高中生物色盲遗传规律
答：设致病基因为B，b。首先色盲致病基因是位于x染色体上的，那么可以确定Ⅲ3的x染色体为b，同时，x染色体来自母方，同时Ⅱ1为正常个体，所以Ⅱ1为杂合子。要Ⅳ1为携带者，那么就要Ⅲ2提供致病基因b给她，那么Ⅲ2也要是杂合子，Ⅱ2提供B基因给她，Ⅱ1是杂合子，提供致病基因b的概率是二分之一，...
答：你老公是XBY你是XBXb。因此如果是女儿，基因是XBXB或XBXb,她一定不是红绿色盲；如果是儿子，他是XBY或XbY，有各占50%，也就是红绿色盲的几率是一半。[在这里要感谢一下我的高中生物老师，他是一位非常优秀的教师，他教的遗传学课程我至今记得非常清楚。]亲~~如果觉得我回答的还不错，采纳我...
答：有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一个正常男子（基因型为XBY）结婚,下一代为：XBXB（7/16）、XBXb（1/16）、XBY（7/16）、XbY...
答：色盲基因是隐性基因，比如说是a，父母表现都正常说明母亲最多有一个X是a的，父亲肯定没有 如果生了女孩则父母各提供一个X，父亲的X肯定是A的，所以女儿不可能得色盲 生了男孩则是父亲提供一个Y，母亲提供一个X，所以有几率得色盲 所以得色盲的肯定是女的，所以2不可能了，至于1的话，是因为同卵...
答：答：男性发病率7%指的是男患者在所有人群中的发病率。解析：因为红绿色盲属伴X染色体的隐性遗传。女性正常的基因型（用B与b表示）为：XBXB，携带者是：XBXb，色盲XbXb。男性正常是XBY，患者是XbY。男性只要X染色体上是色盲基因，就是患者，女性要同时两条X染色体上是色盲基因才是患者。所以。男性...
答：红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲. 所以5肯定是XaY 直接推断1是XAXa 2是XAY 这样就能推断3为XAXA或者XAXa 4为XA...
答：有两种可能性。首先，红绿色盲是伴x隐性遗传，克氏综合征是染色体异常（呈xxy）。第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性，所以未表达，母亲显正常），接着，减数第二次分裂时，等位基因没有分开，产生了异常卵细胞xx（两条都带有致病基因），再与正常...
答：如果患病基因是在常染色体上，生患病男孩是先算患病，再乘以二分之一。如果位于性染色体上，就要注意，性别与患病之间的关系。比如母亲是色盲携带者，父亲正常，生一个色盲男孩的概率，那么后代色盲的一定是男孩，就不需要乘以二分之一了。如果父母都是色盲，后代中，男孩女孩都是色盲，就需要乘以二分之...
答：答：A、D都是正确。解析：有一对色觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。推知：这对夫妇的基因型为：妻子的一定是色盲基因的携带者：XBXb。丈夫的基因一定为XBY。他们生育子女的可能性：如果子代中出现男孩，则有可能1／2正常，1／2色盲。如果预测后代的子女中可能出现色盲的则是3／4...
答：一个既患白化病又患红绿色盲症的女人aaXbXb 这个正常男性XBY,（与色盲父亲和爷爷无关，因为男性的色盲基因都是来自母亲，传给女儿。该男性无色盲）他父母没有白化，他的兄弟姐妹中有一个既患白化病女性，意味着他父母都是A a，那么他作为他们的正常后代，AA:Aa=1：2，该男性1/3AA, 2/3Aa 后代...
网友评论：
冉削18739922599：
父亲色盲遗传规律是怎样的?如何减少发生率?
57447鄂耐
： 色盲属于X连锁隐性遗传病.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X'X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X'Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传.
冉削18739922599：
高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解. -
57447鄂耐
： 1:色盲是在X染色体上隐性基因B.一代4号是男的传给2代2号,显示隐形不是色盲,再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号. 因为二2是父亲XbY,二2是XBXb,父亲出Xb,母亲二2两种随机出一个,所以是XBXB或XBXb 2.III代1号男性是XBY,III代2号是XBXB或XBXb,III代2号是XBXb的可能性是1/2,如果是XBXb,那IV代1号又是1/2可能性.加起来是1/4
冉削18739922599：
色弱的遗传规律是什么?和色盲有什么关系? -
57447鄂耐
： 色弱和色盲都是基因突变的遗传疾病,无法治愈.色弱比色盲的程度要轻许多,有些职业对色盲有限制,对色弱没有限制.色弱是X染色体上的隐形遗传疾病,如果你是患病男性,但是你的老婆没病,那么你的后代一定要生男孩,生男孩不会患病.如果是其他情况,如果你没病你老婆有病,那么就生女孩,如果双方都患病,那么也生女孩.这样可以大大降低后代得病的概率.我这里只能简单的给你说下,这里牵扯到遗传学的知识,比较复杂.
冉削18739922599：
色觉异常与遗传有什么关系?
57447鄂耐
： 在先天性色觉异常中,绿色色弱最常见依次绿色盲和红色 盲,红色色弱较少,蓝色盲和蓝色弱及全色盲极少.红和绿色觉异常发病率高,男多女.红绿色盲、红绿色弱属性连锁隐性遗传.蓝色盲、蓝色弱可能属常染色体显性遗传.全色盲可能属常 染色体隐性遗传.
冉削18739922599：
高中生物,X染色体上的一个隐性基因能引起色盲为什么可以说明色盲是半X的隐性遗传 -
57447鄂耐
： 这个简单.在色盲中,科学家做了实验,发现xBy xBxB xBxb 都不是色盲,而xby xbxb都是色盲 .说明B与b是一对等位基因,B是控制色盲的显性基因.那么为什么Xby是就是色盲呢?因为科学家在研究伴性遗传和家族遗传病中,调查了很多人的基因与他们后代的基因与表现型中,发现有B基因在,那么就不会表达色盲,而全部由b基因控制的性状,就是色盲,所以可以说明
冉削18739922599：
为什么人类红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传规律 -
57447鄂耐
： 红绿色盲的基因存在于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,但是这个基因也是遵循基因的分离定律的,因为X、Y染色体在减数分裂时的分离,导致这个基因与Y染色体上的空基因(没有的基因)也会相互分离. 多做一些高中生物题就会对这个知识有更大的认识,这里就不多说了.
冉削18739922599：
红绿色盲遗传符合基因的分离定律 -
57447鄂耐
： 红绿色盲是X染色体隐性遗传病 简单称之为伴X隐 正常女性基因为XAXA 正常男性基因为XAY 女性携带者基因为XAXa 女性患者为XaXa 男性患者为XaY 【百度打不了上角标 你把A和a看做上角标吧】 分离定律的概念是 生物体细胞中 控制某一性状的基因成对存在 不相融合 形成配子时分离 在生殖过程中 经过减数分裂 基因分开 由于是伴性遗传 因此会出现男性患者较多 女性患者较少的情况 但是仍然符合基因分离定律 基因分离定律是一般规律 核基因控制的性状都符合分离定律
