家庭里真实的关爱的故事 父母关爱子女真实故事
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那是许多年前的事了。当年，他刚刚二十岁，跑到南方的某个城市作生意，没想到生意彻底赔了，血本无归不说，还债台高筑，连回家的路费也没有了。
就要到春节了，他想了又想，给母亲写了最后一封信说，如果他春节不回家，可能就永远就不回来了，请老人珍重，忘掉他这个不争气的儿子吧。他那远在北方偏僻农村的母亲收到他这封沮丧又绝望的信，悲伤地哭了很久。这个世界上，她最牵挂的就是这唯一的儿子，他是她的魂啊。
母亲找来邻居家的孩子，又从抽屉里找出了一张已经有些泛黄的贺卡，让那孩子代笔，在贺卡上歪歪斜斜地写上了一行留言：孩子，你不回家，妈也不想再活了。母亲拄着拐杖赶到几十里的镇上，把那张贺卡丢进了镇上小邮电所为那个绿漆斑驳的邮筒里。那天的雪真大呀！风也刮得呼呼做响，从村里到镇上，母亲跌了几跤，纷纷扬扬的大雪，几乎把母亲裹成了一个苯苯的雪人了。
天刚擦黑的时候，小邮电所里的分发室里，几个人正点着几盏油灯在分拣信件。一个年轻的女营业员首先发现了那张贺卡，她说在：“咦，这张贺卡怎么没贴邮票呢？”的确，那是一张需要贴邮票的老式贺卡，已经有些发黄了，这样的贺卡早就没有用了。女营业员看了贺卡上的留言，将已举到废纸篓旁的手缩了回来，对老所长说：‘‘您看，这张没贴邮票的贺卡。’’头发灰白的老所长眯着眼睛仔细看了看那张泛黄的贺卡，一双本来就有些哆嗦的手更哆嗦了，他说：“这张贺卡就是没贴邮票，也不能退回原址，更不能扔，我们要马上把它投出去！”老所长一脸凝重的神色
第二天早上4点多，老所长就骑着他那辆和他看上去一样老的自行车上路了。本来，按照往常的习惯，这么大的雪，天气又这样冷，所里是可以不去县城送或取邮件的，七八十里的山路，白雪皑皑的，路上的积雪太厚，又很少有行人，这样的行程太危险。但老所长看着那张没贴邮票的贺卡，仿佛看见站在悬崖边上的生命啊！绝望的孩子，还有抱着仅仅一线希望的一位老母亲……老所长的眼眶湿了，他顾不上自己那天一冷就隐隐做痛的老寒腿，把那张没贴邮票的贺卡掖在贴胸的口袋里，骑上车趔趔趄趄地冒着纷纷扬扬的大雪上路了。
天黑的时候，棉袄和眉毛上落满白雪的老所长终于感到了县城。他匆忙停好了自行车就一溜风似地跑进邮局的信件分发室。分发室的人很惊讶：“这么大的雪你还跑什么，不想要你那半拉子名命了？”老所长笑笑，就从贴身的口袋里掏出那张贺卡：“这贺卡忘贴邮票了，但它拴着两条人的命呢！说什么我们都要把它投出去！”分发室的人一一接过那张还有着老所长体温的贺卡传递着看了说：“寄，马上就寄，这张贺卡一点都不能耽误！”他们“啪”地在贺卡上砸上了鲜红的邮戳，想想，又在那贺卡的空白边缘上郑重地写下了一行黑体小字儿：这是一张很重要的贺卡，望能迅速投递！落款是：礼城县邮局全体同仁。在落款上，他们又盖上了一枚鲜红的邮戳。
雪还是纷纷扬扬的下着，但夜里十点多，邮车上路了。这是邮车第一次走夜路，何况还飘着大雪。局长让胖胖的司机看了看贺卡问：“什么时间往市邮局送？”
胖司机笑笑说：“您别将我的军，我还能不知到什么时候送？这张贺卡，今夜不投到市局里去，我的觉就甭想谁了！”局长拍拍司机的肩膀，招呼了两个年轻人随车一起去，再三叮嘱他们说：“今晚一定送到市局去！”
炽亮的车灯照在地上的积雪上，比白天的阳光还耀眼，邮车冒着鹅毛大雪摇摇晃晃上路了。
黎明时分，邮车终于停在了市邮局大门口。胖司机亲手提着那件装着这张贺卡的邮包走到分发室，市邮局的人很诧异，什么十万火急的邮件啊，竟冒着大雪和危险连夜赶来？胖司机取出那张没贴邮票的贺卡说：“赶不上你们今早的分发，今年的春节我甭想过得安稳。”市邮局的人看了贺卡，迅速分拣好，拍拍胖司机的肩膀说：“8点钟准时让它上火车，耽误了它，我们和你老兄一样心理很难踏实！”
8点的时候，按战俘贺卡和一些邮件准时送到了远去的火车上，开始了它的新一轮传递……
他是在四天之后的夜里收到母亲的这张贺卡的。那时他已经蜷缩在一个偏僻的小旅馆里的通铺上睡着了，睡眼惺忪的店老板叫醒了他：“有你一个邮件，我让邮递员给我叫给你就行，但邮递员非要亲手交给你。”
跑得汗津津的邮递员说：“本来这贺卡是明天早上送的，但既然今天晚上就分到我的邮包里，今天晚上不送到你手里，我这心里就不踏实。”说着，就把那张辗转了万里的贺卡递给了他。
“怎么，没贴邮票？”他看了看那贺卡愣了。
“是没贴邮票，可它就这么一程一程地投递过来了。”邮递员微笑着望着他说。
他看看贺卡母亲的留言和边缘空白处那行陌生人留下的小字，哇的一声哭了起来。旅店里的旅客听到他的号啕大哭都纷纷披衣围了过来。大家默默地传递着看了那张泛黄的、没有邮票的贺卡，默默地掏出钱放到他的面前：“回家去吧！你妈在家等你呢！”那一堆钱有10块的，有5块的，有1块的，还有角票和许多硬币，他知道，住到这地方的人，都是些经济不太宽裕的人。
怀揣着那张贺卡，他终于踏上了北归的列车。如今，年过40的他，已是北方一个大公司的总经理了，他和善，乐于助人，似乎他开公司不是要赚钱，只是为了一种雪中送炭的施舍。他的办公桌上，总放着那张泛黄的饿用玻璃镶嵌起来的贺卡，只有他知道，爱是一个人一个人一程程一程程传递过来的，就像是一种生命的接力。当初，那么多的陌生人将爱传到他的手上每吧爱传下去，那是他唯一的任务。那张贺卡没有邮票，但曾经被许多陌生的爱心传递给他了。爱，是一种通行于生命的唯一邮票。如果把爱的心灵一颗一颗地串起来，那世界将是多么璀璨的一串水晶啊！
没事的时候，他常常默默凝视着那张母亲的贺卡，他的眼里常常会涌满泪水。为母亲，更为那些直到现在他仍不知道名字的人们，也许，是为了什么之间那些闪烁着爱的光芒的心灵吧！
爱，是不会忘记的。
在现在充满腥煽辣与爆料文化的新闻当道下
也许 我们应该多看看
有许多的故事 是值得让我们去感动的
看了这些故事后 我想 爱 才是我们社会需要的
养育发展迟缓的孩子，父母常为孩子的未来忧虑操烦，心情经常是无奈凄苦的。
沈医师是中部几所牙科诊所经营者，最近在彰化市区买了一块400坪的土地，「将来前院会有篮球场、桌球场、还可以踢足球，」沈医师站在快完工的四层楼别墅前比画著。
他盖房子建球场，只为了儿子宽宏（化名）能快乐地打球。宽宏因为早产造成轻度智能障碍，念小四的他非常喜欢球类运动，但不懂规则，同学不爱邀他玩，「看到宽宏只能在球场边跑来跑去捡小朋友漏接的球，我会掉眼泪，」车行经过学校操场，触发了父亲不轻易为外人道的痛楚。
半数发展迟缓儿的父母无法走出悲伤
尤其在刚获知孩子有发展迟缓问题的时候，对父母绝对是个巨大的冲击与考验。
有些父母很快接受事实，清楚找到能和孩子一起努力的方向。
前知名主播、富邦文教基金会执行长陈蔼玲在产检时知晓老四脑部可能发育不全、重度迟缓，她深思后仍决定生下来，为孩子做早疗。「接受，才会以平常心面对它，你的努力才不会变成太过份地想要扭曲事实，」接受《康健》专访时，她曾说。
更有许多父母长时间都走不出孩子是迟缓儿的打击。
「我的门诊有一半的父母沈浸在悲伤中走不出来，」从事早疗20年、中国医药大学附设医院郭煌宗医师说，这些父母在怨叹或拒绝承认的情绪中失去「自觉」与「自决」能力。
音乐家林照程、萧雅雯婚后不久就当了爸妈，大女儿咏晶5个半月时全身肌肉仍然软趴趴、「像松掉的橡皮筋」，一连串检查后宣判咏晶是极重度发展迟缓，原因不明，只知与基因无关。听到这宣判，完全浇熄了夫妻俩初为父母的喜悦。
但萧雅雯很快收起眼泪，听从成大医院朱晓慧医师建议，带著女儿到台南成大和瑞复启智中心做早疗，学怎麼摆位翻身、刺激关节活动、肌肉强壮……，长期学下来，萧雅雯厉害到从治疗师帮孩子摆一个姿势就能判断他的功力。
他们带著女儿四处找名医、找传说中的南北两大物理治疗师；也试过针灸、整脊、脚底按摩，连算命、通灵、看祖坟、改风水也做过。4年后，他们怀抱希望生下老二逸华，没想到也是重度发展迟缓。夫妻俩为了两个女儿卖掉别墅、宾士车，四处借钱，负债两千多万。
直到他们借钱借到一个基督徒朋友，因接触信仰让林照程和萧雅雯醒悟，原来是他们一直不能接受女儿的残缺，一心想找到「医好」女儿的方法。
父母比孩子更需「早疗」与「早了」
「特殊儿（发展迟缓）父母，其实比特殊小孩更需要『早疗』和『早了』，早一点治疗心理那份苦楚，然后早一点了解自己的孩子，到底他需要哪一类早期疗育，」身为智障女儿茵茵的妈妈刘碧玲，在《等她二三秒》中诚恳分享她从遍寻名医专家，硬要把茵茵变聪明的痛苦与觉悟，「我们学得正确方法，有健康心理，才能带孩子闯出另一片天。」
林照程和萧雅雯想法转变为感谢上帝为他们带来的独特祝福，不再自卑，「先生和太太出去都会带著咏晶和逸华还有美恩（老三），表演也会全家上台呢，」印尼籍佣人米莉说。他们还创办了「天使心家族」，让身心残障孩子的父母能相濡以沫、互相支持。
儿童心智科陈质采医师常对迟缓儿的父母说，多看孩子的优点，给孩子正面肯定，教孩子学会在社会生存最重要的「生活、沟通、求援」，父母就可少些牵挂，「亲子就是命定缘分一场，多享受这段关系。」
这些父母不计辛劳的付出，让每个接受早疗的发展迟缓儿童，能从落后同侪好几步的慢慢小天使，学会用自己的方式飞翔。
18年前林美瑗背著极重度发展迟缓的女儿，在台湾四处流浪做早疗，促使她后来栽入并深耕早疗领域；德兰启智中心老师从家访发现，印尼籍妈妈的女儿小华有语言发展迟缓问题，只要拉她一把、经过早疗，小华很快赶上同龄进度到幼稚园中班念书；俗称「蓝眼睛」松桓的妈妈，曾经累到住院，依旧耐心教养、不离不弃；多重障碍儿的母亲林佳玲看到女儿珊珊能走能跑、既贴心又勇敢，搂著珊珊心满意足地说：「我们比上不足，比下有余呢。」
「父母的态度，是孩子未来走得稳不稳的最大关键，」迟缓儿茵茵的母亲刘碧玲说。
爱的故事 1 从流浪到付出
「孩子脑室像块破豆腐般不完整，如果要养，倾家荡产拖累你们一辈子也不会好起来，」医师指著电脑断层片子说，「放弃吧！你们还年轻，再生就有了。」
这些话轰得林美瑗和先生脑筋一片空白，看著5个月大的女儿舒安打完针、犹带泪痕的清秀小脸，安静、认份地努力呼吸著，无法相信女儿是极重度残障的孩子。
妈妈发誓，一定让你坐起来！
林美瑗辗转再去找成大医院神经科蔡景仁医师，诊察后确定是「先天胼肢体发育不全症候群」，一种性联染色体异常造成的脑部缺陷。会有癫痫、智障、视神经发育不良、动作、语言发展迟缓，「极重度的人可能一辈子要躺在床上，」蔡医师说。
林美瑗边听边擦眼泪、边想，「如果我们苦苦哀求救活的女儿，只能像植物人躺著过日子，那有什麼意义？」
「替你女儿做复健，或许可以改善一点状况。」听到蔡医师这句话，她对怀中女儿说：「舒安，我们一起努力，妈妈发誓一定要让你『坐起来看这个世界』！」
18年前台湾缺乏早疗资源，许多父母生了迟缓儿只能放家里，或送到教养院，林美瑗不要。为了舒安，一家人从台南搬到台北，从台北市区搬到郊区，再搬到花莲，流浪做早疗。
先去振兴复健中心，两个月免费复健期满，再转到荣总；因为报名「心路基金会」的早期疗育实验计划，她背著3岁的舒安，牵著5岁的大女儿，从三芝换两班客运到台北后，再下车走路半小时，刮风淋雨来回4小时，只为给舒安做20分钟物理治疗、20分钟认知课程和5分钟交代作业。
有次出门看到客运来了，林美瑗背著舒安急忙上车，忘了大女儿跨不上车槛，司机也没发现就开车了，车外女儿急得大哭喊妈妈，「停车、拜托停车、我女儿还没上车！」等车一停，林美瑗冲下去拉女儿上来，母女三人相拥啜泣。
带著舒安做早疗，林美瑗边学边做也取得资格成为老师。当时没有学校收重度残障学生，一旦舒安年龄超过机构资格，她就找愿意雇用她也收女儿的地方「一定要求买一送一，」她说。
先生因工作留在台北，大女儿跟著妈妈、妹妹四处迁徙。大女儿有次跟妈妈说，她在学校跟同学互比都比不过，突然想到「唉，我们家搬家搬了13次耶，我赢了！」想到这里，林美瑗对老大还有歉意。
因为台北的环境与交通不适合舒安疗育，林美瑗找工作找到了花莲；因为舒安需要抗癫痫药物认识郭煌宗医师，两人对早疗理念契合，都想为发展迟缓儿家庭做些事，於是在11年前共同成立发展迟缓儿童早期疗育协会。「创会地址还是我家客厅呢，」林美瑗笑说自己个性鸡婆、不愿别的家长再经历她的苦，就这麼栽入台湾的早疗。
舒安今年18岁，在毕士大教养院日间托育，晚上接回家，仍须靠药物控制癫痫，复健维持关节肌肉力量。生活无法自理的舒安，牙齿整齐洁白，没有重度残障人士常有的龋齿、缺牙状况，应该是妈妈照顾的功劳。
这天，舒安「坐」在爸爸特制、可以舒适支撑头部的轮椅上，春日暖阳，妈妈推著她，享受太平洋吹来的微风，笑容灿烂。
爱的故事 2 孩子是自己的，要有责任感
「松桓，叫『阿姨』，」妈妈用手遮住嘴，不让儿子看到嘴型。
听妈妈的话，5岁的松桓一边耳朵装人工电子耳，另一边装助听器，说出「ㄧㄚˊㄧˋ」。
松桓出生做新生儿筛检时，医院说有问题又去复检，再也没收到通知，妈妈以为没事了。有天念高中的姊姊抱弟弟到屋外，阳光照耀下，发觉弟弟左边眼睛竟像「蓝色的玻璃」。
松桓到8个月时，抱起来或背著，头还会往后仰。「没什麼，慢一点就会了，」爸爸不以为意。但已经生养了两女一男的妈妈，心里知道老四松桓不对劲。
等到一岁多，松桓虽然会站也学会走路，却对鞭炮声、叫名字没反应，详细检查才知道松桓患有「瓦登伯格氏症候群」。
这是一种先天性罕见疾病，俗称「蓝眼珠」，患者眼睛是蓝色，但对视力没有影响；但双耳听力障碍，影响语言发展。
听医生建议，父母准备带松桓到林口长庚做「人工电子耳耳蜗植入」治疗。姊姊上网查，手术花费近100万。
「生到了（这种病儿），就要处理，」夫妻俩虽然经济不宽裕，但从未想过放弃。商量卖房子、向娘家借钱筹手术费。所幸里长帮忙申请低收入户、办残障手册、加上健保部份给付，解决了大部份钱的问题。
松桓在快两岁时开刀，还要适应人工电子耳和助听器、前后治疗近半年。然后每个星期他还要坐火车、转客运到宜兰「雅文基金会」做听语训练，并去慈济医院接受语言治疗。
松桓刚开始哭闹不肯带电子耳，教他说话，有时讲200多次他也不见得学会，妈妈曾累到急性胰脏炎住院一个月。「我念书不多，只知『孩子是自己生的，要有责任感』，」妈妈说。
妈妈带松桓上市场、去校园玩，过寻常生活。
常会碰到大人多事说「一定是怀孕撞到胎神」、孩子好奇问「他的眼睛怎麼是蓝色的？」妈妈总是微笑回应：「我不知道有没有撞到胎神」，对别的孩子说：「对啊，他的眼睛不一样，是蓝色的，现在很流行哦。」
爱的故事 3 全家一起加油打气
小儿科医生抱著几分钟前出生的婴儿对妈妈说，孩子心脏有杂音、外观不正常，立刻送加护病房。
「我躺在手术台上，下半身麻醉，肚子剖开还没缝，先生、家人又在外面，只能听、点点头、眼泪一直流，」回想那时的震惊和无助，林佳玲原本笑眯眯的眼睛，蒙上一层水雾。
7天后，爸爸抱著女儿珊珊坐上花莲开往台北的火车，到台大修补心脏3个破洞。坐月子看不到女儿，林佳玲天天哭。
珊珊因为第22对染色体异常，导致左半边的器官发育都比右半边不完全。除了心室中膈缺损，还有小耳症、眼睑下垂、斜颈、左脚较短等多重障碍。
比起双胞胎的哥哥姊姊，珊珊难养多了。吸奶有气无力，60㏄牛奶好不容易3个半小时餵完，第二瓶时间又到了。「七坐八爬九发牙」，但是珊珊7个月时别说坐，连翻身都不会。到医院，复健师说：「太慢了，应该出生就做（早疗），」妈妈听了加紧学，回家持续做。
还要手术矫正其他缺陷。因为左眼睑下垂，眼睛只开三分一，珊珊老是摔得鼻青脸肿，且可能会因为缺乏光线刺激影响脑部发育，将眼睑拉高固定；隐性唇颚裂造成语言治疗没进展，开刀修补并处理斜颈、耳廔管等问题。珊珊才5岁，已经动过3次手术了。
珊珊的发展大约落后同龄孩子一年，早疗包括上幼稚园，持续物理（例如走路、弯腰等大动作）、职能（拿汤匙、拿笔画线等精细动作）、以及语言治疗。
全家人心疼珊珊从小受苦，给她最多疼爱。珊珊的左腿比右腿短，要加高鞋垫避免脊柱侧弯，爸爸锯开妈妈的面包鞋为珊珊特制每双鞋。同住三合院的阿公、阿嬷、大伯父、伯母，兄姊总给珊珊加油打气。在安全与关爱的环境成长，珊珊个性贴心且勇敢。哥哥姊姊吵架，珊珊会抱著哭的那个说「惜惜（台语）」，骂另一个「你坏坏」。
林佳玲不看别家小孩的好，只看到自己的珊珊一天天进步，便心满意足，她将「知足」这个形容词，活成动词。
爱的故事 4 只要拉她一把
德兰启智中心老师庄惠雅去了两次小华家，才见到小华。
第一次大伯出来招呼说孩子在洗澡，虽然传来水声，却没有妈妈帮孩子洗澡常有的童言童语，其实是小华和妈妈躲在房里不肯出来。
第二次是约好爸爸阿财白天在家，印尼籍妈妈阿娜却害羞得不敢正视庄惠雅，两个小时不发一语；小华紧偎在妈妈怀里，2岁多发出的咿哑话语只有妈妈听得懂。
阿财听了庄老师建议带小华去奇美医院做发展评估，确定是中度发展迟缓。「我要上班维持家庭开销，太太只会讲一点客家话，国语、台语都不会，教女儿说话比较吃亏，」当保全的阿财无奈地说。
庄老师每星期去教阿娜和小华玩游戏、看字卡、学发音；接著协助安排妈妈到玉井国小上外籍配偶成长班、学国语，小华到德兰上学前班，「我们鼓励外籍配偶家庭的孩子提早入幼托园所，孩子多接受文化刺激，学得比较快，」庄惠雅老师说。
在德兰上课一年，小华开窍得很快，在老师的鼓励下，带点羞涩地背完李白的「静夜思」给我们听。
去年发展追踪，医师认为小华的程度可以上一般幼稚园的小班，小华怕新环境不肯。后来和每个星期来德兰启智中心上课一天的贝尔幼稚园小朋友、老师渐渐熟悉，今年小华自己对爸爸说：「我要去念中班。」
「小华以前没有妈妈就哭，又不会讲话，很令人头痛。现在听到她能跟我撒娇、能背唐诗、念幼稚园，很高兴，」阿财脸上带著作父亲的满足笑容。
http://zhidao.baidu.com/question/36611131.html?si=1
好啊。
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