测氨氮遇到的问题? 测氨氮遇到的一些重大疑问?

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解决方法:
1、采用滴定法和纳氏比色法时,蒸馏吸收液为2%硼酸;
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行,尤其注意顺序和冷却.若冷却时间不够长,可以放置过夜后再混合.因为冷却不到室温,可能引起纳氏试剂不稳定,显色不明显.
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下:
a、称取16克氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中,用水稀释到100mL.贮存于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸馏预处理后的馏出液,转入比色管,定容前要先用1mol/L的氢氧化钠溶液来中和硼酸,然后再定容至标线.
以上即是原因分析也是解决的方法.

纳氏分光光度法受到的影响因素较多,如水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色以及混浊等均干扰测定,需作相应的预处理。现在多用水杨酸-次氯酸盐比色法
你说的蒸馏法是不是最后用盐酸来滴定的方法,该法只要蒸馏时不漏气,盐酸浓度准确的话,我想要不纳氏法准确。

可能你的操作有问题,纳什试剂比色法的国标检测限是2mg/L(按最大体积50ml计算),蒸馏滴定法测的国标检测限1000mg/L(按10ml试分),而你两者都超出其检测限,是否可以考虑到你的方案有问题?

实验操作有问题,重做。

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