雷易得药物相互作用
恩替卡韦的代谢特性在体内和体外的实验中得到了深入研究。它并非细胞色素P450（CYP450）酶系统的重要底物、抑制剂或诱导剂。在超过人体实际浓度10000倍的实验条件下，恩替卡韦对CYP450酶如1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1没有抑制作用。同样，在340倍于人体浓度的情况下，它也不会诱导这些酶。这意味着，同时使用会代谢CYP450系统的药物，对恩替卡韦的药代动力学并无显著影响。
在恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的联合用药研究中，结果显示，恩替卡韦与这些药物的稳态药代动力学均保持稳定，没有发生明显改变。这表明，两者之间的相互作用在药效上是兼容的。
然而，恩替卡韦主要通过肾脏排泄，当与可能降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物同时使用时，可能增加这些药物的血药浓度。特别是与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦的组合，已证实并未产生显著的药物相互作用。但值得注意的是，关于恩替卡韦与其他通过肾脏清除或可能影响肾功能药物的相互作用，目前尚无详细的研究结果。因此，患者在同时使用这类药物时，需要密切关注可能出现的不良反应。
扩展资料
商品名：雷易得，通用名称：恩替卡韦分散片，英文名称：Entecavir Dispersible Tablets，汉语拼音：Entikawei FensanPian。本品主要成份为恩替卡韦。适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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