醇氧化成酸的机理图解

  • 乙醇和强氧化剂反应为什么能变成乙酸?需要变化的过程,比如断的是什么化...
    答:用与高锰酸钾的硫酸溶液反应,乙醇可一步转化为乙酸:5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO4 = 2K2SO4+4MnSO4+5CH3COOH+11H2O;若氧化剂的氧化性不是很强,一般先被氧化为醛,在进一步氧化为酸。如:CH3CH2OH+O2=CH3CHO+H2O(Cu或Ag,加热);去氢化反应。2CH3CHO+O2=2CH3COOH (催化剂,加热);被氧化的...
  • 高中化学,酸醇醛的所有互相转化,有图最好
    答:一级醇催化氧化(Cu)得醛 醛催化氧化得羧酸 二级醇催化氧化(Cu)得酮
  • 醇怎样变成酸?是从醇氧化成醛,然后呢?是这样么?
    答:醇在氧气和金属催化剂作用下生成醛,然后醛被氧气氧化生成酸,这是醇的催化氧化。当然,醇也可以被强氧化剂氧化一步变成羧酸。
  • 醇的氧化反应:正丁醇,仲丁醇,叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象
    答:高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱性中使用。2、二氧化锰(MnO2)二氧化锰是较温和的氧化剂,可将芳环侧链的甲基氧化为醛。3、三氧化铬(CrO3)三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂,可将伯醇氧化为醛,而不破坏...
  • 化学 醇,醛,酸 ,酯哪些是可以令酸性高锰酸钾褪色,机理是什么
    答:这种情况被氧化为R—C—R'(酮)| || OH O 醇与溴水肯定是不反应的,不过醇有烃基,在一定条件下可以与液溴发生取代反应,但反应速率比较慢;醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸(如醇情况一和二,其实醇羟基经过氧化的步骤就是羟基—醛基—羧基的过程)醇可以与羧酸或含氧酸发生...
  • 表示醇、醛、酸、酯的转换关系的关系式是什么?
    答:1.醇 银/铜催化氧化生成醛( 去氢氧化的氢在端碳上)/酮中间含氢的碳发生去氢氧化)加强氧化剂(酸性高锰酸钾)如果是伯醇(连羟基的碳上还有两个H)就成酸,因为初步氧化伯醇会被氧化为醛,醛的还原性很强,会被继续氧化成羧酸 仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮,酮稳定,不会再被...
  • 醇在加热条件下的变化有哪些?
    答:请参考:不同的醇在不同的条件下现象是不同的.40%以上的NaOH、KMnO4溶液,加热与醇类反应主要生成K2MnO4(锰酸钾,绿色)和对应的酸.中性条件下则将醇氧化成酸并生成MnO(OH)褐色沉淀.强酸性条件下如PH=1则生成Mn2+(微红,趋近无色)和对应的酸,不过由于KMnO4在酸性环境下很不稳定,所以常常伴随KMnO4的...
  • 乙醇怎样变为乙酸
    答:乙醇转化为乙酸的过程:乙醇转化为乙酸,只有氧气在催化剂条件下催化氧化,再通过酶的作用,发酵反应生成。发酵反应的化学方程式为:C₂H5OH + O₂ →CH₃COOH + H₂O 工业上,采用乙醇制作乙酸的具体方法为:在氧气充足的情况下,醋杆菌属细菌能够从含有酒精的食物中生产出...
  • 为什么乙醇被高锰酸钾氧化为乙酸是由羟基决定的
    答:乙醇拆开来就是乙基和羟基,乙基上有碳有氢,它整体的性质和乙烷应该相差不大。乙烷和其他烷烃经实验测定是不能够被高锰酸钾溶液氧化的。而醇羟基需要一个羟基连一个有机化合物中的碳,那么我们看一看甲醇,丙醇,……几乎所有的一级醇都可以被高锰酸钾溶液氧化成对应的羧酸。因此就方便地认为,醇羟基...
  • 高锰酸钾氧化酒精的机理是什么(发图片)?
    答:。整个反应过程中乙醇的醇羟基接受氧化生成乙酸,高锰酸钾失去氧分解为硫酸锰、硫酸钾和水,反应平衡后酸性高锰酸钾水溶液失去紫色外观变为几乎是无色透明请酌情参考。具有亲水极性溶剂特征的甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇都可以发生这个现象的,从正丁醇开始因羟基活性迅速降低而反应困难。

  • 网友评论:

    羊别18631794385: 醇是怎样生成酸的
    63207狄从 : 醇可以成为酸的,通过氧化,在催化剂作用下,将-OH基氧化为-COOH基,从而变为酸.酸也有同分异构体的,简单来说,比如戊烷就有许多同分异构体,那么只要某一-H换成-COOH就可以了,也会有同分异构的(当然并不是所有的-H都能换,只是这样说比较容易理解)

    羊别18631794385: 乙醇和强氧化剂反应为什么能变成乙酸?需要变化的过程,比如断的是什么化学键,理由是什么 -
    63207狄从 : 在醇分子中,由于羟基的影响,α-H比较活泼,容易被氧化或脱氢.实质就是脱氢,若醇中无α-H,则不可脱氢,但可脱水形成烯烃.断键为 O-H键.用与高锰酸钾的硫酸溶液反应,乙醇可一步转化为乙酸:5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO4 = 2K2SO4+4MnSO4+5CH3COOH+11H2O;若氧化剂的氧化性不是很强,一般先被氧化为醛,在进一步氧化为酸.如:CH3CH2OH+O2=CH3CHO+H2O(Cu或Ag,加热);去氢化反应.2CH3CHO+O2=2CH3COOH (催化剂,加热);被氧化的反应中是C-H 键断裂.原因是C-H键有极性.

    羊别18631794385: 乙醇的催化氧化机理是什么?
    63207狄从 : 先是脱氢,生成醛,再和氧气催化氧化成酸

    羊别18631794385: 醇的氧化反应:正丁醇,仲丁醇,叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 -
    63207狄从 : 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色,仲稍慢些,叔丁醇无反应,为黄色. 常见氧化剂: 1、高锰酸钾(KMnO4) 高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱...

    羊别18631794385: 间醇可以直接氧化成酸吗? -
    63207狄从 : 可以,但要用非常强的氧化剂(如重铬酸钾和浓硫酸),实际上相当于间醇被氧化成酮,酮再被氧化发生碳链的断裂成酸

    羊别18631794385: 高中化学醇加氢离子能直接变酸吗 -
    63207狄从 : 很难发生反应,你自己看一看邢大本就懂了. 醇氧化成酸的条件 直接氧化的话需要强氧化剂如高锰酸钾 但是可以先氧化成醛再氧化成酸,普通氧化剂就行

    羊别18631794385: 为什么醇能氧化成羧酸羟基必需在碳链端点 -
    63207狄从 : 醛基才能被氧化成羧基,羟基只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化成醛基,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不能被氧化成羧基的.要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!

    羊别18631794385: 醇的消去反应和催化氧化反应的规律 -
    63207狄从 : 醇的消去通常是E1机理,催化氧化有多种情况,不同的氧化剂生成的产物不一样,有时生成醛或酮(比如用PCC作催化剂,用氧化铜作氧化剂等,而且仲醇只能氧化成酮无论氧化剂是什么),有时生成羧酸(比如伯醇用酸性高锰酸钾氧化).

    羊别18631794385: 已二酸是一种重要 的化工中间体,可通过氧化环已醇得到.反应原理为:实验步骤:步骤1.在图①所示装置的三颈瓶中加入6gKMnO 4 和50mL0.3mol/... -
    63207狄从 :[答案] (1)球形冷凝管(1分);布氏漏斗(1分). (2)使生成的二氧化锰凝聚成大颗粒(2分). (3)减少已二酸盐的析出(2分); 取最后一次洗涤滤液,滴入酚酞,溶液不变红说明已洗涤干净(2分). (4)将已二酸盐转变为已二酸(2分). (5)测定产品的熔点和红外光...

    羊别18631794385: 乙二醇怎样两步氧化成乙二酸,求方程式 -
    63207狄从 :[答案] HOCH2CH2OH =氧化= O=CHCH=O O=CHCH=O 氧化= HOOCCOOH 就是醇先被氧化成醛,之后醛再被氧化成酸,在有些强的氧化剂下,如高锰酸钾,可以直接氧化成酸

    热搜:醇氧化成酸的反应机理 \\ 醇氧化成醛再氧化成酸 \\ 醇氧化为醛的机理 \\ 醇怎么一步变成酸 \\ 醇被氧化成酸的机理 \\ 醇可以一步氧化成酸吗 \\ 醇氧化成醛的断键方式 \\ 醇怎么氧化成酸 \\ 醇氧化成酸 \\ 将醇氧化成醛的方法 \\ 醇醛酸酯转化关系图 \\ 醇的催化氧化机理 \\ 醇氧化成酸的方程式 \\ 醛被氧化成酸的图解 \\ 醇一步氧化成酸的条件 \\ 乙醇氧化成乙醛的机理 \\ 醇的氧化反应机理 \\ 醇被氧化生成什么 \\ 醇一步氧化成酸方程式 \\ 醇被氧化成酮反应机理 \\

    本站交流只代表网友个人观点,与本站立场无关
    欢迎反馈与建议,请联系电邮
    2024© 车视网