rna荧光原位杂交
答：为显示特定的核酸序列必须具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000) 。RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理...
答：RNA印迹杂交（RNA blot hybridization）： 在保持细胞形态条件下，进行细胞内杂交，显影或显色。可用于DNA或RNA分析。荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞遗传学研究。其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期，而且可在分裂间期核中诊断染色体的变化。
答：不一样。染色体在分析核型是样本数量（血液）很多，所以可以检测的全面，基本可以见到全部染色体的数目异常和部分结构异常。但FISH（荧光原位杂交）是专门检测陪同的，样本很少，所以一般只检测13、18、21、X和Y染色体。以上回答来自“沁溪健康”哟~
答：可以。dna中的碱基可以和rna的碱基互补配对：a=u，g≡c。所以只要有互补的序列存在，dna与rna就可以杂交。比如，荧光原位杂交技术（fish）中使用的探针就可以是rna，与组织细胞的dna进行杂交。
答：可以。DNA中的碱基可以和RNA的碱基互补配对：A=U，G≡C。所以只要有互补的序列存在，DNA与RNA就可以杂交。比如，荧光原位杂交技术（FISH）中使用的探针就可以是RNA，与组织细胞的DNA进行杂交，来检测目的基因在染色体上的存在位置。参考：http://zhidao.baidu.com/question/271266125.html ...
答：各类探针制备如下：①DNA探针。通过随机引物标记法掺入荧光素标记的dUTP制备DNA探针。荧光素标记的dUTP也可通过切口平移法和PCR反应掺入DNA探针。②寡聚核苷酸探针。于寡聚核苷酸3′端加上一段由荧光素标记的dUTP短尾便成探针。反应产生的短尾具有较高灵敏度而又不影响杂交的严格性。③RNA探针。通过使用...
答：Southern 杂交Northern 杂交原位杂交（ISH）荧光原位杂交（FISH）芯片杂交（属于固一液相杂交）每一种杂交技术都有其特点，因探针的选择不同又可以衍生出许多相关的技术，在不同领域发挥着重要作用。 （1）灵敏度高、特异性强；（2）用于 DNADNA和RNARNA的定性、定量检测。 （1）检测特异 DNADNA序列的...
答：应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或RNA片段作为核酸探针，与组织切片或细胞内待测核酸（RNA或DNA）片段进行杂交，然后可用放射自显影等方法予以显示，在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在并定位；用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽...
答：=== 荧光原位杂交定位CircRNA === 位于细胞核中的circRNAs主要调控亲本基因的表达，而位于细胞质中的CircRNA主要发挥竞争性内源RNA（ceRNAs）的作用，一般采用荧光原位杂交技术（FISH）对CircRNA进行定位，以便于后续功能的进一步研究，设计的杂交探针需要跨越backsplice junction位点。=== 荧光素酶报告基...
答：RNA定位技术的方法有哪些？RNA定位技术的方法主要包括原位杂交、免疫组化和蛋白质标记等多种技术。其中，最常用的方法是原位杂交，其优点是可以定位含有特定序列的RNA并定量测量。另外，免疫组化技术可以通过激光共聚焦显微镜（LSCM）或全息显微镜（HLM）等高分辨率显微镜观察RNA在细胞内的位置，能够对RNA进行...
网友评论：
后河19710207334：
RNA荧光原位杂交 -
12249竺易
： 原位杂交:在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术.其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点,应带有标记的(有放射性同位素,如3H、35S...
后河19710207334：
原位杂交的基本定义 -
12249竺易
： 原位杂交(in situ hybridization)将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交. 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置. RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位...
后河19710207334：
什么是荧光原位杂交?有什么用? -
12249竺易
：[答案] 原位杂交(In Situ Hybridization)也叫原位杂交组化(in situ hybridization histochemistry, ISHH),是一种固相分子杂交的方法,它是用标记的DNA或RNA为探针,在原位检测组织或细胞内特定核酸序列的方法.探针的种类按所...
后河19710207334：
荧光原位杂交的介绍 -
12249竺易
： 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交.
后河19710207334：
荧光原位杂交资料 -
12249竺易
： 原位杂交:在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术.其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点,应带有标记的(有放射性同位素,如3H、35S...
后河19710207334：
荧光原位杂交技术的应用 -
12249竺易
： 该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位,而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究.在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势. 在细胞遗传学检查中,重复序列的探针应用最多,它们是α卫星DNA、β-卫...
后河19710207334：
请教原位杂交 -
12249竺易
： 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.另有荧光原位杂交.中文名:原位杂交 外文名:in situ ...
后河19710207334：
染色体荧光原位杂交和染色体核型分析一样吗 -
12249竺易
： 从定义来看: 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,...
后河19710207334：
DNA可不可以与RNA杂交 -
12249竺易
： 可以.DNA中的碱基可以和RNA的碱基互补配对:A=U,G≡C.所以只要有互补的序列存在,DNA与RNA就可以杂交.比如,荧光原位杂交技术(FISH)中使用的探针就可以是RNA,与组织细胞的DNA进行杂交.
