n碘代丁二酰亚胺与水反应
答：值得注意的是，N-碘代丁二酰亚胺在接触水分时会经历一定程度的分解反应。在质量规格方面，N-碘代丁二酰亚胺有着严格的标准。首先，其纯度要求极高，至少达到99.0%，这意味着其纯度非常高，杂质含量极低，适合于许多精密实验和应用。其次，有效碘含量不得低于56%，这是衡量其碘含量的重要指标。在干燥...
答：N-碘代丁二酰亚胺是一种化合物，它的中文名称有多个别名，包括N-碘代琥珀酰亚胺、N-碘丁二酰亚胺、N-碘琥珀酰亚胺、N-碘丁二酸亚胺、N-碘化丁二酰胺以及丁二酰亚胺。在英文中，它被称作N-Iodosuccinimide，还有其他如1-IODO-2,5-PYRROLIDINEDIONE、NIS、1-iodo-5-pyrrolidinedione等名称。它的化...
答：活性较低。N-碘代丁二酰亚胺(NIS)活性较低，但可以与烯基铝中间体反应用于制备烯基碘化合物。NIS可以作为一种氧化试剂，氧化并使二肽环合生成β-内酰胺。
答：N-氯代J二酰亚胺和硫酸反应，他们会发生化学变化。
答：如图
答：进一步加热丁二酸酐与氨混合，会产生丁二酰亚胺，这种化合物的亚胺基上的氢可以被溴取代，形成N－溴代丁二酰亚胺，这是一种在有机合成中常用的溴化试剂，同时具有温和的氧化性。在医疗领域，丁二酸具有抗痉挛、祛痰和利尿的特性。丁二酸二乙酯作为有机合成的重要中间体，被广泛应用。丁二酸二丁酯和二...
答：合成方法为将0.16莫耳（约16 g）的丁二酰亚胺溶于至于冰的氢氧化钠溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）并加入26.38 g的溴（0.165莫耳，约8.5 mL）；持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40 °C干燥。此作法产率约为69.5 %（约20 g）。除了沃尔–齐格勒溴化反...
答：立即使用大量清水冲洗并送医诊治，使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。合成方法：将4.96g（0.05mol）丁二酰亚胺溶于17ml乙酸和15ml水的混合溶剂中，在搅拌下加入5.6g（0.05mol）次氯酸叔丁酯，然后在0℃静置1h.析出沉淀，过滤，固体真空干燥，得2.07g,产率31.3%。熔点149~150℃。
答：N-溴代丁二酰亚胺是分子量为177.98的化学物质。白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。在173.5℃时稍分解。溶于四氯化碳。活性溴的最小含量44.5%， 是有机合成中的重要试剂，它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。
答：步骤如下：1、N-氯代丁二酰亚胺检测方法取试样0.1到0.15g，精确称重至0.0002g，用10ml醋酸溶解。2、加入50ml蒸馏水及百分之10的硫酸溶液5ml，碘化钾1.0g，在暗处放置15分钟。3、用0.1N的硫代硫酸钠标准溶液滴定。4、近终点时，加淀粉指示剂2到3ml，滴定至无色。
网友评论：
詹定17066383912：
NBS是什么 -
10851吴黄
： 如楼上所说,NBS就是N-溴代丁二酰亚胺,一种五元环状结构的物质,结构如图所示 主要用作自由基反应的引发剂,通过N-Br键的断裂产生Br自由基,反应最终的结果是Br取代活泼氢(α-H)
詹定17066383912：
N - 氯代丁二酰亚胺的合成方法 -
10851吴黄
： 将4.96g(0.05mol)丁二酰亚胺溶于17ml乙酸和15ml水的混合溶剂中,在搅拌下加入5.6g(0.05mol)次氯酸叔丁酯,然后在0℃静置1h.析出沉淀,过滤,固体真空干燥,得2.07g,产率31.3%.熔点149~150℃.
詹定17066383912：
nbs是什么意思 -
10851吴黄
： N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H.结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物.用NBS进行溴化需用引发剂,且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的.此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的,而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2.反应历程如图.
詹定17066383912：
NBS(N - 溴代丁二酰亚胺)在有机反应中的应用研究进展在哪里可以了解?
10851吴黄
： 你可以去生物帮那里了解,生物帮那里提供生物领域的学科知识、实验技术方法与技巧等等. N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是有机反应中常用的试剂, 近几年来在多种有机反应中的应用都有了新的研究进展.综述了其作为反应过程中的催化剂、氧...
詹定17066383912：
NBS是什么塑料 -
10851吴黄
： 没有这种塑料 是化学名称 N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H.结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物.用NBS进行溴化需用引发剂,且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的.此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的,而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2.反应历程如图.
詹定17066383912：
NBs自由基卤代反应的几种历程汇总 -
10851吴黄
： 在实践中,有很多卤化试剂如N-溴代酰胺,N·溴代叔丁胺,l,2一二溴一l,2,3,4一四氯乙烷,N一溴代丁二酰亚胺(NBS)等可以在烯丙基位上发生卤化反应,其中N一溴代丁二酰亚胺(NBs)是一种最常用的试剂.采用这一试剂的反应称wolll一...
詹定17066383912：
氯代反应中,用NCS上氯反应完之后,副产物丁二酰亚胺怎么样出去 -
10851吴黄
： 对烯烃的加成反应 NBS可以和烯烃1在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2. 该反应优化的条件是在0°C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS. 该反应的反应机理为:i)溴鎓离子...
詹定17066383912：
环己稀和n - 溴代丁二酰亚胺的反应方程式 -
10851吴黄
： α-位上的H原子被溴原子取代 生成3-溴环己烯
詹定17066383912：
N - 溴代琥珀酰亚胺的制备方法 -
10851吴黄
： 1.由丁二酰亚胺溴化而得.将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解.在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤.用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品.2.由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品.
詹定17066383912：
苄基是什么?如何以丙二酸二乙酯制2 - 苄基丁二酸 -
10851吴黄
： C6H5-CH2-下面给出合成过程原料:乙烯 甲苯 丙二酸二乙酯 1 乙烯 酸性条件下与水反应 生成乙醇 高锰酸钾氧化生成乙酸2 乙酸 在三溴化磷催化下雨商量的修反应生成一溴代乙酸3 甲苯 +NBS(N-溴代丁二酰亚胺)生成溴化苄4 丙二酸二乙酯 在乙醇钠-乙醇溶剂中与一溴代乙酸反应再在同样的溶剂中与溴化苄反应5 将4中的产物经过碱性条件水解,在经过酸性条件,加热即得到产物
