醛被氧化为酸的示意图
答：不是碳氧双键被氧化！碳氧双键被氧化就好像氧化二氧化碳一样不合逻辑，实际上是氧化剂将醛基的氢拿下来之后羟基接上去形成酸
答：醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可...
答：乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。醛类分子的结构特点是含...
答：醛基中的碳氢键断裂，然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键，形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。RCOH + Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原子为自由基原子)CHO是有还原性,在Cu2+和高锰酸钾的条件下,可以被氧化成羧基.就是羰基碳上有氢,氢被氧化成羟基!
答：醛基的电子式如图：醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基或氧化成羧...
答：醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。
答：这就是一个醛的催化氧化反应，因为都是氧化剂，所以你可以把高锰酸钾看成氧气。在αC和H中间插入一个氧原子，于是醛基就变成羧基了..求采纳 不懂继续问
答：首先在双键处断开，左边生成乙醛CH3CHO，右边生成乙醛酸CHO-COOH。接着，乙醛进一步被氧化成乙酸；乙醛酸进一步被氧化成草酸HOOC-COOH，草酸再被氧化成CO2。
答：乙醛氧化成乙酸，不用催化剂，可以用氧化银或氢氧化铜和乙醛反应。氧化银是一种极弱的氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸，同时还原出金属银，在实验室里，当金属银沉积在试管的内壁上时，能显示出光亮如镜的银白色金属光泽，所以这个反应叫做银镜反应，即：CH3CHO+Ag2O=CH3COOH+2Ag 因为氧化银不溶于水，在...
答：转化关系：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O。相反地，醛的...
网友评论：
戴邹19527699983：
醛被氧化成酸的条件 -
11142钟齿
： 醛的还原性比较强,可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸,条件是加热.
戴邹19527699983：
如下图,可以帮我解释一下巴豆醛怎么被高锰酸钾氧化成羧酸和二氧化碳的吗 -
11142钟齿
： 双键断裂,左边被氧化成羧酸,右边被强烈氧化C-C键断裂,成2个CO2
戴邹19527699983：
求醛类被氧化的反应机理 -
11142钟齿
： 银镜反应是自由基机理:(Ag离子做引发剂) RCOH +Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原字为自由基原子) RC.O + H2O == RCOO.H2 RCOO.H2 + Ag+ == RCOOH2+ RCOOH2+ + NH3 ==RCOOH + NH4+ RCOOH + NH3 == RCOONH4
戴邹19527699983：
醛被氧化成酸需要什么条件,常温在空气中乙醛能被氧化成乙酸么 -
11142钟齿
： 一般氧化性试剂都可氧化醛,如高锰酸钾,双氧水,重铬酸钾,铬酸,过氧酸,氧化银,溴等.当然,放箱醛不能使用太强烈条件,防止苯环侧链断裂.乙醛在空气中可被氧化,这种自氧化是经过自由基机理进行的.
戴邹19527699983：
醛可以在空气中被氧气氧化成酸吗 -
11142钟齿
： 醛可以被新制的氢氧化铜或银氨溶液氧化,这两者的氧化性并不强,可以说是氧化性很弱,可见醛有非常强的还原性,所以暴露在空气中会被氧气氧化,不过这个反应不会很快.
戴邹19527699983：
醛变成酸算加成反映吗 -
11142钟齿
： 醛变成酸不是加成反应加成反应,是一种有机化学反应,发生在有双键或叁键物质中.加成反应后,重键打开,原来重键两端的原子各连上一个新基团,一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应. 而醛变成羧酸后,双键还存在.
戴邹19527699983：
醛能被氧化成羧酸的实质是什么?醛能被加氢还原成醇的实质又是什么? -
11142钟齿
： 醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子,此时电子偏向碳原子,氧化时氧加在碳氢之间,电子全偏向氧原子,表现为氧化.醛中有双键,可以和氢加成因为碳氧双键(双键通性),加氢时氢替代氧与碳相连,电子偏向碳,同时也替代碳与氧相连,电子仍偏向氧,表现为还原.谢谢!
戴邹19527699983：
请教一个醛的氧化方法 -
11142钟齿
： 醛既能被氧化又能被还原,弱氧化剂如银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等就能将其氧化,另外还可以进行催化氧化、酸性高锰酸钾(氧化褪色).反应式见追答.
戴邹19527699983：
醛类因易被氧化为羧酸,而易使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色.向乙醛中滴入酸性KMnO 4 溶液,可观察到的现 -
11142钟齿
： 酸性KMnO 4 溶液褪色 ;先取少量柠檬醛溶液于一试 管中,再加入足量银氨溶液,水浴加热.反应后取上层清液,然后再加少量酸性KMnO 4 溶液,振荡.若酸性KMnO 4 溶液褪色,则证明该分子中有C=C键存在,否则不存在C=C键
戴邹19527699983：
为什么醛可以氧化成酸而酮不可?有奖~ -
11142钟齿
：[答案] 酮类化合物与醛类不同的是,酮类化合物两边都有碳原子,这样,如果把酮基氧化为羧基,那么就不能再接上两个碳原子,只能接一个,需要断裂C-C键,这个需要较大的能量,所以达不到; 有问题请追问!
