世界上一共有多少种人类? 世界上一共有多少种水果
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不同人种的划分和肤色形成原因黑、黄、白，是人体的三原色。然而经过若干万年的演化，如今却辐射出了五彩缤纷的光芒。科学调查证实，今天的地球上已有不同人种60类。
18世纪，瑞典生物分类学家林耐曾对人类的系统位置作了科学的划分。依据肤色的不同将世界人类区划为欧洲白色人种、非洲黑色人种、亚洲黄色人种以及美洲红色人种等四大人种。林耐的划分，特别是对人猿系统位置的划分、智人种的划分，是十分科学的，至今仍被沿用。但他的四大人种的地理区划，却在日后的应用中显得不够完善和准确，因为各大洲的地理区划和人种肤色的分布并不一致。 如：亚洲人的肤色并不都是黄色，非洲人的肤色也并不都是黑色，白色人种的分布也并不局限在欧洲。人口众多的印度人地处亚洲，但他们的肤色比起非洲北部人群来也许还要黑。而欧洲北部斯堪的那维亚岛上的牧鹿部落拉普人，从肤色上看更接近亚洲的黄色人种。至于南欧人种和北非及地中海沿岸人种的肤色也难以划分清楚。再如美洲红色人种之说，更与事实不符，美洲原有居民——印第安人的肤色近似黄色人种，考古学证明，他们的祖先是在二三万年前由亚洲大陆进入美洲的。至于红色一说可能是由于欧洲人在进入美洲时，对印第安人在宗教仪式中用赭土涂身的习俗产生的一种误解。今天的美洲，不仅生存着与黄色人种同一祖裔的印第安人，还有来自欧洲的大量移民以及众多的非洲黑人，那里已经成为各肤色人种混居的“新世界”，居民肤色就像画家手中的调色盘一样，难以划分清楚。
要精确划分人种的肤色，就必须弄清肤色形成的规律，揭开肤色产生的奥秘。一个人的肤色，与多种因素有关，如皮肤的折光性、毛细血管的分布、血液流量等，但最主要的是决定于皮肤内的色素物质。色素物质位于人体表皮基部的色素细胞上，在显微镜下观察，色素是一些细小的褐色颗粒。色素分布愈多愈密，则人体肤色就会愈深愈重；相反色素分布愈少愈稀，则人体肤色就会愈白愈淡。据统计，不同肤色人种的色素细胞量是不同的，在每1平方毫米内，白色人种的色素细胞约在1000个以下，黄色人种则在1300个左右，而黑色人种则超过了1400个。
人体肤色有着稳定的遗传性，人生下来皮肤便有一定的基色，即使一时晒了太阳，色素有所增长，或者由于血管扩张，血液流量增加，使皮肤变得又黑又红，但经过一段时间后仍会恢复原有的性状。由此可见，人体肤色是受遗传物质控制的，有稳定的遗传基础。目前对控制肤色的遗传因素问题尚难作出明确的结论，但是已经弄清了色素产生的生化过程。色素的形成主要是与一种蛋白类的酶有关，这种酶称作酪氨酶，在它的作用下，可使细胞内的酪氨酸转化为色素构成物。如果缺少了这种酶，就会使色素细胞失去功能，不能产生色素物质。假如一个人从父母双方获得的遗传物质中，缺乏这种酶类产生的遗传因素，就会患色素缺失症，即白化病。这种病人由于色素先天缺失，皮肤及毛发的颜色均呈白色，眼睛由于没有色素覆盖，呈现红色。根据遗传学临床统计，患此类白化症的遗传病者，约在2万个新生儿中便有一例。
色素的功能是参与皮肤的保护作用。色素决定着皮肤的颜色，也决定着皮肤的屏蔽功率。它可以防止过多的阳光紫外线对机体的损伤，以及过多的红外线热辐射到达机体深部。因此，人体肤色受内部遗传物质的控制，同时还随着外界阳光强烈程度的压力和选择。在阳光强烈的热带地区，色素浓重的黑人就比色素稀少的白人有更大的适应力。在炽烈的光热辐射下，白人会有较高的皮癌发生率。相反，如果在寒冷的地球北部地区，深肤色反而成为不利因素，有关材料证明，在朝鲜战场上，黑人比白人更易冻伤。可见，肤色深浅的变化及其分布与外界环境的选择有关，色素的产生与活化也常常离不开环境的刺激与诱发。又如，阳光中的紫外线，是一种肉眼不可见的短波光线，它可杀伤人体内的微小细胞，也可促成人体内维生素D的产生，使人体的醇类物质（如麦角醇等）在紫外线光能作用下转化为维生素D，而维生素D又可促进人骨组织对钙、磷的吸收，从而使骨骼发育硬化。如果缺乏必要的紫外线照射，影响维生素D的产生，就会导致人体软骨病和佝偻病的发生。因此，在常阴、多云的欧洲大部分地区，具有浅肤色的白色人种也是一种有利适应的特征。他们可以从阳光中吸取足够的紫外线，以减少疾病的发生。婴儿在生长期，医生常嘱咐要多晒太阳就是这个道理。
人体肤色的变化，决定于皮肤内部色素量的变化，而色素量的变化，又是对外界光照强烈程度长期适应的结果。可以说人体肤色是自然界在人体上打下的烙印。在地球上不同人种肤色的分布，人体色素深浅变化的趋势，基本是与阳光辐射强弱程度相对应的。色素多、肤色深的人多集中在阳光充足的地球赤道附近。随着地球纬度的推移，离赤道愈远，阳光愈弱，则人体的肤色也就愈浅愈淡。在亚洲，南亚人的肤色比北亚人的肤色要深；在欧洲也是这样，南欧人的肤色比北欧人的肤色也要深。
人种肤色随环境而变化的事实，冲破了林耐按各大洲区划人种肤色的划分。1775年，即在林耐提出人种划分之后的40年，德国一位自然人类学家布鲁门巴哈又公布了一个新的人种划分方案。布氏把世界人种分为五大人种，即尼格罗人种（初称埃塞俄比亚人种）、蒙古人种、马来人种、美洲人种和高加索人种。他用尼格罗人种（尼格罗为拉丁语，意为黑色）代替原来的非洲黑色人种，范围除包括中、南非黑色人种外，还有美洲黑人及散居各地的黑色人种，近些年有人主张把尼格罗人种与澳大利亚深色人种合称为赤道人种。布氏又用蒙古人种和马来人种代替原来的亚洲黄色人种，蒙古人种包括亚洲北部及东部的中国、日本等地人种，但是今天人们还习惯于把马来人种并于蒙古人种之内。布氏提出的美洲人种包括原居美洲的印第安人种，近年来也有人主张把印第安人种和蒙古人种合并称为亚美人种。最后布氏以高加索人种代替欧洲白色人种，其范围除包括大部欧洲外，还有北非、西南亚及地中海沿岸的白色人种。
显然布鲁门巴哈的人种划分，比起林耐的四大人种划分有了很大进步。但是在布氏之后，人们为了准确划分人种，在肤色之外又增加了头型、鼻型、眼色、发型、发色以及血型等方面的人种划分。在长期的人种划分实践中，人们感到：人类最大的特点便是不断流动，并在流动中产生了人种特性的分化，但也产生了人种特征的不断融合。因此，仍然难于找到一个完全适用的有效的人种划分方案。
印度地理人种
印度地理人种的外表特征虽与高加索人种有许多相同之处，但肤色较深，身材细长，有些属骨瘦如柴类型。此外，骨密度低；B型血型出现率高,Rh阴性血型出现率低。显示其血型特征上与蒙古地理人种相似。
高加索地理人种
高加索地理人种的Rh阴性血型出现率高，并有A2型血型的人，与印度地理人种不同。其肤色浅、体毛浓密。鼻大而窄和男子秃顶者多也是其显著特征。
印第安地理人种
印第安地理人种或称美洲印第安地理人种，过去曾依外表特征而归于蒙古人种，如直黑发、铲形门齿出现率高、体毛稀疏、男子秃顶者少等。但其肤色较蒙古人种更浓重，且具偏红色调。其血型特征也与蒙古人种不同，如无B型及Rh阴性血型的人,N型血型的人也很少,而Diego阳性血型出现率高。 蒙古地理人种在血型特征上是 B型血型出现率高，Duffy血型及Diego阳性血型出现率不稳定或偏高。
尼格罗地理人种
尼格罗地理人种从外形特征上有时可以划分为具典型特征的刚果人种和肤色微黄，身材矮细、具螺旋状丛生发的开普人种（包括科伊桑人）。二者在血型上无明显差异。一般R0型血型出现率高，U-阴性血型略少，Fy型和V型血型很罕见。血红蛋白异常。有6－磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。
澳大利亚地理人种
澳大利亚地理人种肤色浓黑，发波状至卷曲状，身材细长、体毛中等至浓密、男子秃顶率高、并伴有小腿无毛现象。牙齿大、眉嵴高、下颌突出。B型血型出现率很低，N型血型出现率极高，无S型血型。无异常血红蛋白，无6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症，与尼格罗人种相反。 大洋洲诸岛上的人种曾与澳洲人种共称澳洲大洋洲人种。美拉尼西亚地理人种外貌上近似澳大利亚人种，但铲形门齿出现率高，B型和S型血型出现率高。有6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症和地中海贫血基因。可能澳大利亚人种与之关系更密切些。
密克罗尼西亚地理人种
密克罗尼西亚地理人种曾被认为可能是东南亚蒙古人种、美拉尼西亚人种和波利尼西亚人种的混血后裔。但其B型血型出现率稍高、N型较M型血型多、Duffy－阳性和Diego-阴性血型出现率很高。表明他们是独立的地理人种。
波利尼西亚地理人种
波利尼西亚地理人种肤色较浅、体毛少。B型血型出现率低、N型血型出现率较高，无Rh-阴性和A2型血型,B型、M型和Duffy－阳性血型出现率也不高。虽然面部特征近似蒙古人种；但肤色浅，波状发和浓密络腮胡?又与高加索人种近似。其血型与蒙古人种及高加索人种均有较大差异。
补充说明
在地理人种范围内，基于生物学的或其他如地理阻障、社会、民俗等因素,甚至历史和政治因素等而形成一些稍小的居群集团，可以称之为地域人种(locol race)。他们往往只在本群内通婚，极少与其他集团交往。一个地域人种内的各成员间，生物学特征极相似。往往许多在遗传特征上相似的地域人种可以在一个大陆或某一较大区域构成地理人种。处于边缘地区、地理阻隔严重、人口很少的地域人种常常构成在遗传性质上稳定的特殊的居群。 在人口稠密或地理阻限不严重的经济发达地区，则诸多地域人种间生物学上的差异较少，而政治、历史等方面的差异起作用较大。例如高加索人种中就有阿尔卑斯、地中海、东北欧、西北欧等地域人种。日本的阿伊努人、非洲的俾格米人、夏威夷群岛的夏威夷人都属于特定的地域人种。
两种，男人和女人
三种人，白种人、黄种人、黑种人。
男人女人和人妖三个人
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