dmd家庭二胎生正常儿子
答：根据情况而定。肌营养不良有十多种类型，轻重不一，轻者不影响生活，五六十岁还能行走；重者影响寿命（dmd类型，一般20-30岁就死亡了），女性只能是基因携带者而不发病（文献上记载不发病，但是实际的确有，全世界也没有几个，而且病情不会很轻）。不同类型的遗传方式不同，正常假肥大型进行性肌营养...
答：D M D 是 X - 连 锁 隐 性 遗 传
网友评论：
林妻19298545474：
dmd家庭的男孩子有正常的么 -
19071雍到
： 首先要明确下,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后.从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡. 所以说,这类家庭的孩子可能是有正常的.也可能都是有这类症状.这要看具体的情况,俗话说,命里有时终须有,命里无时莫强求.随缘吧.另外,胎前检查也可以避免生出来这类宝宝.
林妻19298545474：
大家都是在得知第一个宝宝得DMD后多久 然后决定要第二个... -
19071雍到
： 能够理解你的痛苦,刚知道孩子是DMD时,我也很痛苦,经历过这个痛苦后,会慢慢走出的,加油!为了孩子.你提的这个问题,因人而异,和一个人的想法观念、家庭条件、周围环境等等都是有关的,也就是不是所有人想法都一样的,在这...
林妻19298545474：
肝豆状核变性(简称WD)是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病.某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女... -
19071雍到
：[答案] (1)铜转运P型ATP酶的本质是蛋白质,基因控制蛋白质的合成通过转录和翻译过程实现,转录过程的原料是核糖核苷酸,翻... 若该家庭的三个孩子有三种基因型,产生该现象的原因是减数分裂的过程中,等位基因随同源染色体的分离而分离,产生不...
林妻19298545474：
第一胎生女儿第二胎生儿子的概率 -
19071雍到
： 按照数学概率来推算如果按照数学概率,一对夫妇生育两个孩子,可能有下面几种组合形式.1、一胎女儿+ 二胎儿子2、一胎女儿+ 二胎女儿3、一胎儿子+ 二胎女儿4、一胎儿子+ 二胎儿子这4种组合中,我们可以看出,有女儿的情况有3种,只...
林妻19298545474：
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上.现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿 -
19071雍到
： 生育短指的概率为1/2,生育正常手指的概率为1/2 生育白化病的概率为1/4,生育非白化病的概率为3/4 生育完全正常的概率为3/4*1/2=3/8 生育患病概率为(1-3/8)=5/8
林妻19298545474：
如家里有过染色体异史,请问生第二个孩子孩子会染色体异常的机率有多少?
19071雍到
： 先天性有点轻微智愚有几种情况,你可以自己看看:(1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色...
林妻19298545474：
有一对色觉正常的夫妇,他们生了一个色盲男孩,再生一个孩子是色盲的几率 -
19071雍到
： 四分之一,色觉正常生一个色盲孩子说明控制色盲的基因是隐形基因,父母个带一个.再生一个色盲孩子的概率是四分之一
林妻19298545474：
想要二胎,怎么生男孩有科学道理吗? -
19071雍到
： 生儿子的科学方法: 1.正常的男人的染色体是XY,女孩是XX,(看下区别,那就是男孩有Y染色体,女孩没有Y染色体.这个Y染色体就是从父亲那得到的,母亲遗传的都是X,说明性别是...
林妻19298545474：
第一胎男孩有自闭症在生个女孩是正常的 -
19071雍到
： 这几率比较难说,但对于碰上的家庭就是100%了.如果第一胎男孩是自闭症,按概率算第二胎女孩也会有10%~20%的几率是自闭症.因为目前调研的结论自闭症儿童男女比例是4:1.但女孩一旦患病情况会比男孩更糟糕.但对于有自...
林妻19298545474：
某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列经限制酶A切割后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家庭有关该... -
19071雍到
：[答案] A、b基因是由B基因突变而来的,基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换,会导致基因的结构发生改变,故A正确;B、无论该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,她均为杂合子,因此其基因诊断中...
