有机化学中，有没有什么好的方法记住第一类定位基，第二类定位基，应该是有什么规则的，但是自己很难总... 有机化学中，如何分辨第一类定位基和第二类定位基？
\u6709\u673a\u5316\u5b66\u4e2d\uff0c\u6709\u6ca1\u6709\u4ec0\u4e48\u597d\u7684\u65b9\u6cd5\u8bb0\u4f4f\u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff0c\u7b2c\u3000\u3000\u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u7ed9\u7535\u5b50\uff0c\u7b2c\u4e8c\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u5438\u7535\u5b50\u3002Sn\u4e00\u548cSn\u4e8c\u90fd\u662f\u4eb2\u6838\u53cd\u5e94\uff0c\u524d\u8005\u662f\u5148\u884c\u6210\u4e2d\u95f4\u78b3\u6b63\u79bb\u5b50\uff0c\u5728\u4eb2\u6838\uff0c\u540e\u8005\u5f62\u6210\u4e2d\u95f4\u4f53\u540e\u518d\u79bb\u53bb\u57fa\u56e2\u3002 \u3000\u3000\u4e24\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u5927\u81f4\u5206\u4e3a\u4e24\u7c7b\uff1a \u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff1b \u7b2c\u4e8c\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u3002 \u3000\u3000\u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u2014\u2014\u90bb\u5bf9\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff1a\u4f7f\u65b0\u8fdb\u5165\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\u4e3b\u8981\u8fdb\u5165\u5b83\u7684\u90bb\u4f4d\u548c\u5bf9\u4f4d\uff08\u90bb\u4f4d\u548c\u5bf9\u4f4d\u5f02\u6784\u4f53\u4e4b\u548c\u5927\u4e8e\u96460%\uff09\uff0c\u540c\u65f6\u4e00\u822c\u4f7f\u82ef\u73af\u6d3b\u5316\uff08\u5364\u7d20\u7b49\u4f8b\u5916\uff09\u3002 \u3000\u3000\u4f8b\u5982\uff1a\u2014N(CH\u4e09)\u4e8c\u3001\u2014NH\u4e8c\u3001\u2014OH\u3001\u2014OCH\u4e09\u3001\u2014NHCOCH\u4e09\u3001\u2014OCOCH\u4e09\u3001\u2014R\u3001\u2014X(Cl,Br,I)\u3001\u2014C\u9646H5\u7b49\u3002 \u3000\u3000\u7b2c\u4e8c\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u2014\u2014\u95f4\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff1a\u4f7f\u65b0\u8fdb\u5165\u7684\u53d6\u4ee3\u57fa\u4e3b\u8981\u8fdb\u5165\u5b83\u7684\u95f4\u4f4d\uff08\u95f4\u4f4d\u5f02\u6784\u4f53\u5927\u4e8e\u56db0%\uff09\uff0c\u540c\u65f6\u4f7f\u82ef\u73af\u949d\u5316\u3002 \u3000\u3000\u4f8b\u5982\uff1a\u2014N(CH\u4e09)\u4e09\u3001\u2014NO\u4e8c,\u2014CN\u3001\u2014SO\u4e09H\u3001\u2014CHO\u3001\u2014COCH\u4e09\u3001\u2014COOH\u3001\u2014COOCH\u4e09\u3001\u2014CONH\u4e8c\u7b49\u3002 \u3000\u3000\u4e0a\u8ff0\u4e24\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u5b9a\u4f4d\u80fd\u529b\u7684\u5f3a\u5f31\u662f\u4e0d\u540c\u7684\uff0c\u5176\u5f3a\u5f31\u6b21\u5e8f\u5927\u81f4\u5982\u4e0a\u8ff0\u6b21\u5e8f
\u9664\u53bb\u5364\u7d20\uff0c\u4f9b\u7535\u5b50\u7684\u90fd\u662f\u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u56e2\uff0c\u5927\u591a\u6570\u90fd\u5e26\u6709\u5b64\u5bf9\u7535\u5b50\uff0c\u53cd\u5e94\u53d1\u751f\u5728\u90bb\u4f4d\u548c\u5bf9\u4f4d\uff1b\u5438\u7535\u5b50\u7684\u90fd\u662f\u7b2c\u4e8c\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\u56e2\uff0c\u6709\u91cd\u952e\uff0c\u4ee5\u4e0d\u9971\u548c\u952e\u5f62\u5f0f\u548c\u5176\u4ed6\u539f\u5b50\u76f8\u8fde\uff0c\u5982C=O\uff0cC=C\u7b49\uff0c\u53cd\u5e94\u53d1\u751f\u7684\u4f4d\u7f6e\u5728\u95f4\u4f4d\u3002
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\u7b2c\u4e00\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff0c\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u6548\u5e94\u6309\u4e0b\u5217\u6b21\u5e8f\u800c\u6e10\u51cf\uff1a-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R\u3002
\u7b2c\u4e8c\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa\uff0c\u5b9a\u4f4d\u6548\u5e94\u6309\u4e0b\u5217\u6b21\u5e8f\u800c\u6e10\u51cf\uff1a-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO₃H , -CHO , -COOH
\u6269\u5c55\u8d44\u6599
\u5b9a\u4f4d\u89c4\u5f8b
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1\u3001\u82ef\u73af\u4e0a\u5df2\u6709\u4e24\u4e2a\u90bb\u5bf9\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\u6216\u4e24\u4e2a\u95f4\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\uff0c\u5f53\u8fd9\u4e24\u4e2a\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\u7684\u5b9a\u4f4d\u65b9\u5411\u6709\u77db\u76fe\u65f6\uff0c\u7b2c\u4e09\u4e2a\u53d6\u4ee3\u57fa\u8fdb\u5165\u7684\u4f4d\u7f6e\uff0c\u4e3b\u8981\u7531\u5b9a\u4f4d\u4f5c\u7528\u8f83\u5f3a\u7684\u4e00\u4e2a\u6765\u51b3\u5b9a\u3002
2\u3001\u82ef\u73af\u4e0a\u5df1\u6709\u4e00\u4e2a\u90bb\u5bf9\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\u548c\u4e00\u4e2a\u95f4\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\uff0c\u4e14\u4e8c\u8005\u7684\u5b9a\u4f4d\u65b9\u5411\u76f8\u53cd\uff0c\u8fd9\u65f6\u4e3b\u8981\u7531\u90bb\u5bf9\u4f4d\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\u6765\u51b3\u5b9a\u7b2c\u4e09\u4e2a\u53d6\u4ee3\u57fa\u8fdb\u5165\u7684\u4f4d\u7f6e\u3002
3\u3001\u4e24\u4e2a\u5b9a\u4f4d\u53d6\u4ee3\u57fa\u5728\u82ef\u73af\u76841\u4f4d\u548c3\u4f4d\u65f6\uff0c\u7531\u4e8e\u7a7a\u95f4\u4f4d\u963b\u7684\u5173\u7cfb\uff0c\u7b2c\u4e09\u4e2a\u53d6\u4ee3\u57fa\u57282\u4f4d\u53d1\u751f\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94\u7684\u6bd4\u4f8b\u8f83\u5c0f\u3002
\u53c2\u8003\u8d44\u6599\u6765\u6e90\uff1a\u767e\u5ea6\u767e\u79d1--\u4e24\u7c7b\u5b9a\u4f4d\u57fa
\u53c2\u8003\u8d44\u6599\u6765\u6e90\uff1a\u767e\u5ea6\u767e\u79d1--\u53d6\u4ee3\u57fa\u5b9a\u4f4d\u6548\u5e94
吸电子的都是第二类定位，硝基，氰基，磺酸基团，亚硝基，羧基，等
以上是芳香化合物的亲电取代反应，这个是取决于阳离子中间体的稳定性的，离域的结构越多，越稳定，这个最好不要死记，自己多写写，多做题，
除了以上的规则，当苯环上有了二类定位的话，就不能发生烷基化了，所以，合成的时候是要有顺序的哦，
我给你推荐一个大致符合的，但不是满足所有条件，跟苯环直接相连的那个原子，再旁边跟那个原子相连的如果是双键那就是第二类，如果是单键就是第一类。大致满足~
完全有
第一类即邻对位，第二类为间位
第二类主要为带正电的基团以及第一个原子连接不饱和键的基团，另外三氯甲基也是第二类
其余都是第一类
定位基与苯环相连的原子有不饱和键（或带有正电荷），即为二类定位基，
但是一类二类有几个特例需要特别注意。
一类中的 乙烯基
二类中的 三氯甲基 三氟甲基
第一类是给电子基，作用是活化亲电加成。
第二类是吸电子基，作用是对亲电加成减活。
其实他们都是对邻对位影响更大，只不过对于减活基团，间位反而由于受的影响小，相对容易发生亲电加成。
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