色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 色盲基因位于x染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩...
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先说染色体组成:男性XY,女性XX再说基因型因为色盲基因在X染色体上,所以男性只有X^B Y 和X^b Y(B和b在X右上角的懂吧),女性有X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b三种
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病,也就是说男性正常只有X^B Y,女性正常有X^BX^B、X^BX^b,但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B,则孩子全部正常,所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b,并且所有后代的基因型为X^BX^B,X^BX^b,X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y性别为男
如果父亲正常,那么他的基因型一定为XBY。(Y染色体上没有对应的色盲基因,不存在男性携带者)
若母亲正常,她的基因型可以是XBXB或XBXb。(XBXb不发病)
这时,后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb,男孩基因型为XBY或XbY。
那么可以知道,若孩子得病,他的基因型必然为XbY。(XBXb和XBY不发病)
由于Y染色体一定来自于父亲,那么致病的b基因只能来自于母亲,可以确定母亲基因型为XBXb,是携带者(若母亲是XBXB而父亲又正常为XBY,那么孩子不可能有b的致病基因,也就不会得病)
最后,如果夫妇都色盲,也就是母亲基因型为XbXb,父亲基因型为XbY,那么孩子基因型正常情况下就是 XbXb或XbY(都是色盲)。可是孩子不色盲,也就是说有正常的B基因(XBY或XBXb),那么要么是发生基因突变,要么是有隔壁老王。所以父母都得病,一般来讲孩子不可能为正常。
因为色盲基因是伴X隐性遗传 父母都正常 那么 父亲一定是X(A)Y 母亲是X(A)X(A)或者X(A)X(a)
如果是女孩 有来自父亲的X(A) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因来自母亲 母亲的基因也可以确定是X(A)X(a)
第一题:
父亲:XY
母亲:XX 因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!!
第二题:
都有可能来自父母亲!!
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