5mm巯基乙醇怎么配
答：在制备巯基乙醇母液时，一般使用99.5％纯度的巯基乙醇和注射用水混合。根据不同的溶液配比，可以得到不同浓度的巯基乙醇母液。例如，使用10毫升的注射用水和100微升的99.5％纯度巯基乙醇，则得到1M（摩尔）的母液，如下所示：巯基乙醇浓度=（100μL×0.995g/mL）/（10mL×1000）=1M。因此，对于不同...
答：准备巯基乙醇和水溶液等、按比例配置等。想要配置5%的巯基乙醇溶液，需要准备巯基乙醇和水溶液，根据需要的体积，计算所需的巯基乙醇和溶剂的量，如95ml的水+5ml的巯基乙醇，将其混合均匀，可使用玻璃棒或搅拌棒进行搅拌，即可获得5%的巯基乙醇溶液。
答：1、准备所需材料：1mm巯基乙醇、甲醇、去离子水。2、将1mm巯基乙醇加入到一定容积的乙醇中并充分溶解。3、取出一定量的溶液，加入适量的甲醇调节溶剂中的离子强度。4、最后加入少量的去离子水调控乙醇与甲醇的比例，使得1mm巯基乙醇的浓度符合实验要求。
答：配方一：温和高效洗脱液1. β-巯基乙醇: 100mM浓度的母液中，你需要700μl，它的浓度为14.4M，为蛋白质的稳定提供保障。一定要在通风厨内配制，以确保安全，且需4℃保存，每次使用后可重复使用一次。2. SDS溶液: 2%的浓度，需2g，它有助于蛋白的溶解和分离。3. Tris·HCl缓冲液 (pH6.8): 6...
答：加蒸馏水。准备好需要稀释的巯基乙醇和蒸馏水，用容量瓶或移液管等器具量取所需的巯基乙醇体积，并将其转移到一个干净的玻璃瓶中，慢慢地向瓶内滴加蒸馏水，同时用玻璃棒等器具轻轻搅拌，直至达到所需浓度为止。
答：巯基乙醇分子量为92.12，0.6 mmol为0.6*92.12/1000=0.055272g，一般来说分析天平可以称准0.05g的。将样品转移至15ml容量瓶中，用乙醇定容至15ml，就可以获得15ml，0.6mmol的巯基乙醇溶液啦。
答：按体积，100%巯基乙醇的密度是：1.114，分子量是：78.13 1mmol体积=(78.13/1000)/1.114
答：可以考虑逐级稀释法 反推一下0.4微摩尔每升扩大100倍是40微摩尔每升，再放大100倍就是4000微摩尔每升，也就是4毫摩尔每升 对于4毫摩尔每升的溶液，如果配制100mL，需要巯基乙酸0.4毫摩尔 巯基乙酸的分子量是78.133 因此称取0.4毫摩尔巯基乙酸，也就是31.2mg，定容到100mL，取出1mL，再次用溶剂...
答：也就是1L乙醇中，巯基乙酸的量为0.6 mmol，质量为0.05527g。这个估计不好称量，因此可以采用逐级稀释法，比如称取0.5527g巯基乙酸，用100mL容量瓶配置60 mM的溶液，然后取10 mL再用另一个容量瓶定容到1L。巯基乙酸味道比较大，建议在通风橱操作，可以用移液枪取硫基乙酸 ...
答：24mmβ巯基乙醇用移液枪配。算出来mol，最好用移液枪配制浓溶液，装在棕色瓶中保存于4℃然后稀释后用，因此24mmβ巯基乙醇用移液枪配。巯基乙醇，是一种有机化合物，分子式为C2H6OS，为挥发性液体，具有较强烈的刺激性气味。
网友评论：
蒲促18372806380：
15毫升巯基乙酸(0.6mm)乙醇溶液怎么配 -
57898屠利
： 先配一个浓度大点的溶液,然后再稀释.比如配一个0.6摩尔浓度的溶液,然后再稀释1000倍就变成0.6毫摩尔浓度的溶液了.
蒲促18372806380：
sds电泳上样缓冲液如何配置
57898屠利
： 5*SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;...
蒲促18372806380：
请问文献中用到1mmol/L的β - 巯基乙醇是怎么配的呢?巯基乙醇不是液体吗,怎么配这个浓度的呢? -
57898屠利
： 你买的羟基乙醇不是有相对分子量和纯度么,就用那个算出来mol,然后最好用移液枪配制浓溶液,然后稀释后用,这样可以配制减少误差.
蒲促18372806380：
细菌基因组DNA的提取法(CTAB/NaCl 法)中,CTAB/NaCl 的配制方法??? -
57898屠利
： CTAB提取液: NaCl 1.4M CTAB(w/v) 2% Tris•Cl 100mM EDTA 20mM 巯基乙醇 0.2% 注:先将除巯基乙醇之外的药品配好,高压蒸汽灭菌之后加入巯基乙醇;上面是我提植物基因组DNA的CTAB配方,提的效果很不错
蒲促18372806380：
1mM巯基乙醇如何取大家取巯基乙醇是按质量取还是体积啊 怎么计算啊?我要取1mM的巯基乙醇,在100%浓度的取,应该取多少啊? -
57898屠利
：[答案] 按体积,100%巯基乙醇的密度是:1.114,分子量是:78.13 1mmol体积=(78.13/1000)/1.114
蒲促18372806380：
目前常用的植物蛋白提取方法有哪些? -
57898屠利
： 您好. 一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上.2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时).3、用离心机离心8000...
蒲促18372806380：
哪位有6*Loading Buffer配方 -
57898屠利
： 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
蒲促18372806380：
SDS - PAGE 5Xloading buffer 配制过程,注意,问的不是配方,高手进 -
57898屠利
： 我想说以下几点: 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer(况且是5X的),这些东西都是用量很...
蒲促18372806380：
请问5mM Tris - HCl 50mM NaCl pH=7.0怎么配?最好详细点,偶是新手. -
57898屠利
： 5mM Tris-HCl配法:50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与45.7毫升0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100毫升.这是pH7.1的 你要7.0的话就再加一些HCl 用pH计调到7.0.. 50mM NaCl pH=7.0配法:直接称2.92 g NaCl,加水到1 L然后用0.1 M盐酸或者0.1 M NaOH调pH到7.0.
蒲促18372806380：
3*CTAB的配方 -
57898屠利
： 提取DNA配方 CTAB为十六烷基三甲基溴化铵,CTAB提取缓冲液的经典配方 Tris-HCl (pH8.0)提供一个缓冲环境,防止核酸被破坏;EDTA螯合Mg2+或Mn2+离子,抑制DNase活性;NaCl 提供一个高盐环境,使DNP充分溶解,存在于液相中;...
