叶洛抒药代动力学
口服本品后，药物迅速被吸收，2小时内血浆浓度达到峰值。进食可能延迟达峰时间2-3小时，但不影响生物利用度，生物利用度高达94%。大部分药物（约76%）通过尿液排出，半衰期约为13小时，血浆蛋白结合率为97%。值得注意的是，老年患者个体差异大，体内药物含量可能增加，因此建议老年患者使用时需调整剂量。肾功能不全者血浆清除率降低，肝损伤如酒精性肝病对本品动力学影响较小。
服用过程中可能发生的不良反应包括口干、便秘、多汗、失眠、勃起困难、排尿困难、尿潴留、心率加快、静坐不能和眩晕或体位性低血压。在某些禁忌情况下，如妊娠、哺乳期、过敏、肝肾功能不全、惊厥史、青光眼、前列腺增生和低血压患者，应避免使用。停用MAOI药物后需谨慎使用本品，并遵循医生建议。
药物相互作用需关注，本品主要经CYP3A4代谢，与酮康唑、氟康唑等药物可能影响血药浓度。同时，本品与其他药物如MAOI抑制剂、抗抑郁药、抗心律失常药、抗生素等存在协同作用，需谨慎配伍。
在孕妇和哺乳期，动物研究显示本品可能对胎儿有潜在风险，因此禁用。儿童使用本品不推荐。老年患者因个体差异大，剂量管理复杂，暂不推荐给老年患者使用。
过量服用本品无特殊解毒药物，出现过量应按照一般药物过量处理原则。本品为胶囊剂，需在室温密闭保存，有效期暂定18个月，由重庆药友制药有限责任公司生产，批准文号为H20041010，规格为4mg。
扩展资料
商品名：叶洛抒
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