brugada综合症
答：Brugada 综合症是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。一旦诊断成立，立即植入ICD是防止患者猝死的唯一有效的办法。该病的特点是常有晕厥或心脏猝死家族史，多发生在夜间睡眠状态，发作前无先兆症状。发作间期可无任何症状。如果不做ICD的话，随时可能发生猝死，不...
答：不要紧张。您说的一点非常重要，就是没有晕倒。所谓的Brugada心电图，就是在心电图的V1 V2 V3导联J点太高，与大多正常人心电图有异，但是Brugada心电图并不代表Brugada综合征，Brugada综合征，是指有Brugada心电图表现，有晕厥病史，并且一级亲属中有猝死病史，那么，这种人容易发生猝死，Brugada综合...
答：得Brugada综合征的可能性微乎其微。甚至说可能是10万里挑一都轮不到你。因为Brugada综合征首先是心电图上发现有Brugada波，类似右束支传导阻滞并有右侧胸导联（比如V1 导联）ST抬高T波倒置的波形。当然也可以有少数是隐匿 的Brugada波需要阿义马林刺激诱发。但是您必须知道这个是极少见的疾病，所以1991...
答：现在我们知道若干种病症，是很难从心脏的大体解剖和显微镜下检查到心脏的病变。 目前认为这些病症有： （1）Brugada综合症（又称睡眠性猝死、 特发性心室颤动）（2）先天性长Q-T综合症（3）预激症候群 (4) 儿茶酚胺依赖性室性心动过速（5）在运动员中可能出现心脏突然改变，如心脏震荡等，可以引起...
答：A. 前间壁 ST 段抬高型心肌梗死 B. Brugada 综合征 C. 高血钾引起的获得性 Brugada 心电图表现 D. 心包炎 心电图解析 单看 V1、V2 导联，该心电图为典型 Brugada 综合征心电图。但是，V4-V6 导联 T 波基底窄，顶端尖，提示可能存在高钾血症（T 波不一定高），查血清钾为 6.6 mEq/...
答：brigade 英 [brɪˈgeɪd] 美 [brɪˈɡeɪd]n. 旅 vt. 把…编成旅;把…编成队
答：Brugada综合症 恶化性家族性心脏传导阻滞 长QT间期综合症 短QT间期综合症 病窦综合症 婴儿猝死综合症 家族性心室颤动 家族性心房颤动 儿茶酚胺敏感性多形性室性心律失常 遗传性大血管疾病 马凡氏综合症 孤立性主动脉瓣上狭窄 Loeys-Dietzs综合症 家族性胸主动脉瘤/主动脉夹层 遗传性高血压 原发性低...
答：关于ICD的实践应用，长期研究发现，随着时间的推移，植入式心律转复除颤器的导线故障率可能会增加，尤其是在10年后可能会达到每年20%的失败率。此外，它还被用于治疗Brugada综合症，并且对于接受此类手术的患者，如何应对术后心理不适也是一个研究和关注的焦点。总的来说，ICD是心脏健康领域的重要工具，其...
答：（4）预激综合症。（5）Brugada综合症（东南亚夜间猝死综合症）（6）再发生的心梗诊断方法 3 - 心脏标志物检查-心梗检测仪的应用 心肌细胞损伤后，膜的完整性和通透性改变，细胞内的大分子物质得以逸出，最后能在血液循环中被检测到。这些大分子物质被称为心肌损伤标志物，简称心肌标志物。CK-MB、Myo...
答：早期复极综合征通常被视为一种良性的生理现象，其心电图特征与急性心肌缺血或Brugada综合征相似，主要由于心内膜动作电位的1,2期受到Ⅰ相瞬间外向钾电流Ito以及相关离子流的影响，导致心内膜和心外膜之间存在电位差。在正常情况下，这种差异较小，心外膜动作电位均匀或不明显缩短，仅表现为心电图J点抬高和...
网友评论：
贾魏19688958026：
Brugada综合症 - 百科
15834丰凤
： Brugada综合征具有较宽的临床疾病谱,从静息携带者、晕厥反复发作者 Brugada综合症心电图到猝死生还者,提示Brugada综合征具有明显的遗传异质性.患者多为青年男性,常有晕厥或心脏猝死家族史,多发生在夜间睡眠状态,发作前无先兆症状.发作间期可无任何症状.有时心脏病突发或晕厥,发作时心电监测几乎均为室颤.常规检查多无异常,病理检查可发现大多患者有轻度左室肥厚.心脏电生理检查大部分可诱发多形性室速或室颤. 美国疾病控制预防中心的回顾分析表明,与冠心病患者的猝死不同,具有Brugada综合征心电图特征的患者,其猝死大多发生在10PM至8AM之间,伴有呻吟、呼吸浅慢而困难,有时心脏病突发或晕厥,发作时心电图监护几乎均为室颤
贾魏19688958026：
什么是Brugada综合症?什么是Brugada综合症?
15834丰凤
： Brugada综合症心电图Brugada综合症是一种编码离子通道基因异常所致的家族性原发心电疾病.病人的心脏结构多正常,心电图具有特征性的＂三联征＂:右束支阻滞...
贾魏19688958026：
Brugada综合征的病因是什么?
15834丰凤
： 本病是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的综合征.基因分析:基因分析可确定Brugada综合征无症状的基因携带者,这样便可对他们进行临床监测,及早发现临床表现.此外也可使这些基因携带者接受遗传咨询,了解把该疾病遗传给下一代的概率.但由于目前只有一种基因与Brugada综合征相关,因此,尚无基因缺陷对于预测临床预后的足够资料.而根据目前所知,SCN5A基因突变不是发生心脏事件高危风险的标志,基因分析并无助于危险分层.
贾魏19688958026：
何为Brugada综合征?
15834丰凤
： 心电图可见特征性Brngada波(V1~V3导联ST段穹隆型抬高)伴致死性室性心律失常或心源性猝死或家族史,并具有遗传异质性的心脏电紊乱疾病.据估计,Brugada综合征引起的猝死至少占心脏解剖结构正常猝死病例的20%.
贾魏19688958026：
Brugada综合症的临床表现有哪些?
15834丰凤
： 症状表现Brugada综合症具有较宽的临床疾病谱,从静息携带者、晕厥反复发作者到猝死生还者,提示Brugada综合症具有明显的遗传异质性.患者多为青年男性,常有晕...
