GC的仪器装置操作 女生适合学习的专业有什么？
21\u8003\u7814\u8be5\u4ece\u4f55\u5f00\u59cb\uff1f\u4e00\u822c\u662f\u5927\u4e09\u4e0b\u534a\u5b66\u671f\u5f00\u59cb\u51c6\u5907\u8003\u7814\uff0c\u4f46\u662f\u51c6\u5907\u7684\u65f6\u95f4\u53ef\u4ee5\u5f88\u957f\uff0c\u56e0\u4e3a\u4e34\u65f6\u62b1\u4f5b\u811a\uff0c\u6700\u540e\u7684\u7ed3\u679c\u90fd\u662f\u5f88\u60e8\u6de1\u7684\u3002
2021\u5e74\u8003\u7814\u505a\u597d\u89c4\u5212\uff0c\u624d\u80fd\u6536\u83b7\u6210\u529f!
1\u3001\u4e13\u4e1a\u4e0e\u5b66\u6821\u7684\u9009\u62e9(\u6ce8\u610f\uff0c\u5148\u4e13\u4e1a\uff0c\u7136\u540e\u662f\u5b66\u6821)
\u6709\u4e00\u53e5\u8bdd\u53eb\u505a\u201c\u672c\u79d1\u770b\u5b66\u6821\uff0c\u7855\u58eb\u770b\u4e13\u4e1a\uff0c\u535a\u58eb\u770b\u5bfc\u5e08\u3002\u201d\u8db3\u4ee5\u8bf4\u660e\uff0c\u8003\u7814\u9009\u62e9\u4e13\u4e1a\u975e\u5e38\u91cd\u8981\u3002
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\u7b2c\u4e00\u79cd\uff1a\u5ef6\u7eed\u672c\u79d1\u4e13\u4e1a\u6765\u9009\u62e9\u6211\u4eec\u7684\u8003\u7814\u4e13\u4e1a\u3002
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\u4e3e\u4e2a\u4f8b\u5b50\uff1a
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081102 \u68c0\u6d4b\u6280\u672f\u4e0e\u81ea\u52a8\u5316\u88c5\u7f6e(\u4eea\u5668\u4eea\u8868)
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081105 \u5bfc\u822a\u3001\u5236\u5bfc\u4e0e\u63a7\u5236
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\u9002\u5408\u5973\u5b69\u7684\u4e13\u4e1a\u6709\u54ea\u4e9b \u5b66\u4ec0\u4e48\u7a33\u5b9a\u597d\u5c31\u4e1a \u9ad8\u8003\u4e13\u4e1a\u89e3\u8bfb\u7cfb\u5217
气相色谱仪流程图见图3。
气流系统 指载气及其他气体（燃烧气、助燃气）流动的管路和控制、测量元件。所用的气体从高压气瓶或气体发生器逸出后，通过减压和气体净化干燥管，用稳压阀、稳流阀控制到所需的流量。
分离系统 由进样室与色谱柱组成。进样室有气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等多种型式。色谱柱通常为内径2～3毫米、长1～3米、内盛固定相的填充柱，或内径0.25毫米、长20米以上、内涂固定液的开管柱。样品从进样室被载气携带通过色谱柱，样品中的组分在色谱柱内被分离而先后流出，进入检测器。
检测系统 包括检测器、微电流放大器、记录器。检测器（表3）将色谱柱流出的组分，依浓度的变化转化为电信号，经微电流放大器后，把放大后的电信号分别送到记录器和数据处理装置，由记录器绘出色谱流出曲线。
数据处理系统 简单的数据处理部件是积分仪。新型的气相色谱仪都有微处理机作数据处理。
温度控制系统及其他辅助部件 温度控制器用于控制进样室、色谱柱、检测器的温度。如果色谱柱放置在有鼓风的色谱炉内，则要求色谱炉能在恒定温度或程序升温下操作。重要的辅助部件有顶空取样器、流程切换装置等。
流动相即载气，可用氦气、二氧化碳、氢气、氮气等。载气的选择与纯化的要求取决于所用的色谱柱、检测器和分析项目的要求，如对有些固定相不能与微量氧气接触，又如对热传导池检测器宜用氢气作载气；对电子捕获检测器须除去载气中负电性较强的杂质，以利于提高检测器的灵敏度。用分子量小的气体作载气时可用较高的线速，这时柱效下降不大，却可以缩短分析时间，因为分子量小的气体粘度小，柱压增加不大，并且在高线速时可减小气相传质阻力。用氢气作载气时，在填充柱和开管柱中的流速可分别选用35和2毫升/分左右。
固定相 一般来说，宜按“相似性”原则选择固定液；分析非极性样品时用非极性固定液；分析强极性样品时用极性强的固定液（表4）。把固定液涂敷于开管柱的内壁，或涂渍在载体上制成填充柱的固定相，均勿太厚。开管柱的df宜为0.2～0.4微米，填充柱的固定液含量宜为3%～10%。载体颗粒约为柱径的0.1，即80～100目较好。这样，组分在液相中传质快，载体粒度较小而又未增大填充不均匀性，有利于在较低的温度下分析高沸点组分及缩短分析时间。
操作温度 进样室的温度应根据进样方法和样品而定。气化方式进样时，气化温度既要使组分能充分气化，又不会分解（裂解进样除外）。检测室的温度以稍高于柱温为好，可避免组分冷凝或产生其他问题。色谱柱温的确定要作综合考虑，即要照顾到固定相的使用温度范围、分析时间长短、便于定性和定量测定等因素。最好能在恒温下操作，沸程很宽的样品才采用程序升温操作。满意的操作温度须由实验求得。
样品预处理 欲分析的化合物常用化学反应的方法转变成另一种化合物，这称为衍生物的制备。然后再对衍生物进行色谱分析。预处理的好处是：①许多化合物挥发性过低或过高，极性很小或热稳定性差，不能或不适于直接取样注入色谱分析仪进行分析，其衍生物则可以很方便地进入色谱仪；②一些难于分离的组分，转化成衍生物就便于分离和进行定性分析；③用选择性检测器检测可获得高灵敏度的衍生物；④样品中有些杂质因不能成为衍生物而被除去。
气相色谱法最常用的化学衍生物法有硅烷化反应法、酰化反应法和酯化反应法（有重氮甲烷法、三氟化硼催化法和季硼盐分解法等）。在制备化学衍生物时要特别仔细，否则会带来严重的错误。
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