ch3-ch-ch2-ch3
答：卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面.如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.1、2...
答：或 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 ︴ ︴ CH2-CH3 CH3 分子式中最长的C直链是6个,其中在第三个C上接有一个甲基,所以叫做3-甲基己烷或3-甲基异庚烷
答：（CH3)2-CH-CH2-CH3.一氯取代物一共有四种，见图：
答：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 按你写的顺序我觉得结构简示为：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH3 主链十个碳为癸烷,支链-CH3在主链左数3号碳 | | | 二个-C2H5分别在主链的6,8序号碳上.CH3 C2H5 C2H5 命名为：3-甲基-6,8-二乙基癸烷 ...
答：CH3 CH3 I I 2,2,6,6-四甲基-4-叔丁基庚烷CH3-C-CH2-CH2-CH2-C-CH3 I I CH3 CH3 2，5-二甲基-3-庚块CH3-CH-C三C-CH-CH2-CH3 I I CH3 CH3 H H I I 顺-2,5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 ...
答：分别点燃，产生大量黑烟的是CH三CH，产生少量黑烟的是CH2=CH2，几乎没有黑烟的是CH3-CH3
答：①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3 ⑵按碳链异构书写：⑶再按异类异构书写：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”：(3)“往边排...
答：CH3-CH2-C(CH3)2-CH(C2H5)-CH3 按系统命名法应写为 CH3-CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2CH3.所以命名为3,3,4-三甲基己烷（3,4,4-三甲基己烷看似也可命名，但是3+4+4=11 大于 3+3+4=10所以不可如此命名）。
答：不对.C周围只能有四条键 CH3(CHCH2)3CH2CH3 中的(CHCH2)3没有地方连.(周围两个C最大连一条键..).如果没有下标3的话倒是对的 即 H3C-CH2CH3 | CH=CH2
答：第一个问题,有机物发生消去反应的话,要符合扎依棌夫规则,即氢减氢少.故从右边CH2上减去一个氢.第二个问题,如果没有过氧化物的条件下,就要符合马氏规则即氢加氢多.即溴加到CH上.
网友评论：
暨显13848171566：
CH3 - CHCH3 - CH2 - CH3是H2加成的产物,其烃结构式有几种 -
58233晋匡
：[答案] 1.如果是单烯烃的话有三种结构: CH2=C(CH3)-CH2-CH3 CH3-C(CH3)=CH-CH3 CH3-C(CH3)-CH=CH2 2.如果是双烯烃的话有一种结构: CH2=C(CH3)-CH=CH2 所以,如果你没有学过二烯类,答案就三种;如果你有学过二烯类,答案就是四种.
暨显13848171566：
某炔烃与过量的H2充分加成后得到化合物的结构简式CH3 - CH - CH2(CH3)CH2 - CH3 此炔烃的结构简式为 -
58233晋匡
：[答案] CH3—CH—C≡C-CH3 嘿嘿 终于打出来了 | CH3
暨显13848171566：
【1】CH3 - CH=CH2【2】CH3 - CH2 - CH3【3】CH3 - CH=CH - CH3.怎么写分子式 要是可以的话说一下方法【1】CH3 - CH=CH2【2】CH3 - CH2 - CH3【3】CH3 - ... -
58233晋匡
：[答案] 你现在写的这个就是分子式 分子式要写出具体的分子结构,而化学式只需要写出元素及原子个数就行了,比如说你写的分子式对应的化学式分别为C3H6,C3H8,C4H8
暨显13848171566：
为什么(CH3CH2)2CHCH3写成3 - 甲基戊烷而不是2 - 甲基戊烷 -
58233晋匡
：[答案] 要把它展开来. 展开后是CH3-CH2-CH-CH2-CH3 | CH3 可见甲基位于3号碳原子上,所以是3-甲基戊烷
暨显13848171566：
关于烷烃一氯代物种类的问题比如说这个:CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3| CH3 怎么判断他有几个等效氢,并且关于哪个对称!应该是这样写的:下面那个 | 对着第... -
58233晋匡
：[答案] 正确的写法应该是CH3-CH2-CH2-CH2-CH3.你的少了一个氢. 它关于第三个碳对称.对称就是你把它旋转180度应该和原来分子一样没有变化.所以这样就有3种氢原子环境.一氯代物就有三种.
暨显13848171566：
烷烃的一氯代物如何判断?并且有例子,而且通俗易懂!CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3与氯气反应为什么能够得到一氯代物共有5种?2CH3(CH2)4CH3的一氯代... -
58233晋匡
：[答案] 晚亭的一氯取代物即一个氯原子取代烷烃上的一个氢原子所生成的烃的衍生物. 烷烃,比如说C2H6的一氯取代物: C-C(氢原子省略) 而乙烷的结构又是左右对称的,所以左右边都是一样.那么,一个氯原子只能够有一种取代位置.形成CH2Cl-CH3 ...
暨显13848171566：
消去反应产物以哪个为主CH3 - CH2CL - CH2 - CH3发生消去,为什么以CH3 - CH=CH - CH3为主,而不以CH2=CH - CH2 - CH3为主,怎么看? -
58233晋匡
：[答案] 查氏规则 查依采夫(Saytzeff)规则: 查依采夫规则的内容 卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃. 消去反应的方向: 仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应时,主要生成双键上连接烃基...
暨显13848171566：
你能会么?大手进!异丁基的结构式是 CH2 - CH - (CH3)2 或CH3 - CH - CH2 - 仲丁基的结构式是CH - (CH3) - CH2 - CH3或CH3 - CH2 - CH - 说法对么? -
58233晋匡
：[答案] 这4个都对 异丁烷(2-甲基丙烷)分子中,任何一个甲基(CH3-)上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团. 结构式为:H3C—CH(CH3)—CH2 丁烷分子中任何一个亚甲基(二级碳原子,CH2=)上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团就是仲丁基
暨显13848171566：
3 - 甲基戊烷CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3的一氯代物有几种(不考虑同分异构) - CH3主链含五个碳原子,有甲基,乙基两个支链的烷烃有2种, -
58233晋匡
：[答案] 1 2 3 2 1 (俩个是1的等效 两个2等效) CH3-CH2-CH-CH2-CH3 / CH3 4 四种 主链有5个碳原子 还要有乙基 所以乙基必需在3号碳上 即 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 / CH2-CH3 再加甲基(甲基就一个) 两种位置 CH3 / CH3-CH2-C-CH2-CH3 / CH2-CH3 ...
暨显13848171566：
含有一个碳碳三键的炔烃加氢后产物的结构如下 CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH - CH3 / / / CH3 - CH2 CH2 - CH2 -
58233晋匡
：[答案] 碳碳三键加H后,相应的两个C上应该至少有两个H
