（斜面活化菌种由教师提供），注意无菌操作技巧。五、注意事项：灭菌后的培养基可能会有较多沉淀，但这不会影响酵母菌的繁殖。若要减少沉淀，可以在灭菌前将培养基充分煮沸并过滤。六、思考题：在菌种扩大过程中为什么要逐步扩大培养规模？培养温度为什么要逐渐降低？
网友评论：
蔡勤17352221175：
美蓝染色观察酵母菌形态实验得注意事项有哪些 -
51921鲜磊
： 美蓝染色观察酵母菌形态实验得注意事项有哪些 一、目的和要求 1.观察酵母菌的出芽生殖方式,学习区分酵母菌死活细胞的实验方法. 2.掌握酵母菌的一般形态特征及其与细菌的区别. 二、基本原理 1.形态观察:酵母菌是不运动的单细胞真核微生...
蔡勤17352221175：
培养酵母菌要注意什么 -
51921鲜磊
： 实验前的思考 人类认识和利用酵母菌的历史悠久,早在史前时期,先人们就学会酿酒.约在6000年前,就发明发面的方法.直到十九世纪有了显微镜,人们才窥探到醉母菌的真面目.对酵母菌做纯系培养分类研究的是与巴斯德同时代的丹麦人...
蔡勤17352221175：
生物酵母菌培养实验数酵母菌的时候有哪些注意事项? -
51921鲜磊
：[答案] 一、实验目的 1、学会测微尺和血球计数板的使用方法. 2、建立对微生物大小的概念. 二、实验材料 1、显微镜、物镜测微尺、目镜测微尺、血球计数 板、载玻片等. 2、麦芽汁培养基、酵母菌. 3、吸管、吸水纸等. 三、...
蔡勤17352221175：
固定化酵母细胞,应该在实验过程中注意哪些问题 -
51921鲜磊
： 固定化酵母细胞,应该在实验过程中注意哪些问题 A、制备固定化酵母细胞的实验中,首先需要用蒸馏水活化酵母细胞,A正确; B、在配制海藻酸钠溶液时,要用小火间断加热,防止海藻酸钠溶液焦糊,B正确; C、实验的最后需要用CaCl2溶液中形成凝胶珠,C正确; D、将固定化酵母细胞装填反应柱进行发酵属于固定酵母细胞的应用,不属于制备过程,D错误. 故选:ABC.
蔡勤17352221175：
酵母在扩大培养中应注意哪些问题?
51921鲜磊
： 酵母扩大培养的目的在于培养大量酵母细胞.为达此目的,同 时确保生产正常进行,在酵母扩大培养过程中必须注意以下事项.①选好出发菌种,选用活力强、性能优良的...
蔡勤17352221175：
如果要求制作反复使用的固定化酵母细胞,应该在实验过程中注意哪些问题? -
51921鲜磊
：[答案] 制备反复使用的酵母细胞应注意 1.细胞的固定化要在严格无菌的条件下进行;对制备的的海藻酸钠溶液,氯化钙溶液以及注射器等器材进行严格灭菌. 2.反复使用固定化酵母细胞时,需注意避免微生物的污染. 希望对您有帮助,谢谢你的提问
蔡勤17352221175：
为了获得单一的酵母菌种群,你认为在培养过程中要注意些什么 -
51921鲜磊
：[答案] 接种时要注意培养基上是否处于无菌,接种后要注意防止其他菌类的污染
蔡勤17352221175：
1,如何测定酵母菌的存活率?写出实验步骤和注意事项.2,诱变手段获得的高效菌株为何继续培养会丧失高效性? -
51921鲜磊
：[答案] 1、我能想到的方法是稀释后的菌液铺板,数菌落数,最后计算存活率. 2、诱变所获得的基因变异是不稳定的,随着传代次数的增加这种突变会回复.道理很简单,对于正常生长的菌来说,这种基因突变是不正常的,生物会想办法解决这种不正常.
蔡勤17352221175：
酵母双杂交实验有哪些注意事项 -
51921鲜磊
： 如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办?在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好.首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起.用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应.2.如果诱饵蛋白能直接激活报告基因的表达,该如何处理?该蛋白很可能有转录激活域,是个转录因子.可以通过基因重组切掉转录激活域,然后重新检测其是否自激活,但要注意重组也有可能破坏蛋白之间的互作.
蔡勤17352221175：
制备固定化酵母细胞有哪些注意事项?制备固定化酵母细胞有哪些注意事
51921鲜磊
： 制备固定化酵母细胞应注意的事项 有以下几点. 第一,所选用的酵母品种要单一,有 活性.酵母细胞所需要的活化时间较 短,一般需要〇. 5〜1小时,需要提前做 好准备.此外,酵母细胞活化时体积会 变大,因此活化前应该选择体积足够大 的容器,以避免酵母细胞的活化液溢出 容器外. 第二,所取的CaCl2称量要准确,而 且要用蒸馏水来溶解,而不是自来水. 第三,加热使海藻酸钠溶化是操作 中最重要的一环,加热时切忌太快,加热 后冷却至室温才能加入活酵母,否则会 因为温度过高而杀死酵母菌. 第四,海藻酸钠的浓度要适中,浓度 过高,将很难形成凝胶珠;浓度过低,形
