ch3chch2ch3遇溴
答：在CH3CH＝CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中，哪一位氢被溴取代的活性最大，取决于取代反应的机理和反应条件。一般来说，当反应条件是弱氧化剂时，如过氧化氢/醋酸，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。根据碳上自由基稳定程度的顺序，依次为三级碳 > 二级碳 > 一级碳 > 甲基碳。因此，在...
答：Br2+CH3CH2CH3(光照)=HBr+CH3CHBrCH3反应现象：在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代...
答：分别点燃，产生大量黑烟的是CH三CH，产生少量黑烟的是CH2=CH2，几乎没有黑烟的是CH3-CH3
答：左数第四个碳生成碳自由基最稳定，它位于烯丙位，并且和右边的CH3有超共轭，生成后稳定则更容易生成，活性最大。
答：1、加硝酸银…1炔有沉淀…加溴水…2炔使溴水褪色2、加碳酸钠有气体是醋酸…加酸水解后加热有气体是乙酰乙酸乙酯
答：+ Cl2 ——> HCl + CH3CH2CH2CH2Cl (27%) / CH3CHClCH2CH3(72%) 2.用NaOH的醇溶液处理混合物，得到1-丁烯和2-丁烯的混合物： CH3CH2CH2CH2Cl + NaOH ——> NaCl + H2O + CH3CH2CH=CH2↑ CH3CHClCH2CH3 + NaOH ——> NaCl + H2O + CH3CH=CHCH2↑ 3.将混合烯烃气体通入溴水，...
答：谁能写一下丙烯与溴气反应的化学方程式CH3CH=CH2 +Br2---CH3CHBrCH2Br 加成反应生成物没有双键了。你问的是丙烯吧。一个碳原子只有四个键。他已经连了前面的一个碳原子,一个氢原子,和后面的两个键,不能再连
答：②(CH3)2CHCH2CH3 ③C(CH3)4 ④CH3CH2CH3 反应活性应为：②＞④＞③＞① 其中②的2'C上的氢被取代，④的2'C上的氢被取代 烷烃的溴代是自由基历程，自由基中间体越稳定反应活性越高。自由基是sp2杂化的却电子结构，因此能够形成共轭结构能够稳定自由基。自由基稳定性：叔碳自由基＞仲碳自由...
答：而烯烃与溴的反应是亲电加成，双键电子云密度越大越容易反应。2.第二个反应活性高。因为亲电加成中生成的中间体是碳正离子，第一个生成的是2级正碳离子，第二个生成的是三级正碳离子。三级正碳离子更稳定（甲基是给电子基团）。中间体越稳定，反应活性越高。只反应左边的双键，道理和上面的一样。
答：没错的，C=C双键 都能使Br2水和高锰酸钾水溶液褪色，但是原理是不一样的，Br2靠的是发生加成反应消耗Br2而褪色，而高锰酸钾靠的是氧化C=C 使C=C断裂 而消耗高锰酸钾而褪色。含有苯环的，直接连在苯环上的那个C原子如果有H 那么可以被高锰酸钾氧化褪色成为COOH(无论链连的有多长，最后都是COOH)...
网友评论：
平飘19688028807：
CH3CHCH2(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物一定是纯净物吗,如果是,详细解释为什么 -
30401许珍
： CH3CH2CH(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物不是纯净物,因为CH3CH2CH(CH3)2中有四种不同的H,被溴取代后,肯定有四种不同的物质,结构式为: CH2BrCH2CH(CH3)2 CH3CHBrCH(CH3)2 CH3CH2CBr(CH3)2 CH3CH2CHCH2BrCH3
平飘19688028807：
CH3CH2CH2CH3如何反应生成CH3CH=CHCH3 -
30401许珍
： 1.在25℃,光照条件下,用氯气取代的1-氯丁烷和2-氯丁烷: CH3CH2CH2CH3 + Cl2 ——> HCl + CH3CH2CH2CH2Cl (27%) / CH3CHClCH2CH3(72%) 2.用NaOH的醇溶液处理混合物,得到1-丁烯和2-丁烯的混合物: CH3CH2CH2CH2Cl + ...
平飘19688028807：
为什么CH2=CHCH2CH=CHCH3与BR2发生加成反应有3种产物 -
30401许珍
： CH3CH=CHCH=CH2应该有4种产物 1,2加成和3,4加成 1,4加成和1,2,3,4加成 一共四种CH2=CHCH2CH=CHCH3就有3种 1,2加成和3,4加成 和1,2,3,4加成
平飘19688028807：
1,1 - 二甲基环丙烷与溴化氢和溴反应,那个是主要产物? -
30401许珍
：[答案] 1,1-二甲基环丙烷和溴发生开环加成CH3CHCH2CH2+HBr=CH3CHBrCH2CH3,和溴常温下加成CH3CHCH2CH2+Br2=BrCH2CH2CH2CH2Br
平飘19688028807：
1 - 甲基2 - 乙基环丙烷与溴化氢反应 -
30401许珍
： 乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环破裂,生成1,3-二溴戊烷,反应式表示如下:c3h5﹣c2h5+br2→ch2brch2chbr﹣ch2ch3.
平飘19688028807：
CH3CHOHCH2CH3加HBr生成什么? -
30401许珍
： 一楼不正确:CH3CHOHCH2CH3和HBr根本就不反应;因为CH3CHOHCH2CH3里没有不饱和键,不能发生加成反应; HBr也不能和-OH反应;NaOH 也不能和-OH反应,如果是Na就可以与-OH反应;
平飘19688028807：
ch3ch2ch2ch3什么意思 -
30401许珍
： 不是支链, 它是直链来的,相当于CH3-CH2-CH2-CH3. 判断直链或支链方法: 对于烷烃来说,支链肯定不在直链的两端(即第一和最后C上),而是在直链的内部,此时,主要看C周围的是否有2个H,当出现大于或小于2时(一般就是0或1或3)
平飘19688028807：
(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准). 烯烃类化合物 相对速率 (CH 3 ) 2 C=CHCH 3 10.4 CH 3 CH=CH 2 2.03 CH 2 ... -
30401许珍
：[答案] (1)①分析表中数据可知,反应速率与C=C中烃基的个数有关,烃基越多,反应速率越大,并且当C=C上连接卤素时,反应速率减小,故答案为:C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤...
平飘19688028807：
某化合物的分子式为C6H12,能使溴水褪色, -
30401许珍
： 分子式为C6H12,能溶于浓硫酸,加氢生成正己烷 得出直链 6个C的烯 且只有一个双键如用酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种的羧酸C-C-C=C-C-C → 2C-C-COOH 只有一种 所以不是 C=C-C-C-C-C →CO2+C-C-C-C-COOH 也不是只有 C-C=C-C-C-C → C-COOH+C-C-C-COOH
平飘19688028807：
化合物CH2=CHCH2CH3发生自由基取代反应, 哪个碳上的氢被溴取代的活性最大:(从左到 -
30401许珍
： CH2=CH-CH2-CH3 1 2 3 4 第三个碳的取代的活性最大 因为生成烯丙型自由基 发生共轭体系比较稳定 取代的活性最大
