ch3chch2ch3遇溴
答：Br2+CH3CH2CH3(光照)=HBr+CH3CHBrCH3反应现象：在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代...
答：在CH3CH＝CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中，哪一位氢被溴取代的活性最大，取决于取代反应的机理和反应条件。一般来说，当反应条件是弱氧化剂时，如过氧化氢/醋酸，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。根据碳上自由基稳定程度的顺序，依次为三级碳 > 二级碳 > 一级碳 > 甲基碳。因此，在...
答：1. 在CH3CH＝CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。2. 自由基稳定程度的顺序为：三级碳 > 二级碳 > 一级碳 > 甲基碳。3. 因此，在CH3CH＝CHCH2CH3化合物中，被溴取代的活性最大的氢是位于一级碳上的氢。4. 然而，反应条件也会影响取代反应的活性，...
答：在乙酸的催化下，溴代异丁酸与乙酸发生酯化反应，形成宝贵的乙酸异丁酯（CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH3），同时释放出氢溴酸（HBr）作为副产物，如同一场华丽的化学交响乐:CH3CH2CH(CH3)COO- + CH3COOH → CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH3 + HBr。这就是异丁醛与溴在乙酸介质中的精彩化学反应之旅，每一步都充...
答：左数第四个碳生成碳自由基最稳定，它位于烯丙位，并且和右边的CH3有超共轭，生成后稳定则更容易生成，活性最大。
答：发生水解，溴原子位置变成羟基，氢氧化钠促进卤代烃水解，生成对应醇和溴化钠
答：②(CH3)2CHCH2CH3 ③C(CH3)4 ④CH3CH2CH3 反应活性应为：②＞④＞③＞① 其中②的2'C上的氢被取代，④的2'C上的氢被取代 烷烃的溴代是自由基历程，自由基中间体越稳定反应活性越高。自由基是sp2杂化的却电子结构，因此能够形成共轭结构能够稳定自由基。自由基稳定性：叔碳自由基＞仲碳自由...
答：分别点燃，产生大量黑烟的是CH三CH，产生少量黑烟的是CH2=CH2，几乎没有黑烟的是CH3-CH3
答：+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯。
答：甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边)。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开环生成二元酸。
网友评论：
居勉15918719204：
1,1 - 二甲基环丙烷与溴化氢和溴反应,那个是主要产物? -
42975宁柯
：[答案] 1,1-二甲基环丙烷和溴发生开环加成CH3CHCH2CH2+HBr=CH3CHBrCH2CH3,和溴常温下加成CH3CHCH2CH2+Br2=BrCH2CH2CH2CH2Br
居勉15918719204：
CH3CHCH2(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物一定是纯净物吗,如果是,详细解释为什么 -
42975宁柯
： CH3CH2CH(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物不是纯净物,因为CH3CH2CH(CH3)2中有四种不同的H,被溴取代后,肯定有四种不同的物质,结构式为: CH2BrCH2CH(CH3)2 CH3CHBrCH(CH3)2 CH3CH2CBr(CH3)2 CH3CH2CHCH2BrCH3
居勉15918719204：
1 - 甲基2 - 乙基环丙烷与溴化氢反应 -
42975宁柯
： 乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环破裂,生成1,3-二溴戊烷,反应式表示如下:c3h5﹣c2h5+br2→ch2brch2chbr﹣ch2ch3.
居勉15918719204：
CH3CHOHCH2CH3加HBr生成什么? -
42975宁柯
： 一楼不正确:CH3CHOHCH2CH3和HBr根本就不反应;因为CH3CHOHCH2CH3里没有不饱和键,不能发生加成反应; HBr也不能和-OH反应;NaOH 也不能和-OH反应,如果是Na就可以与-OH反应;
居勉15918719204：
CH3CH2CH2CH3如何反应生成CH3CH=CHCH3 -
42975宁柯
： 1.在25℃,光照条件下,用氯气取代的1-氯丁烷和2-氯丁烷: CH3CH2CH2CH3 + Cl2 ——> HCl + CH3CH2CH2CH2Cl (27%) / CH3CHClCH2CH3(72%) 2.用NaOH的醇溶液处理混合物,得到1-丁烯和2-丁烯的混合物: CH3CH2CH2CH2Cl + ...
居勉15918719204：
为什么CH2=CHCH2CH=CHCH3与BR2发生加成反应有3种产物 -
42975宁柯
： CH3CH=CHCH=CH2应该有4种产物 1,2加成和3,4加成 1,4加成和1,2,3,4加成 一共四种CH2=CHCH2CH=CHCH3就有3种 1,2加成和3,4加成 和1,2,3,4加成
居勉15918719204：
某化合物的分子式为C6H12,能使溴水褪色, -
42975宁柯
： 分子式为C6H12,能溶于浓硫酸,加氢生成正己烷 得出直链 6个C的烯 且只有一个双键如用酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种的羧酸C-C-C=C-C-C → 2C-C-COOH 只有一种 所以不是 C=C-C-C-C-C →CO2+C-C-C-C-COOH 也不是只有 C-C=C-C-C-C → C-COOH+C-C-C-COOH
居勉15918719204：
(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准). 烯烃类化合物 相对速率 (CH 3 ) 2 C=CHCH 3 10.4 CH 3 CH=CH 2 2.03 CH 2 ... -
42975宁柯
：[答案] (1)①分析表中数据可知,反应速率与C=C中烃基的个数有关,烃基越多,反应速率越大,并且当C=C上连接卤素时,反应速率减小,故答案为:C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤...
居勉15918719204：
CH2=CHCH2CH3+HBr2 -
42975宁柯
： 因为过氧化物的存在,使得反应为自由基型的反应,而不是离子型的反应,所以使用反马规则.由于过氧化物的过氧键使得在双键处有了一个过氧环,但实际不稳定,而且由于吸电子效应,C会带上正点,所以会吸引Br的负离子,故就让首位碳上连上了Br,之后就是H的.
居勉15918719204：
CH2==CHCH3 与HCl加成生成几种产物 -
42975宁柯
： 有两种产物(CH3CHClCH3, CH2ClCH2CH3). CH2=CHCH3 + HCl--->CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 + HCl--->CH2ClCH2CH3 (注:有反应条件)
