属于β内酰胺酶抑制剂
答：舒巴坦和他唑巴坦属于青霉烷砜类结构，在舒巴坦的结构中也含有β-内酰胺环，并且对酶的亲和力更强，在被β-内酰胺酶水解的同时，不可逆地与酶结合，抑制β-内酰胺酶的作用。舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低，但稳定性增强。他唑巴坦为青霉烷砜类另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱广度...
答：在使用β-内酰胺酶抑制剂如阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前，务必详细了解患者药物过敏史并执行青霉素皮肤试验。对已知对青霉素过敏或皮试结果阳性的患者，这些药物应严格禁止。同样，对合剂中任一成分有过敏史的患者也应避免使用此类合剂。对于有头孢菌素或...
答：正确答案:D 解析：舒巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 。
答：目前国内外用于临床治疗的β-内酰胺抗生素与β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的品种较多。目前主要品种有5个：替卡西林/克拉维酸（特美汀 Timentin）由于替卡西林长期在临床应用，沙雷氏菌属、产酶的铜绿假单胞菌、葡萄球菌属因产β-内酰胺酶而对替卡西林耐药。而特美汀除了可用于对替卡西林敏感菌的治疗，...
答：本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用:革兰氏阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯...
答：该物属于药类。β-内酰胺酶抑制剂复合制剂是一类用于治疗铜绿色假单胞菌感染的药物，常用的药物包括克拉维酸钾、舒巴坦钠等。其中，克拉维酸钾与青霉素类或头孢菌素类抗生素联合应用时，可以增强其抗菌效果，并减少耐药性的产生。而舒巴坦钠则常与碳青霉烯类抗生素合用，以覆盖多种细菌产生的β-内酰胺酶...
答：β-内酰胺酶是细菌产生多种不同类型的以β-内酰胺类药物为底物的降解酶。按水解底物不同可分为:①青霉素酶：其水解底物是青霉素G和氨基青霉素，产酶菌为葡萄球菌属、变形杆菌属及假单孢菌属等。②头胞菌素酶：水解底物是头孢菌素类，产酶菌为肠杆菌属、不动杆菌属、假单孢菌属、流感嗜血杆菌属等...
答：2.头孢菌素类：头孢拉定、头孢丙烯、头孢曲松、头孢吡肟等；3.头霉素类：头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等；4.碳青霉烯类：亚胺培南/西司他丁、美罗培南、法罗培南等；5.氧头孢烯类：拉氧头孢、氟氧头孢等；6.单环β-内酰胺类：氨曲南、卡芦莫南等；7.β-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦（可与不动...
答：【答案】：E 本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶有协同抑菌或杀菌作用，磺胺药和甲氧苄啶分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。阿莫西林和克拉维酸钾属于β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素联合制剂，β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非...
答：与抗假单胞菌青霉素联合，除上述菌株（但葡萄球菌应除外，因它对抗假单胞菌青霉素敏感性差）外，还可使绿脓杆菌、嗜麦芽假单胞菌、雷极普鲁威登菌（雷极变形杆菌）、司徒普鲁菲登菌、摩根杆菌（摩根变形杆菌）、不动杆菌、沙雷杆菌、沙门菌、枸橼酸杆菌等产酶菌株对药物恢复敏感。β-内酰胺酶抑制剂与...
网友评论：
奚良18694211669：
β - 内酰胺酶抑制剂 - 百科
51159喻律
：β-内酰胺酶抑制剂(β-Lactamaseinhibitors)是一类新的β-内酰胺类药物.质粒传递产生β-内酰胺酶,致使一些药物β-内酰胺环水解而失活,是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的主要方式.为了克服这种耐药性,除了研制具有耐酶性能的新抗生素外,还要不断寻找新的β-内酰胺酶抑制剂.目前对竞争型抑制剂的开发已有一些进展.
奚良18694211669：
含酶抑制剂有哪些抗生素 -
51159喻律
：[答案] 含内的β-内酰胺青霉素类和头孢菌素类的分子结构的β-内酰胺环(a)所示.近年来,也有大的发展,如硫酶类(thienamycins),单环内酰胺类(单环),β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors),甲氧基青霉素(methoxypeniciuins)等. (2)氨...
