醇为什么可以被氧化
答：醇在氧气和金属催化剂作用下生成醛，然后醛被氧气氧化生成酸，这是醇的催化氧化。当然，醇也可以被强氧化剂氧化一步变成羧酸。
答：1、醇催化氧化的本质是：脱氢，即从醇的羟基和与醇的羟基相连的C原子的氢与氧的O原子结合除去H 形成水。2、 因此，如果在C原子上连接有醇羟基的H原子为2或3个，则这种醇催化氧化而形成醛。3、 与醇羟基键合的C原子具有一个H。4、 醇催化氧化后的产物是酮与醇羟基连接的C原子没有H原子，...
答：条件是加热且加入催化剂。催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。醛 羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛（RCHO），结构中的-CHO称为醛...
答：首先，醛和醇都具有还原性：1、被氧气氧化,即燃烧。2、醇可以先被氧化到醛（加热，铜或银作催化剂），再被氧化成羧酸。醛可以通过银镜反应（再酸化）或与氢氧化铜反应被氧化成羧酸。其次，醛因为含有碳氧双键，可以通过加成氢气被还原，因而拥有氧化性。其实，此类知识不必过多的死记硬背，有机物其实...
答：醇是被氧化成醛过程去下:羟基上的氢和与羟基相连的α碳上的氢，被脱去与氧化剂结合 ，或和氧结合生成水，羟基上的氧与 α碳成键形成羰基，构型由四面体结构为平面三角形结构 ，伯醇则成为醛，仲醇则成为铜。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类...
答：3、仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化 4、叔醇(连羟基的碳上无H)不与高锰酸钾反应 5、酸性的5C2H5OH + 4KMNO4 + 6H2SO4 === 5CH3COOH + 4MNSO4 + 11H2O + 2K2SO4 6、乙醇能与酸性高锰酸钾反应。酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸。 此反应在中性,酸性...
答：所以，如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛 连接有醇羟基的C原子上有1个H。醇催化氧化后的产物是 酮 连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化 如CH3CH2OH ===》 CH3CHO （CH3）2CHOH===》 CH3COCH3 (CH3)3C OH 醇不能发生催化氧化 ...
答：还原性，乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液...
答：醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
答：氧原子变为双建；如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应；反应产物按参加反应的醇的种类来分:1、伯醇氧化生成醛 2、仲醇氧化生成酮 3、叔醇不易被氧化 ...
网友评论：
尚怡13663321185：
醇的最大特点是什么? -
63128殷品
： 1.与羧酸脱水缩合生成酯.条件:浓硫酸+加热.可逆反应.(如果要制酯可以写箭头)2.因为羟基容易被氧化,所以醇易发生氧化生成醛,醛再氧化会生成羧酸.有机物里唯一一个可以连着氧化两次的物质就是醇,所以遇到推断题这个也是切入点.(note:如遇强氧化剂,醇也有可能直接氧化生成羧酸.)3.大多数简单的醇可以与水互溶.
尚怡13663321185：
醇能被强氧化性溶液氧化吗? -
63128殷品
： 可以的.醇可以被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾溶液氧化.在交警部门查酒后驾驶中,运用的方法就是重铬酸钾与酒精(乙醇)的反应、颜色的变化.
尚怡13663321185：
为什么醇能氧化成羧酸羟基必需在碳链端点 -
63128殷品
： 醛基才能被氧化成羧基,羟基只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化成醛基,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不能被氧化成羧基的.要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!
尚怡13663321185：
醇的氧化反应:正丁醇,仲丁醇,叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 -
63128殷品
： 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色,仲稍慢些,叔丁醇无反应,为黄色. 常见氧化剂: 1、高锰酸钾(KMnO4) 高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱...
尚怡13663321185：
叔醇不能被氧化,为什么可以与氧气点燃氧化? -
63128殷品
：[答案] 叔醇不能被氧化指的是它的醇羟基不能被氧化,但是其实也是可以被氧气氧化,因为氧气不是氧化醇羟基,而是把碳链都断开了; 所以说叔醇可以被氧化,但是叔醇的醇羟基不能被氧化; 有问题请追问!
尚怡13663321185：
醇能使酸性高锰酸钾褪色吗为什么 -
63128殷品
： 能被氧化的就可以褪色
尚怡13663321185：
在卤仿反应中,甲基二级醇的为什么氧化 -
63128殷品
： 甲基二级醇可以发生卤仿反应,是因为卤素和氢氧化钠反应产生的产物有次碘酸钠,具有氧化性,可以把甲基二级醇氧化成甲基酮结构,所以就可以发生卤仿反应.
尚怡13663321185：
只有 - OH所连接的碳原子上有H原子,醇才可以被氧化.怎么理解? -
63128殷品
： R-CH2OH 醇要氧化成醛的话,就要脱掉连接羟基的碳原子上的羟基的H和碳原子上的H,然后生成碳氧双键.一般用铜 或者银做催化剂.实际上真正起作用的是氧化铜和氧化银. 我也是个学生哈,知道的大概就是这样,不清楚的话可以再问我.我也不知道的话,我们就一起查查资料啊~~~ 嘿嘿,我是学理科的!要是是 R-CHOH-R这样的结构,就氧化成酮.
尚怡13663321185：
不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ -
63128殷品
： 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.
尚怡13663321185：
求解,乙醛是强还原性,乙醇是弱还原性,可是乙醇被氧化后变成一圈,为何还原性增加呢 -
63128殷品
： 这里你如果学了电极电势会更好理解,我简单说一下:乙醇可以被氧化为乙醛,但是乙醛不稳定,更容易被氧化,乙醇则相对稳定,不容易被氧化;氧化还原其实是一个转化过程,不仅与本身有关,还与产物有关;当然学过电极电势就更容易理解了;乙醇--乙醛电势差小;乙醛--乙酸电势差大;这是一个电对,需要考虑产物;有问题请追问~
