用环己醇合成1-羟基环己酸 由环己醇合成己内酰胺
\u4eba\u559d\u4e86\u73af\u5df1\u9187\u4f1a\u600e\u4e48\u6837\u9187\u7c7b\u5e94\u8be5\u95ee\u9898\u4e0d\u5927\u5427
\u6d53\u5ea6\u4e0d\u592a\u9ad8\u7684\u8bdd
\u6bd5\u7adf\u9187\u7c7b\u662f\u53ef\u6eb6\u7684
\u8fd9\u90fd\u88ab\u4f60\u53d1\u73b0\u4e86~
\u6655~
\u4e0d\u8fc7\u6211\u5df2\u7ecf\u627e\u5230\u7b54\u6848\u4e86\u3002\u3002
1.先将环己醇氧化为环己酮
2.将环己酮与HCN加成,然后水解即得到1-羟基环己酸
1.先将环己醇氧化为环己酮(可以用氧气等作为氧化剂)
2.将环己酮与过氧酸作用,生成内酯。(贝尔威力氧化)
3.将内酯水解即得到1-羟基环己酸
求采纳,谢谢。如有疑问,欢迎追问
氧化成环己酮,然后α-卤化之后用乙二醇保护羰基,之后做成格式试剂和二氧化碳反应,最后水解缩酮,镍氢还原得到产物
绛旓細1.鍏堝皢鐜繁閱姘у寲涓虹幆宸遍叜 2.灏嗙幆宸遍叜涓嶩CN鍔犳垚锛岀劧鍚庢按瑙e嵆寰楀埌1-缇熷熀鐜繁閰
绛旓細浠鐜繁閱涓哄師鏂鍚堟垚OCH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO 鍚堟垚涓嬪垪鍖栧悎鐗1.浠ョ幆宸遍唶涓哄師鏂欏悎鎴怬CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO2.浠ョ幆鎴婁簩鐑负鍘熸枡鍚堟垚閲戝垰鐑3...濡傚浘... 鍚堟垚涓嬪垪鍖栧悎鐗 1. 浠ョ幆宸遍唶涓哄師鏂欏悎鎴怬CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO 2. 浠ョ幆鎴婁簩鐑负鍘熸枡鍚堟垚閲戝垰鐑 3...濡傚浘 灞曞紑 1涓洖绛 #鐑# 涓轰粈涔堢幇鍦ㄦ儏鏅...
绛旓細鍏堟妸鐜繁閱囨哀鍖栵紙Cu锛夌敓鎴愮幆宸遍叜锛岀劧鍚庡啀灏嗙幆宸遍唶鍙戠敓鍗ゅ寲鍙嶅簲鐢熸垚1-鍗ょ幆宸辩兎锛岀劧鍚庝笌闀佸弽搴旂敓鎴愭牸寮忚瘯鍓傦紝鍦ㄤ簬鍏堝墠鐢熸垚鐨勭幆宸遍叜鍙嶅簲锛岀劧鍚庢按瑙o紝寰楀埌1-鐜繁鍩虹幆宸遍唶
绛旓細姘拌В鈫掓按瑙b啋閰寲鈫掑己纰卞舰鎴愯礋绂诲瓙鈫掔缉鍚 缁欑偣鎮祻琛屽悧
绛旓細姘у寲鈫掓牸寮忚瘯鍓傚姞鎴愨啋鍙栦唬鈫鍒跺鏍煎紡璇曞墏鈫掍笌鐜哀涔欑兎鍔犳垚寰楀埌澶2涓狢鐨勪集閱
绛旓細鐜繁閱姘у寲鐢熸垚鐜繁閰,鍐嶄笌CH3MgI鍙嶅簲,涔嬪悗閰稿寲,寰楀埌鐨勯唶鑴辨按
绛旓細1. 褰撲袱涓垎瀛鐜繁閱鑴辨按鍙嶅簲鏃讹紝浼氱敓鎴愪簩鐜繁鍩洪啔銆2. 鐜繁閱囧湪鑷偓鍖栬劚姘村弽搴斾腑杞寲涓虹幆宸辩儻閱囥3. 鐜繁鐑唶闅忓悗涓庨吀鍖栫殑鐜繁閱囷紙鍗冲惈鏈夎川瀛愮殑鐜繁閱囷級鍙戠敓鑴辨按鍙嶅簲锛岃劚鍘讳竴涓按鍒嗗瓙锛岀敓鎴1-鐜繁鍩虹幆宸鐑
绛旓細鐜繁閱姘у寲鐢熸垚鐜繁閰紝鍐嶄笌CH3MgI鍙嶅簲锛屼箣鍚庨吀鍖栵紝寰楀埌鐨勯唶鑴辨按
绛旓細1,4-鍙(1-缇熷熀鐜繁鍩)-1,3-涓佷簩鐐 鑻辨枃鍚嶇О 1-[4-(1-hydroxycyclohexyl)buta-1,3-diynyl]cyclohexan-1-ol 鑻辨枃鍒悕 Cyclohexanol,1,1'-butadiynylenedi;1,1'-Butadiynylenedicyclohexanol;CAS鍙 5768-10-5 鍚堟垚璺嚎锛1.閫氳繃涔欑倲鐜繁閱囧悎鎴1,4-鍙(1-缇熷熀鐜繁鍩)-1,3-涓佷簩鐐旓紝鏀剁巼绾98...
绛旓細鍙嶅簲姝ラ涓猴細1锛 鐜繁閰笌鐢插熀鏍兼皬璇曞墏鍙嶅簲寰1-鐢插熀鐜繁閱锛2锛夌敤PBr3澶勭悊寰1-鐢插熀-1-婧鐜繁鐑銆3锛夊埗鎴愭牸姘忚瘯鍓備笌CO2鍙嶅簲寰楃洰鏍囦骇鐗╋細