为什么丁二酸不宜脱羧
答：脱水生成酸酐。丁二酸生成环酸酐的反应机理就是脱水生成酸酐，当羧基相距比较远，脱羧的趋势比较小就会产生这种反应。而丁二酸，是一种二羧酸，呈无色晶体，味酸，溶于水、乙醇和乙醚，不溶于氯仿、二氯甲烷。
答：丁二酸不能发生脱羧反应
答：C4H6O4 → C4H6O + CO2 其中，C4H6O表示丁酮，CO2表示二氧化碳。丁酮是一种无色液体，有特殊的气味，可以用作溶剂和化学原料。它可以通过丁二酸的加热脱羧反应或丁醇的氧化反应制备得到。二氧化碳是一种无色、无味、不可燃的气体，常见于自然界中，是呼吸作用和燃烧等过程中产生的主要产物之一。它在...
答：丙二酸、β -丁酮酸。 β -羰基酸在加热时非常容易脱羧，丙二酸生成乙酸，β -丁酮酸生成丙酮。乳酸的羟基不是强吸电子基团，不能脱羧。
答：在工业生产中，丁二酸的主要来源是通过丁烯二酸的催化还原过程，或者从丁二腈通过水解反应得到。实验室中，丁二酸的制备可以通过钠盐形式的丙二酸二乙酯与碘反应，随后通过脱羧反应来获取。丁二酸在化学合成中发挥着关键作用，尤其在制备五元杂环化合物上，例如，它在受热时会迅速失去水分形成丁二酸酐，...
答：乙二酸，即草酸；丁二酸，即琥珀酸；二者的主要区别如下：一、来源不同 1、草酸：草酸遍布于自然界，常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜，几乎所有的植物都含有草酸钙。草酸是植物特别是草本植物常具有的成分，多以钾盐或钙盐的形式存在。秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式...
答：琥珀酸，又名丁二酸，是一种二羧酸，呈无色晶体，味酸，溶于水、乙醇和乙醚，不溶于氯仿、二氯甲烷。工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物。
答：丁二酸二乙酯在乙醇钠作用的化学反应是非常非常复杂和剧烈的。会发生碱化反应，酸化反应和亲核反应，需要在苛刻的条件下才能进行。丁二酸而乙酯在乙醇钠作用下缩合成丁二酰丁二酸二乙酯，同时，这也是一个加热脱羧反应。
答：首先说明一下脱羧的问题,饱和一元羧酸不易脱羧,但是如果α-C上有吸电基,可以发生。异丁二酸相当于一个羧基连在一个吸电基上（-COOH是吸电基）,先容易脱羧了。
答：加热时，离羰基远的那个羧基会脱落，生成丙酮酸和二氧化碳
网友评论：
和是19888859025：
为什么乙酸加热不能脱羧?丁二酸也不能脱羧.丙二酸和己二酸可以脱羧,这是为什么 -
1592甄胜
：[答案] 如果羧基的α位有吸电子基,就容易脱羧,乙酸分子里羧基的旁边是甲基,一个斥电子基,所以脱羧困难. 丙二酸分子中的一个羧基相当于另外一个羧基的吸电子基,所以容易脱羧. 丁二酸中两个羧基相距较远,吸电子效应减弱,难以脱羧.但是可以分...
和是19888859025：
为什么乙酸加热不能脱羧? -
1592甄胜
： 如果羧基的α位有吸电子基,就容易脱羧,乙酸分子里羧基的旁边是甲基,一个斥电子基,所以脱羧困难. 丙二酸分子中的一个羧基相当于另外一个羧基的吸电子基,所以容易脱羧. 丁二酸中两个羧基相距较远,吸电子效应减弱,难以脱羧.但是可以分子内失水形成五元环酐. 己二酸其实很难脱羧,需要用氢氧化钡做催化剂才可以完成.
和是19888859025：
丙二酸、丁二酸、乳酸、B - 丁酮酸哪个是受热脱羧的化合物 -
1592甄胜
： 丙二酸、β -丁酮酸. β -羰基酸在加热时非常容易脱羧,丙二酸生成乙酸,β -丁酮酸生成丙酮.乳酸的羟基不是强吸电子基团,不能脱羧.
和是19888859025：
能否用加热来区分草酸和丁二酸 -
1592甄胜
： 可以,草酸受热后很容易脱羧,而丁二酸受热后不发生脱羧,但会失水,形成稳定的五元环.
和是19888859025：
二元羧酸受热不稳定? -
1592甄胜
：[答案] 二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐,也可以脱羧,还可以两者同时出现. 草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO,最特殊,完全分解 丙二酸CH2(COOH)2比较稳定,温度较高则脱羧为CH3COOH 丁二酸脱水形成丁二酸酐(五元环) 戊二酸形成戊二酸酐(六...
和是19888859025：
1,4 - 丁二酸和3 - 羰基丁酸哪个更容易发生脱酸反应 为什么 -
1592甄胜
： 3-羰基丁酸更容易脱羧. 羧基β位只要有羰基,那么就很容易脱羧.
和是19888859025：
环己二烯能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成吗? -
1592甄胜
： 环己二烯有两种,一种是1,3-环己二烯,另一种是1,4-环己二烯.其中1,3-环己二烯可以和顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应;1,4-环己二烯不能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应.
和是19888859025：
乙二醇与丁二酸怎么形成高分子化合物? -
1592甄胜
： HOCH2-CH2OH + HOOC-CH2CH2-COOH = [-OCH2CH2OOCCH2CH2CO-]n + 2nH2O 缩聚反应 多元醇脱去氢原子,多元酸脱去羟基,形成链状高分子和若干水.反应的条件:需要质子酸催化,有吸水剂.
和是19888859025：
生化 脂类代谢动物体内脂肪酸为什么不能合成糖?说清楚撒,又不是不懂 脂肪酸分解不是有乙酰CoA吗? -
1592甄胜
：[答案] 缺少转换的中间产物 脂肪先进行初步氧化,把长链的脂肪酸断裂成二碳的小分子(乙酰基,载在辅酶上,称作乙酰辅酶A) ... 在植物中有一系列反应(乙醛酸循环)把两个乙酰辅酶A变成四碳的丁二酸,再通过氧化和脱羧基变成三碳的物质,进而转...
和是19888859025：
丁二酸二乙酯亚甲基为什么没裂分 -
1592甄胜
： 正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强.但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由于受羰基和羧基两吸电子基的影响,具有一定的酸性,容易以氢离子形式离去从而中和一定的氢氧根离子.但是需要注意的是温度,乙酰乙酸乙酯在稀碱液中加热会在水解成乙酰乙酸后发生酮式分解,脱去羧基中的二氧化碳而形成酮,而在浓碱液中加热则发生酸式分解.
