顶空进样针堵塞怎么办

  • 气相色谱顶空进样有一针特别大是为什么
    答:气相色谱顶空进样有一针特别大是色彩太浓郁。根据查询相关资料信息,在色谱使用操作手册中,气相色谱顶空进样,遇到画面色彩浓郁,色谱会提高色彩的浓度,出现有一针特别大的情况。
  • 如何清洗顶空进样针,传输线,定量环
    答:顶空 #进样 #气相色谱 #清洗方式 #污染处理 #成都科林分析技术有限公司
  • 气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
    答:如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候,取样品...
  • 什么叫顶空GC-MS
    答:顶空是一种进样器 简单的说 顶空gc-ms 就是用顶空进样器的气质。顶空进样原理是 挥发性样品在顶空进样瓶(一般25ml)中加热挥发 在液体与上层气体中达到一种相对平衡,然后通过加压把上层气体打入气相部分的进样口完成进样。然后经过gc柱子分离 最后进入质谱检测。我只用过达尼的顶空 ...
  • 岛津gc2010气相色谱仪更换进样针后如何确认
    答:2 . 3 样品测定按【Single Run】图标,单针进样,按【Batch Processing】图标,批进样。进 样后从Acquisition—Change Stop Time设定收集时间。数据收集完毕,进行数据处理。 2 . 4 数据处理回到主屏,双击【GC Postrun Analysis】调出已经收集的色谱图,进行数 据处理。点击【Edit】编辑积分参数,...
  • 气相色谱手动进样相同样品每针谱峰却不一样是什么原因
    答:我也遇到过!你是顶空进样还是?检查一下你的进样针!可以用丙酮清洗!如不是换一下进样口隔垫并检查玻璃衬管中石英棉是否脏了要更换!
  • 改善顶空分析结果的措施?
    答:顶空法是气相色谱使用时用进样针进样的一种手法。在气相色谱的参数、气体流量不变的情况下,要改善分析结果的措施有:1、具体点就是用进样针吸进去比样品量尽可能多的体积,然后进样针向上,垂直,再用针芯向上推,排掉空气,压到目标体积,2、吸样前反复用样品吸进样针;3、吸样要慢吸快推;4...
  • 什么叫顶空进样?
    答:直接进样是指把样品溶液用针管直接注入,顶空是指在密闭情况下(有专门的进样瓶),保持一定的温度,让样品在汽-液形成相间平衡,定量抽取上方气体注入色谱柱.抽了气之后记得回注相当体积的空气,不然里面的平衡要移动,做平行样会有偏差.
  • 气相顶空进样吸附针材质?
    答:题主是否想询问“气相顶空进样吸附针材质是什么”?考虑吸附针的适用性和兼容性,考虑耐磨性和耐腐蚀性。1、考虑吸附针的适用性和兼容性:选择与分析物相容的材质,不会导致污染或溶解,以确保准确的进样和分析结果。2、虑耐磨性和耐腐蚀性:进样时,吸附针与各种气相组分接触,需要选择具有耐用性和...
  • 顶空进样一个样品进两针可以吗
    答:顶空进样一个样品进两针可以。顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量,这是一种间接分析方法,其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相液相和固相之间存在着分配平衡。所以气相的组成能反映凝聚相的组成。

  • 网友评论:

    乌姣15324223185: 安捷伦7694E顶空 不出峰 -
    38815滕荷 : 根据手册,判断是否堵塞. 在气相的分流出口测定流速是否正常,切换到进样状态测定是否正常.如果均正常,可能里面的进样探针堵塞.可以拆下清洗的.先要确定好哦!再有可以先用水1ml装到顶空瓶里,设定跑空白,清洗下顶空系统的!

    乌姣15324223185: 岛津高效液相自动进样器,进样针堵了怎么办? -
    38815滕荷 : 你是如何确定是进样针堵了的? 可以先咨询工程师,没有其它正规途径可以解决时,自己拆下来超声清洗吧.可以把进样针放入盛有有机溶剂的杯子中,然后进行超声10分钟以上或更长时间,如果还是堵的就要考虑换一个新的了买进样针的时候,都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了!!先用10%甲醇超声,纯甲醇超声,最后用丙酮超声,各超半个小时吧可以用有机试剂泡一下,或者酸碱,最好超声建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,分析行业的,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

    乌姣15324223185: 液相色谱用的微量进样针 液相色谱用的微量进样针 -
    38815滕荷 : HPLC的进样针堵塞比较少见,因为进样时不需要穿刺隔垫. 只要操作正确,是不会堵塞的.估计是进样后没有正确的清洗. 建议用样品所用的溶剂浸泡后超声处理,不行的话换几种溶剂试试.

    乌姣15324223185: 7820A上的手动进样针堵塞了怎么?7820A上的手动进样针堵塞
    38815滕荷 : 没办法.如果仪器是你管使用大量有机试剂冲,要不是你管只能找工程师了

    乌姣15324223185: 高效液相色谱进样口老是漏,不 知怎么回事,哪位高手能不能指点下? -
    38815滕荷 : 原因可能有几种:1. 定子密封圈磨损,需更换定子密封圈2. 进样针针头不够长,需更换进样针针头3. 进样器至色谱柱间管路有堵塞,一般以稀硝酸反冲洗管路 满意请采纳~

    乌姣15324223185: 如何清洗顶空进样针,传输线,定量环 -
    38815滕荷 : 我们公司使用的是成都科林分析技术有限公司的自动顶空,没有定量环,进样最多只需5s,所以进样针、传输线一般不容易脏. 我们清洗的时候是将顶空从气相色谱取出,将针温和传输线的温度升至180度,设置使进样时间延长,同时把别的时间参数也改短点,尽量让顶空做一个样时间短,多次反复做样.因为针的清洗只有在进样的时候才能洗.把顶空从色谱取出是避免将污染物吹进色谱,污染色谱. 当然这只是我们的做法,仪器不一样,被污染程度不一样也有可能有不一样的清洗方式. 你可以打电话咨询一下当初你们买仪器的公司,我们的仪器有什么问题都是直接打电话找成都科林解决,挺省事的.

    乌姣15324223185: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
    38815滕荷 : 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

    乌姣15324223185: 1.色谱? 我现在正在使用安捷伦的色谱,型号是7890A.想问问怎么编辑方法?以及一些关于色谱应用方面的知 -
    38815滕荷 : Agilent GC使用过程中常见问题及解决方法一、NPD灵敏度低的原因和处理方法有哪些?- NPD灵敏度低,铷珠电压高或者难激发,首先检查衬管,确认衬管干净.很多情况并不是铷珠问题,而是NPD本身污染,建议清洗.此外,建议使用钢...

    乌姣15324223185: 气相色谱进样针与液相色谱的一样吗 -
    38815滕荷 : 不太一样了.呵呵,气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些,0.2-1ul做为最常见的进样量,所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul,并且为了进样方便,针尖都是尖的.而液相色谱进样量一般偏大些,常用的为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,因为做成尖的会划伤定子.

    乌姣15324223185: 什么是顶空? -
    38815滕荷 : “顶空”全称为顶空气相色谱法,又称液上气相色谱分析,是一种联合操作技术.通常采用进样针在一定条件下一定温度下对固体、液体、气体等进行萃取吸附,然后在气相色谱分析仪上进行脱附注射.萃取过程常在固相微萃取平台上进行. ...

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