醇氧化醛+转移电子
答：R-CH2-OH + 1/2 O2 → R-CH=O + H2O 由上面的化学方程式可以看出，1mol 醇发生氧化反应生成 1mol 醛，就有 1mol O 原子被还原。也就是说，有 2mol 电子从 醇中的 α 碳原子转移到了 O 原子上。
答：如图所示。2mol
答：除了电子的转移，离子也可以在还原氧化反应中转移。例如，在酸性环境中，氢离子可以从物质中夺取电子，从而使其被氧化。离子转移在还原氧化反应中起到了关键作用。3、氧原子转移 氧原子可以从一个物质转移到另一个物质，这种转移过程中伴随着电子的转移。例如，在醇氧化为醛的反应中，醇分子中的氢原子被...
答：首先，醛和醇都具有还原性：1、被氧气氧化,即燃烧。2、醇可以先被氧化到醛（加热，铜或银作催化剂），再被氧化成羧酸。醛可以通过银镜反应（再酸化）或与氢氧化铜反应被氧化成羧酸。其次，醛因为含有碳氧双键，可以通过加成氢气被还原，因而拥有氧化性。其实，此类知识不必过多的死记硬背，有机物其实...
答：不是所有醇都能催化氧化成醛，例如叔醇不可氧化。有机氧化还原反应指有机反应中的氧化还原反应，有机氧化反应和有机还原反应的统称。在很多有机氧化还原反应中，电子转移并不实际发生，不同于电化学中的概念。1、氧化数降低称为还原反应，既有升高也有降低的反应称为歧化反应。例如，烷烃中的甲烷燃烧...
答：反应机理的具体过程现在并不是非常明朗，只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先，醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳，碳氧双键变单键，羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+；同时，O-Mn键对电子...
答：你应该这样理解：因为有电子的转移（即各元素存在电子的得失）所以发生化合价的变化，而化学键的重新组合是因为有新的物质生成，氧化还原反应是化合价发生变化的反应，也会引起化学键的重新组合，化学键的重新组合的确不代表化合价的变化，这是氧化还原反应的两个特征，这两者的联系也确实存在，这涉及到化学键...
答：醇氧化成醛，反应物质中断裂o-h键和与羟基相连的c上的c-h键，相当于去掉这两个h原子，产物醛中的氧原子就来自醇分子。就是 -ch2-oh---> -cho 而醛氧化成羧酸，断裂的是 醛基中的c-h键，再中间加上一个o原子，产物中多的那个o原子来自氧化剂。反应部位 -cho---》-cooh ...
答：你可以把取代反应理解成置换反应。而你提到的这两种化学反应中的化合团都被氧化了，化合团间各原子之间的关系发生了变化，而不再能被看作一个整体，不是单纯的化合团的置换。希望这样解释你能明白。
答：伯醇氧化得到醛，再氧化得到酸。仲醇氧化得到酮，不能继续被氧化。叔醇不能被氧化。此外，催化氧化还跟氧化剂有关，比有些氧化剂能够选择性地氧化伯醇，而不会氧化仲醇（位阻效应），有些氧化剂能够选择性地氧化仲醇，而不氧化伯醇（比如单电子转移机理）。关于醇的催化氧化你可以看“有机合成”类的...
网友评论：
尉雯13065922046：
有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸的反应 -
44045萧雷
： 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根.碳氧间形成双键 4.得到羧基你的问题,其实就是学的太少,想的太多,书又看的少.真想搞明白,就去图书馆借书看.
尉雯13065922046：
醇,醛是有氧化性还是还原性 -
44045萧雷
： 醇氧化生成醛或酮,所以有还原性. 醛氧化生成羧酸,还原生成醇,所以既有氧化性又有还原性.有机中把得氧和失去氢作为氧化反应,把失氧或得氢作为还原反应.有机氧化还原反应指有机反应中的氧化还原反应,是有机氧化反应和有机还...
尉雯13065922046：
醛和醇在中性条件下会生成缩醛吗 -
44045萧雷
： H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛
尉雯13065922046：
举例解释醛与醇生成缩醛的反应机理 -
44045萧雷
：[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛
尉雯13065922046：
醇 醛 羟基的相互转化关系 -
44045萧雷
： 醇基R-CH2-OH被氧化(即插入氧)而成醛基R-C-H(两个氢和原先的氧脱下生成水) ‖O 醛基再被氧化生成羧基R-C-OH‖O 反之,羧基醛基被还原(即加氢)就能回去. 不好意思,移位了.
尉雯13065922046：
醇醛酸之间的转化关系
44045萧雷
： 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.
尉雯13065922046：
有机化学中的还原反应,氧化反应指什么? -
44045萧雷
： 不仅氧化还原反应可以没有氧元素,就连燃烧也可以不需要氧哦!
尉雯13065922046：
几个化学问题
44045萧雷
： 醇可以氧化成酮或者醛 伯醇也就是具有这样结构的R-CH2-OH, 催化氧化成醛, 仲醇,C-C(OH) -C催化氧化成酮 在有机化学反应里 有机物分子里面 失氢或 加氧都是氧化反应 ,如醇氧化是失去H, 醛氧化是加O 得到H 或者失去O 才是还原反应 ,烯烃加成H2是还原反应
尉雯13065922046：
醇氧化成醛的条件我说的条件是指碳原子上是否要接几个氢原子之类的.比如酯化反应中醇羟基邻碳得接两个氢原子才可以发生酯化反应. -
44045萧雷
：[答案] CH-OH--->酮 CH2-OH--->醛
尉雯13065922046：
不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ -
44045萧雷
： 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.
