10mmβ巯基乙醇怎么配
答：1．缓冲液Ⅲ：50mM Tris-HCl（pH8.0）,2mM EDTA,100 mM NaCl,0.5%Triton X-100,2M 盐酸胍。5．缓冲液C：8M脲素，10mMβ-巯基乙醇，100 mM Tris-HCl（pH8.0），2mM EDTA及脱氧胆酸钠。（二）操作步骤 1．用缓冲液A漂洗菌体细胞（10ml/g）, 离心6000g×15min，收集菌体细胞，重复此步...
答：层析分离叶绿体中的色素：将纸条画有滤液细线的一端置于烧杯中的层析液中，注意千万不要将滤液细线浸没在层析液中，否则会使色素溶解而导致试验失败。层析液是挥发性较强的有机溶剂，并且具有一定的毒性，所以在操作中要尽量用培养皿盖住烧杯口。观察实验结果：最后滤纸条上将分离出四条色素带，颜色从上往...
答：2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm...
答：4%0一疏基乙醇(提取时加)(去除多酚类物质)'De,d(J.K$z!O9f7、氯仿异戊醇(24:1)(抽提蛋白质))U)A+]4\#Q8、10MLiCL(沉淀大分子RNA)7M+b)g4J4m5C0f-\9、SSTE(溶解RNA)1.0MNaCL0.5%SDS1mMEDTA(PH8.0)10mMTrisHCL(pH8)配法:2.9gNaCL,0.25gSDS,0.5mL1Mtris,100uL500mMEDTA,pH8.0,定容...
答：3、每管分别加入5μL β-巯基乙醇,混匀后依次加入600μL 70%的乙醇,充分混匀。4、从Kit中取出带滤柱的2mL收集管,打开包装将其做好标记。取步骤(3)中的混合液600μL加入滤柱中,12000rpm,离心15s,弃收集管中的离心液。5、滤柱仍放回收集管上,将步骤(3)剩余的混合液全部吸入滤柱中,12000rpm,离心15s,...
答：MEM NEAA(10mM) HEPES(1M) β-巯基乙醇(55Mm) PEST(P104U/mlS104μg/ml ITSFn and N3: 配制一20×不含DMEM/F12的溶液。分装在15ml FALCON管中,(稀释为1×,ITSFn 7.05ml,N3 12.55ml),0.2μm滤膜过滤,贮存在-20℃。将该溶液加入DMEM/F12中制备培养基,贮存于4℃。 贮存液 DMEM(高糖) 转铁蛋白50mg/...
答：)o+\5E!X;O#A(M+P8H*K9n0q5、亚精胺(提取时加少量)(RNA酶抑制剂)#J9g6O/h(u'd6、4%0一疏基乙醇(提取时加)(去除多酚类物质)'De,d(J.K$z!O9f7、氯仿异戊醇(24:1)(抽提蛋白质))U)A+]4\#Q8、10MLiCL(沉淀大分子RNA)7M+b)g4J4m5C0f-\9、SSTE(溶解RNA)1.0MNaCL0.5%SDS1mMEDTA(PH...
答：变性液:7mol/L盐酸胍,25m mol/L棕檬酸钠pH7.0,0.5%Sarkosye,0.1mol/L β-巯基乙醇。水平衡酚:在饱和酚中加入等体积DEPC处理的三蒸水(或新鲜无菌的三蒸水)混匀后去除水相,再重复处理二次即可。所用玻璃、塑料制品、金属器材可用0.1% DEPC水浸泡过夜后消毒无菌,其中玻璃、金属器材也可用180℃干烤6小时,以...
答：# J9 g6 O/ h( u' d6、 4%0一疏基乙醇(提取时加)(去除多酚类物质)' D e, d( J. K$ z! O9 f7、 氯仿异戊醇(24: 1)(抽提蛋白质)) U) A+ ]4 \# Q8、 10 MLiCL(沉淀大分子RNA)7 M+ b) g4 J4 m5 C0 f- \9、 SSTE(溶解RNA)1.0 M NaCL 0. 5%SDS 1m MEDTA(PH8.0) 10...
答：背景结合可以通过利用5-10mM咪唑清洗来避免,但这会过早的洗脱掉你的蛋白。另外,在用His抗体检测时也应该注意背景结合。 (2)不建议将带有金属中心的蛋白质融合到His-tag上,因为金属可能会被亲和树脂吸收。 (3)应避免使用还原剂,例如二硫苏糖醇(DTT)或β-巯基乙醇,因为它们会降低亲和性树脂。 Biotin,也叫做维生素...
网友评论：
东袁18772701393：
请问文献中用到1mmol/L的β - 巯基乙醇是怎么配的呢?巯基乙醇不是液体吗,怎么配这个浓度的呢? -
35041羊星
： 你买的羟基乙醇不是有相对分子量和纯度么,就用那个算出来mol,然后最好用移液枪配制浓溶液,然后稀释后用,这样可以配制减少误差.
东袁18772701393：
15毫升巯基乙酸(0.6mm)乙醇溶液怎么配 -
35041羊星
： 先配一个浓度大点的溶液,然后再稀释.比如配一个0.6摩尔浓度的溶液,然后再稀释1000倍就变成0.6毫摩尔浓度的溶液了.
东袁18772701393：
目前常用的植物蛋白提取方法有哪些? -
35041羊星
： 您好. 一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上.2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时).3、用离心机离心8000...
东袁18772701393：
1mM巯基乙醇如何取大家取巯基乙醇是按质量取还是体积啊 怎么计算啊?我要取1mM的巯基乙醇,在100%浓度的取,应该取多少啊? -
35041羊星
：[答案] 按体积,100%巯基乙醇的密度是:1.114,分子量是:78.13 1mmol体积=(78.13/1000)/1.114
东袁18772701393：
sds电泳上样缓冲液如何配置
35041羊星
： 5*SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;...
东袁18772701393：
提取小鼠胰腺组织RNA时用到的盐酸胍和β - 巯基乙醇具体怎么配置的?浓度和比例是多少? -
35041羊星
： 如需编辑回答或插入图片,请点击标题到问题详情页1. 所含试剂: (1)胍盐:a.盐酸胍;b. 异硫氰酸胍;作用:强烈的蛋白质变性剂; (2)重蒸酚★区别于饱和酚重蒸酚加入0.1%的8-羟基喹啉(作为抗氧化剂),并用等体积的0.5mol/L ...
东袁18772701393：
10%的酚怎么配置 -
35041羊星
： 体积比:10mL酚加入100mL容量瓶,用水定容. 质量比:10g酚l加入到90g水中.
东袁18772701393：
哪位有6*Loading Buffer配方 -
35041羊星
： 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
东袁18772701393：
CTAB法提取RNA时需要2%的β巯基乙醇,是加入β巯基乙醇,使终浓度为2%,还是先配好2%的β巯基乙醇 -
35041羊星
：[答案] 终浓度,也就是100ml加2ml
东袁18772701393：
如何配制0.07%β - 巯基乙醇(v/v) -
35041羊星
： 先配7%的,然后10倍10倍的倍比稀释.
