确诊男孩dmd肯定会发病吗
答：检测结果最长3周出结果，检查结果男孩有50%几率是患者，50%正常，如果是患者就必须引产。女孩也是50%携带，携带不发病。其实只有25%的几率必须引产，这个几率可控，应该是乐观的，我认为。如何确诊dmd基因哪些缺失和重复和检查你女朋友是否携带者，据我所知，现在有3家医院检测dmd基因：广州医学院第三附属...
答：肌营养不良的遗传概率，还是很高的。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病。但是如果生个女孩，这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种基因。她的下一代再结婚，如果还是生女孩，可能往下就没有发病者。但是如果生男孩，这个男孩可能就会发病。 肌营养不良可能会遗传的，是...
答：对症支持治疗：主要是支持性治疗及对症处理各种并发损害，不同肌营养不良的对症支持治疗既有共性，针对不同并发症有各有相应的治疗措施。确诊是否及时、干预的时机、能否在疾病不同阶段进行适宜的康复锻炼、重要并发症的处理等可影响对症支持治疗的效果。以DMD为例，目前理想的对症支持治疗是采取定期随访、...
答：当编码这些蛋白成分的基因发生突变，导致相应蛋白的表达减少或缺失，骨骼肌细胞的就会失去稳定性而逐渐变性、坏死，这就导致了肌营养不良。目前，很多肌营养不良亚型已经明确了致病基因及其编码的蛋白成分，有些肌营养不良的类型是由非编码区域的突变引起，尚未明确其相关蛋白成分，有些则尚未明确其基因突变位点...
答：通常肌营养不良分为很多类型，具体如下：1、最常见的叫做进行性肌营养不良症，特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病，通常是男孩发病，在3-4岁、4-5岁时发病，在10多岁时就会丧失运动能力，瘫痪在床；2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌...
答：长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等 此病症发病估计是神经元变性所致，诊断要排除腰椎退变导致的神经损害。根据病情发病原是因神经功能障碍不能调节支配肢体营养输送。经常摔倒可能与神经系统损害引发的共侪失调（走路不稳）有关。应确诊发病原因后再行治疗。
答：1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。4.眼肌型：表现...
答：蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。4 假肥大性肌营养不良：也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常5岁左右发病。如果...
网友评论：
寿苗13446397358：
孕期患盆腔积液胎儿可以要吗 - 妇科 - 复禾健康
69193鄂冯
：[答案] (1)病毒的种类很多,但一种病毒通常只能侵染某种特定的细胞.根据它们侵染细胞的不同,可以将病毒分为三类:专门侵染植物细胞的病毒叫做植物病毒,如烟草花叶病毒;专门侵染动物和人体细胞的病毒叫做动物病毒,如...
寿苗13446397358：
色盲是一种X染色体隐性遗传病,如果一对夫妇,父亲是色盲,母亲色觉正常而且不是携带者.那么下列说法正确的是() -
69193鄂冯
：[选项] A. 他们的儿子肯定是色盲 B. 他们的儿子肯定不是色盲 C. 他们的女儿肯定是色盲 D. 他们的女儿肯定不是携带者
寿苗13446397358：
假设在一个速度无限接近于光速的列车中,有一个小孩以一定速度向与列车相同方向的速度跑(如果只是速度的简单相加肯定超过光速).然而现在的物理学定... -
69193鄂冯
：[答案] 极限速度是指自身运动速度,而不是叠加速度.也就是说自身速度30万千米/秒,是不可打破的.而叠加速度是可以轻而易举打破、产生,比如用两个手电筒对着照射,这样两个手电筒光波相对速度,就是(两个30万千米)/秒.
寿苗13446397358：
...着急地 明知故问地 惋惜地 肯定地 坚定地 支吾地 自言自语地1、列宁()问:“孩子,你见过一只深红胸脯的灰雀吗?”2、男孩儿()说:“没……看见... -
69193鄂冯
：[答案] 1着急地 2支吾地 3惋惜地 4坚定地 5担心地 6自言自语地 7肯定地 湘潭市和平小学三年级192班肖奔驰
