色盲基因位于X染色体上，一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 色盲基因位于x染色体上，一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩...
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先说染色体组成：男性XY，女性XX再说基因型因为色盲基因在X染色体上，所以男性只有X^B Y 和X^b Y(B和b在X右上角的懂吧)，女性有X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b三种
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病，也就是说男性正常只有X^B Y，女性正常有X^BX^B、X^BX^b，但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B，则孩子全部正常，所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b，并且所有后代的基因型为X^BX^B，X^BX^b，X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y性别为男
如果父亲正常，那么他的基因型一定为XBY。（Y染色体上没有对应的色盲基因，不存在男性携带者）
若母亲正常，她的基因型可以是XBXB或XBXb。（XBXb不发病）
这时，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，男孩基因型为XBY或XbY。
那么可以知道，若孩子得病，他的基因型必然为XbY。（XBXb和XBY不发病）
由于Y染色体一定来自于父亲，那么致病的b基因只能来自于母亲，可以确定母亲基因型为XBXb，是携带者（若母亲是XBXB而父亲又正常为XBY，那么孩子不可能有b的致病基因，也就不会得病）
最后，如果夫妇都色盲，也就是母亲基因型为XbXb，父亲基因型为XbY，那么孩子基因型正常情况下就是 XbXb或XbY（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是说有正常的B基因（XBY或XBXb），那么要么是发生基因突变，要么是有隔壁老王。所以父母都得病，一般来讲孩子不可能为正常。
因为色盲基因是伴X隐性遗传 父母都正常 那么 父亲一定是X（A)Y 母亲是X(A)X(A)或者X(A)X(a)
如果是女孩 有来自父亲的X(A) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因来自母亲 母亲的基因也可以确定是X(A)X(a)
第一题：
父亲：XY
母亲：XX 因为色盲基因是隐性的，父母又正常，所以父亲不带有色盲基因，母亲有一条染色体带有隐性基因X，两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病！！
第二题：
都有可能来自父母亲！！
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