碳正离子越稳定越容易发生反应吗
答：α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。上面三个物质中...
答：稳定性越好这个反应活性中间体就越容易产生，活性中间体在反应体系里产生越多活性粒子的接触碰撞的概率就越大，所以反应活性就越大，然后就是下一步的反应产物就好生成。
答：异丁烯更易 决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成，碳正离子越稳定越容易发生反应。乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基，其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散，使碳正离子越稳定，反应越快。2-丁烯碳正离子上只连有一个甲基。碳正离子上连有甲基越多越稳定，是以...
答：这种邻位孤对电子的稳定作用不容忽视，为反应选择性提供了关键影响。这些稳定性的综合表现，可以从能量角度得到验证。在气相中，R-H异裂为碳正离子和氢负离子时，能量越低，表明碳正离子越稳定。孤对电子的稳定作用尤其显著，同时，苯基、烯基和三个烷基的协同效应也提高了稳定性。深入理解这些原理，...
答：因为稳定性越好，反应过程中就越易形成，所以反应活性大。
答：不，取决于碳正离子的稳定性，反应中有机物先自发变成碳正离子，亲核试剂再进攻。碳正离子越稳定越容易生成，反应越快
答：因为稳定性是4>3>2>1,所以产生碳正离子的可能性也是4>3>2>1,也就是说,季碳比伯碳有更多的机会产生C+,所以活性是4>3>2>1.
答：碳正离子稳定性是碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如Sñ1反应和...
答：使得与碳相连的三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。
答：SN1 看碳正离子稳定性 1-氯-2-丁烯生成的碳正离子是类似于烯丙基正离子，非常稳定 2-氯丁烷生成的碳正离子是仲碳正离子 1-氯-2-甲基丙烷生成的碳正离子是伯碳正离子 所以稳定性是 1-氯-2-丁烯 > 2-氯丁烷 > 1-氯-2-甲基丙烷, 反应活性一致 SN2 看空间位阻 1-氯-2-丁烯，烯丙基...
网友评论：
廉注17591819394：
烯烃加成的.为什么＂在产生正碳离子中间体的反应中,正碳离子越稳定,反应越容易进行?＂, -
27770充萱
：[答案] 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高,那么这个方向的反应速率就越快,也就越容易进行
廉注17591819394：
关于大学化学的问题,烯烃加成的..为什么＂在产生正碳离子中间体的反应中,正碳离子越稳定,反应越容易 -
27770充萱
： 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高,那么这个方向的反应速率就越快,也就越容易进行
廉注17591819394：
1 - 丁烯 2 - 丁烯 异丁烯 正丁烷哪个更容易发生亲电加成反应 -
27770充萱
：[答案] 异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反应越...
廉注17591819394：
碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 -
27770充萱
： 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物.立...
廉注17591819394：
给电子基团可使碳正离子稳定,那么更容易发生亲核反应还是亲电反应,为什么? -
27770充萱
： 呵呵,你这个问题问的.进攻基团为正电荷就是亲电,为电子对或负电荷基团就是亲核.你都说了是自己形成正离子,还用再说吗?别的基团进攻当然是容易亲核反应,异性相吸嘛;它自己进攻那就是亲电反应.
廉注17591819394：
反应活性 反应速率 与碳正离子 稳定性的关系 -
27770充萱
： 越稳定的碳正离子越易形成,反应活性和反应速率越高
廉注17591819394：
跪求化学帝:谁能解释一下什么是亲电加成反应吗?亲核呢?还有,苯的钝化是怎么回事?能祥细点吗?谢谢! -
27770充萱
： 亲电加成反应:通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应.亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行. 羰基的亲核加成:羰基是一个具有极性的官能团,由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大,因此氧带有负电性,碳带有正电性,亲核试剂容易向带正电性的碳进攻,导致π键异裂,两个σ键形成.这就是羰基的亲核加成.
廉注17591819394：
加成反应都有哪些类型? -
27770充萱
： 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核...
廉注17591819394：
甲苯和乙苯碳正离子稳定性?还有就是碳正离子越稳定越容易反应吗?急 -
27770充萱
： C6H5CH2+正离子比C6H5CH2CH2+正离子稳定;C6H5CH+CH3正离子比C6H5CH2+正离子稳定.碳正离子越稳定越容易反应
廉注17591819394：
亲电加成与亲核加成有何不同? -
27770充萱
： 亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应...
