ts16949审核结束后老师开出2个不符合项:要写8D报告、请大家帮忙下：1.控制计划的评审和更新过程存在失效
控制计划的更新要有评审，这个评审包括FMEA
的分析等等
更新过程的实效一般体现在1、更改无签名，不知道谁更改的
2、更改内容未经过验证。3、更改时间未知，不能作为依据等
，控制计划的更改要涉及到FMEA
的更改以及作业指导书的更改
控制计划
同时还要有修改记录等等
制造过程审核实效就是审核策划的不全面
，未能有效的对制造过程进行监控
你还是把老师提到的问题发上来
比如
制造过程审核失效对应的证据
理论上讲，可能存在着控制计划没有评审和完善。控制计划一般分三个阶段：
1.方案初稿
2.打样或小批量
3.大批量
需要不断完善和修订。所以，审核员说的是对的。而且，你需在针对展开持续改进！
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