cyp2c19参与哪些药物的代谢
答：针对心血管适应症，CYP2C19表型对氯吡格雷的抗血小板治疗策略至关重要。而在抗真菌治疗领域，伏立康唑作为新一代抗真菌药物，其疗效和副作用管理也依赖于CYP2C19的基因型。CPIC指南建议，根据CYP2C19基因型，精准调整伏立康唑的用药方案，以优化治疗效果和减少副作用。质子泵抑制剂（PPIs）的使用同样不能忽视...
答：而P450酶负责代谢的药物中，12%由CYP2C19代谢。由CYP2C19代谢的药物如下。Drugs and other agents whose metabolic pathway cosegregates with the activity ofcytochrome P450 2C19invitroand/orin vivo Proton pump inhibitorsOmeprazole 5-hydroxylation;Lansoprazole 5-hydroxylation;PantoprazoleO-demethylation...
答：2. 埃索美拉唑的代谢：埃索美拉唑主要经CYP2C19和CYP3A4代谢。与CYP3A4抑制剂克拉霉素合用，会导致埃索美拉唑血药浓度AUC翻倍，但无需调整剂量。3. 药物过量：埃索美拉唑过量使用经验有限，常见症状包括胃肠道不适和无力。单次80mg剂量未见异常。目前无特异性解毒剂，因其广泛与血浆蛋白结合，透析治疗效...
答：埃索美拉唑主要经CYP450酶系统代谢，CYP2C19负责大部分代谢，生成羟化物和去甲基代谢物，CYP3A4则生成埃索美拉唑砜，这是血浆中的主要代谢产物。对于CYP2C19功能正常（快代谢者）的个体，单次用药后的总血浆清除率为17L/h，重复用药后降至9L/h，血浆消除半衰期约为1.3小时。多次用药导致非线性的剂量AUC...
答：代谢途径也是两者区别的一大焦点。奥美拉唑主要依赖肝药酶CYP2C19进行代谢，但人类基因的多样性影响了其疗效的个体差异。相比之下，埃索美拉唑的代谢途径更为独特，它在CYP2A4和CYP2C19的双重作用下，个体差异相较于奥美拉唑有所减小，这意味着它可能更适用于那些对奥美拉唑疗效波动较大的人群。在治疗幽门...
答：CYP2C19酶广泛分布于肝、肾、脑、皮肤、肺、胃肠道及胎盘等组织器官，主要在肝脏。其参与多种外源性物质代谢如：药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、染料、环境污染物质等。从理论上讲，所有的药物代谢酶都具有遗传多态性。绝大多数药物代谢酶的多态性是一种单基因多态性，是由于同一基因位点上具有多个等位...
答：代谢上，伏立康唑主要通过CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4酶，个体差异显著，CYP2C19基因多态性影响代谢。对于不同性别和年龄的人群，药代动力学表现各异。健康年轻女性的Cmax和AUCτ高于男性，但老年组之间无显著差异，无需按性别调整剂量。在肾功能损害和肝功能损害患者中，剂量调整和监测是必要的，以防止药物...
答：在服用大剂量曲莱药物时，若同时服用了CYP2C19代谢药物（如苯巴比妥和苯妥英钠），可能产生药物相互作用。对于某些患者，需调整同时服用的这类药物剂量，以防止不良反应。奥卡西平和MHD虽对CYP1A2、CYP2A6等酶有抑制作用，但影响轻微。体内和体外研究显示，奥卡西平和MHD能诱导CYP3A4、CYP3A5，这可能影响二...
答：（2）相互作用：由于氯吡格雷部分由CYP2C19代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不推荐与抑制CYP2C19的药物（如奥美拉唑）联用，抑制CYP2C19的药物还包括埃索美拉唑、氟伏沙明、氟西汀、吗氯贝胺、伏立康唑、氟康唑、环丙沙星、西咪替丁、...
答：应选择对肝药酶CYP2C9、CYP2C19几乎无影响的泮托拉唑或雷贝拉唑。他昔莫芬为调节体内激素平衡的药物，属于前药，主要在肝脏经肝药酶CYP2D6代谢，代谢为有活性的产物。吉非替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，通过肝药酶CYP3A4代谢，诱导CYP3A4活性药可增加吉非替尼的代谢并降低其血药浓度和疗效。
网友评论：
古洪13898407593：
CYP2C19基因检测试剂盒主要是针对哪方面的指导用药? -
59475樊俗
： 氯吡格雷、伏立康唑、质子抑制剂类药物、抗抑郁类药物、以及抗癫痫类药物等. 通过检测患者CYP2C19基因型,判断患者代谢速率类型,合理调整用药剂量,是提高相关疾病治愈率,减少毒副作用的有效途径.苏州旷远生物对CYP2C19的基因多态性与药物代谢的关系有着广泛研究,大量证据表明CYP2C19的基因多态性与药物的个体差异有着密切的联系.美国FDA已经规定在氯吡格雷等多种药物的包装上加上“Black label“,建议在用药前检测CYP2C19的基因型.
古洪13898407593：
常见的CYP2C19抑制药或诱导药有哪些?
59475樊俗
： 属于CYP2C19抑制药的药品有:青蒿素、氯霉素、地拉韦啶、依法韦仑、埃索美拉唑、非尔氨酯、氟康唑.氟西汀、氟伏沙明、吲哚美辛、莫达非尼、奥美拉唑、口服避...
古洪13898407593：
cyp2c19 与哪个酶相关基因检测 -
59475樊俗
： P450体内代谢组结构功能相关超家族基编码同工酶药物进入体内需要通p450前药代谢物性药物或使药物失群P450存基态性导致群体用药差异体现某种药物效性或者用量高低同种检测属于体化用药指导能根据检测结指导佳用药品种佳药物用量
古洪13898407593：
男今年16岁了身高185cm体重 - 复禾健康
59475樊俗
：[答案] 1傅克反应中使用的催化剂有无水三氯化铁、无水三氯化铝等路易斯酸. 傅克反应中溶剂应该是无水溶剂 2 付克反应在药物合成中有哪些应用? 环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮
古洪13898407593：
几种化学药物对家兔离体小肠平滑肌电活动的影响 -
59475樊俗
：[答案] 摘要:目的:探讨酸、碱、盐及消化道神经递质对小肠平滑肌电活动的影响.方法:在家兔小肠浆膜上安放吸附电极,引导、观察不同剂量的盐酸、氢氧化钠、氯化钡、乙酰胆碱和阿托品等药物对小肠电活动的影响.结果:盐酸、氢氧化钠是快波的振...
