请问关于黄连素的药物代谢动力学 请问一下，关于：患者腹泻口服黄连素后，尿液较服药前黄色加深，...
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小檗碱对于肝药酶的影响存在两方面，对于不同的肝药酶作用不同，诱导作用：环核苷酸磷酸二酯酶、异柠檬酸脱氢酶3、心肌黄酶和葡萄糖-6-磷酸酶等.抑制作用：包括尿苷二磷酸-葡糖醛酰转移酶、细胞色素 P4502E1、谷胱甘肽S-转移酶1、16-α-碳腈孕烯醇酮诱导的细胞色素P450酶和S-腺苷-L-甲硫氨酸脱羧酶等对肾脏影响不大
盐酸小檗碱与环孢素A合用对药物代谢酶的影响.方法采用分光光度法测定盐酸小檗碱、环孢素A及二者合用时小鼠肝微粒体CYP450、ERD、ADM和GST的含量或活性.结果ig给药3和6 d,盐酸小檗碱(200mg/kg)对CYP450、ERD没有明显的抑制作用,但对ADM和GST有抑制作用;环孢素A(45 mg/kg)对ERD、ADM和GST均有抑制作用;盐酸小檗碱与环孢素A合用对CYP450、ERD、ADM和GST均有明显抑制作用.结论盐酸小檗碱与环孢素A的组合是药物代谢酶CYP450、ERD(CYP3A)、ADM(CYP1A1、2B1、2C11)和GST的强抑制剂,其总体抑制水平至少与已知的抑制剂酮康唑和硝苯地平相当甚至更强.
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