lb固体培养基的制作步骤
答：1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉 2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。4.保存：用...
答：制备过程 1. 将蛋白胨、酵母提取物和氯化钠按照比例混合。2. 加入适量水，加热搅拌至完全溶解。3. 根据需要，可以选择加入琼脂，制作固体培养基。4. 调节pH至适宜微生物生长的酸碱度。5. 分装到适当的容器中，进行高压蒸汽灭菌或过滤除菌。注意事项 配制时，各成分的比例要准确，以保证培养基的营养成...
答：一、LB培养基配方大揭秘 基础配方如下：液态：10克胰蛋白胨（tryptone），5克酵母提取物（yeast extract），10克氯化钠（NaCl），1000毫升双蒸水，调至pH7.2，灭菌处理。 固态：基础配方加15-20克琼脂粉，还需经过高压蒸汽灭菌。 二、详尽配制步骤 精确称量：分别测量10g胰化蛋白胨、5g...
答：以配制一升培养基为例：应该在950 ml去离子水中加入:胰蛋白胨10g 酵母提取物5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0，用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌21min。
答：LB（Luria-Bertani）固体培养基 在950ml ddH2O中加入 胰化蛋白胨（tryptone） 10g；酵母提取物（yesat extract）5g；NaCl 10g。用1M的NaOH调节pH值到7.0，定容至1L。然后加入15g琼脂粉。121℃，20min高压灭菌，待冷却至50-60℃时，倒制平板。倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量...
答：LB培养基的配制：成分 胰蛋白胨(tryptone) 10g 酵母提取物(yeast extract) 5g 氯化钠(NaCl) 10g 固体培养基另加 琼脂粉 15-20g 加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH（约0.2ml）调pH至7.2，121℃灭菌30min 配制方法 （1）称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl，置于...
答：1. 水：1000 ml 2. 蛋白胨：10 g 3. 酵母浸出物：5 g 4. 氯化钠：10 g 将以上成分混合，加热至完全溶解，调整pH至7.0左右，再加入适量的蒸馏水至1000 ml。将培养基分装到培养皿中，高压灭菌后即可使用。需要注意的是，配制LB培养基时要确保所有材料都完全溶解，避免出现沉淀或固体残留。同时...
答：定容: 将溶液倒入量筒，加入适量水至所需体积。琼脂加入: 固体培养基时，添加15-20g琼脂，加热融化后补足水分。灭菌与分装: 分装后进行高压蒸汽灭菌，100Pa压力下保持20分钟，确保无菌。在倒板环节，100ml的LB培养基加入1~1.5g琼脂粉，抗生素应在温度降至55℃时加入，确保其活性。倒板时，每15-20ml...
答：1.配制：100ml LB培养基加入1.5g琼脂粉。2.抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。3.倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。4.保存：用...
答：酵母提取物(Yeast extract) 5g/L；氯化钠(NaCl) 10g/L另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。
网友评论：
瞿蔡13560765744：
LB固体培养基 - 百科
40893沃枯
：[答案] 配制每升培养基,应该在950 ml去液态LB培养基离子水中加入:胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min. LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂...
瞿蔡13560765744：
LB培养基怎么配啊? -
40893沃枯
： LB(Luria-Bertani)培养基是一种常用的细菌培养基,其主要成分包括三种:牛肉提取物、酵母粉和NaCl.LB培养基的配制相对简单,但需要注意一些关键的步骤,以确保培养基的质量和稳定性.下面将详细介绍LB培养基的配制方法和注意事项...
瞿蔡13560765744：
lb土壤培养基怎么制作 -
40893沃枯
： LB培养基分为固体培养基和液体培养基,一般是直接购买后,加去离子水,高温灭菌,冷却后就可以直接用了.要自己配也行,但是需要称量各种试剂,麻烦. LB液体培养基的配方也比较简单(总体积为1L),胰蛋白胨10.00g,酵母提取物5.00g,NaCl 10.00g,溶于1L去离子水中,高温高压灭菌21min左右,冷却即可. LB固体培养基:胰蛋白胨10.00g,酵母提取物5.00g,NaCl 10.00g,琼脂粉18g,溶入1L去离子水中,高温高压下灭菌21min左右,稍冷却后涂平板.
瞿蔡13560765744：
大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
40893沃枯
： 复苏: 配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板. 挑取菌种,在培养基上划线. 37℃培养24h至长出菌落.摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜.扩大培养: 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌. 三角瓶中加入50ml液体LB培养基,加入1ml菌液,37℃,200rpm摇菌至所需OD值.注:培养基内需加入菌株所具有抗性的抗生素.工具:超净工作台、酒精灯、接种针、试管、高压灭菌锅、培养皿等. 注意无菌操作.
瞿蔡13560765744：
如何制作细菌和放线菌培养基 -
40893沃枯
： 、目的要求 了解半合成和合成培养基的配制原理.学习和掌握肉膏蛋白胨培养基、LB培养基和高氏合成一号培养基的配制方法.二、基本原理 肉膏蛋白胨培养基是一种广泛用于培养细菌的培养基.而LB培养基则是一种近年来用于培养基因工程...
瞿蔡13560765744：
固体培养基的制作流程 -
40893沃枯
：[答案] 1 加热,将琼脂融化2 如果是要做试管,就加分装3ml培养基到试管,塞上试管塞,如果是做平板,就将培养基倒入锥形瓶中3 按照培养基规定的灭菌方式灭菌4 如果是斜面,则将灭菌后的试管放成一个梯度,是培养基形成一个斜面,如...
瞿蔡13560765744：
如何制备用于蓝白筛选的培养基 -
40893沃枯
： 先配置普通的LB培养基,然后高压灭菌后,让培养基冷却到60度左右,加入合适的抗生素(AMP等),接着倒平板.然后配置(20mg/ml)的X-gal(用二甲基甲酰胺溶解)和200mg/ml的IPTG(水溶).在做蓝白筛选前,在平板上加入40ul的X-gal和4ul的IPTG(注意顺序,IPTG加在X-gal液滴上),然后用玻璃棒均匀涂开,稍微干下后就可以涂转化的感受态细胞了,平板最好是现涂现用,虽然可以在四度冰箱中存一周左右,但会降低效果.X-gal易见光分解,不用灭菌储存在-20冰箱.IPTG配置储存液的时候需要过滤菌膜后才能使用.
瞿蔡13560765744：
大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
40893沃枯
：[答案] 复苏:配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板.挑取菌种,在培养基上划线.37℃培养24h至长出菌落.摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌.无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜.扩大培...
瞿蔡13560765744：
大肠杆菌培养基 -
40893沃枯
： 一般大肠杆菌都使用LB 培养基, 其成分如下: 胰化蛋白胨 10g/L 酵母提取物 5g/L NaCl 10g/L 如果是固体的培养基,就需要再加入15克琼脂粉 pH 7.4~7.6 实验室里,配好之后就去灭菌锅里灭菌就好了. 看看另外一个网友的相似的答案,希望...
