肌炎诊断标准是什么？应该注意什么？
可能大多数人对于多发性肌炎都十分陌生，这种疾病并不是常见病。当出现多发性肌炎时，最明显的表现就是肌无力和肌肉疼痛。
它是属于一种自身免疫系统的疾病，引起疾病的病因在目前并没有十分明确。针对多发性肌炎，需要在发生的初期采取积极的治疗，通过专业的方式进行诊断，能够推进治疗的历程。
在治疗的过程中诊断必须先行，对于多发性肌炎有专业的诊断标准，下面做深入的解析。
临床诊断：多发性肌炎与皮肌炎的症状是十分类似的，所以诊断方法也比较雷同。一般有四种比较积极的诊断方法，这些诊断标准都是十分明确的，只要能够达到三条基本上就可以确诊。第一条就是通过临床诊断多发性肌炎是否有肌肉无力和疼痛的症状，由此类症状可以继续做下一条诊断。
肌酶谱检查结果升高：肌酶谱检查是诊断多发性肌炎的一种常用手段，通过肌酶谱检查可以了解是否有多发性肌炎的症状。如果肌酶谱检查的数值升高，多发性肌炎的患病可能是十分大的。
肌源性损伤：如果确诊肌源性损伤，基本上可以判定为多发性肌炎。疾病主要是由于肌源性损伤，与多发性肌炎是具有直接相关的病理。而诊断为肌源性损伤，主要是通过肌电图这种简单的方法。
病理检查病理检查是经常使用到的一种确诊方法，病理检查主要是通过从病人的身上取标本，标本要选对最无力的部位。通过对无力部位的肌肉做并检，了解损伤的纹理，可以帮助判断是否是多发性肌炎。如果纹理是横纹，基本上就可以判断。
肌炎应该注意什么？
1、保持心情舒畅，正确对待疾病，配合治疗。
2、保持室内空气清洁，注意保暖，避免著凉。
3、注意营养摄入，以高蛋白、高维生素、低盐为主，多食新鲜蔬菜、水果，避免油腻、辛辣、海鲜及刺激性的食物并戒烟酒。不吃或少吃芹菜、黄花菜香菇，以免增强光敏感。
4、吞咽困难者可进流质或半流质，防止食物呛入气道，引起吸入性肺炎。必要时鼻饲。
5、急性期绝对卧床休息；症状减轻后可进行适当的主动或被动活动，锻炼时忌剧烈运动，防止肌肉萎缩；已有肌肉萎缩时应予以按摩或其他物理治疗。
肌炎判断标准是通过血液检查，得出异常高水平的肌肉酶；肌炎是一种引起肌肉无力的炎性肌肉疾病，如果出现肌肉酸痛、肌肉无力的现象，就需要立马去医院就诊，检查具体病因，及时治疗。
医生可能会根据患者肌无力的症状或是肌炎的其他症状来诊断肌炎。肌炎的检查包括：验血：肌肉酶含量高，如肌酸激酶，可能意味着肌肉发炎。其他血液测试可通过检查异常抗体，识别自身免疫性疾病
多发性肌炎、皮肌炎的诊断标准包括:
第一，皮肤症状。颜面，特别是眼睑上、胸、四肢伸侧出现紫红色水肿性红斑，常伴有毛细血管扩张，色素沉着或者是萎缩。
第二，肌肉症状。四肢近端等肌肉有疼痛和触痛及无力或者萎缩活动困难，极限期有不规则发热和关节痛。
第三，尿肌酸、磷酸肌酸激酶、醛缩酶中一项升高。
第四，肌电图成肌源性改变。
第五，组织病理皮肤透明性变，胶原纤维增生，肌肉纤维萎缩变性，横纹消失，间质内炎性细胞浸润等改变。
评定标准为上诉五项中具备头两项加后三项中的任何一项可以确诊。具备第一项及其他任何一项为疑诊。
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