小孩染色体不好，大人应该查什么？ 大人平时体质不好跟染色体有关吗
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据目前所知道，要避免生下染色体异常的宝宝，妇女所能做的就是避免当高龄产妇。医学研究发现，随着妇女怀孕的年纪增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁及以上的妇女，这个可能性更是大大飙升。
唐氏综合征是多出一个染色体21（chromosome 21）所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。
“虽然孩子的异常染色体是没办法改变了，但是只要父母好好照顾，再加上医药方面的帮助及物理治疗，这些孩子还是能够发挥他们的潜力的。”
专家说，本地就有唐氏综合征协会，专为唐氏综合征患者及他们的家人提供帮助及福利，这对患者来说是一大福音。
“很多患唐氏综合征的小孩都是很可爱的，而且很活泼好动，有了各方面的帮助，他们也能健康地成长。”
专家鼓励孕妇定时做产前检查，若胎儿有问题，至少能及早发现，夫妇俩就能商量，做出适当的决定。
羊膜穿刺术（抽羊水诊断）是检查胎儿健康的其中一个普遍方法，能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷。
“不过，如果是染色体里的些许基因出了问题，并不容易被检测出来。如果以一套百科全书来形容染色体，要是只是一点基因出了问题，就像是百科全书中有一个字打错了，并不容易察觉。”
月前有报章报道，一名16个月大的男婴患有罕见的先天染色体疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，视网膜也异常，看不见东西，需要戴上800度的近视眼镜。
男婴的母亲受访时说，她怀孕期间定时做检查，妇产科医生并没有发现不妥。
针对这点，专家说：“产前的检查能够检查出多数问题，但也不是万能的。”
除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妇也能到医院进行基因检查。如果准备生育的夫妇曾不只一次流产，或他们的家人亲戚也有染色体问题，医生就会建议夫妇抽血做检验，这能够预测到将来孩子是否有患先天染色体疾病的可能性。
目前，每个星期有大约三四对夫妇或未婚夫妇到送子医院接受基因辅导，这个数字有上升的趋势。
专家分析说：“这是因为现代父母在这方面的意识有所提升，他们来接受辅导，很可能只是因为想要知道更多。”
可能导致多种先天疾病
除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。
多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。
专家医生说：“只有当多出的一整个染色体是13、18、21、X或Y，孩子才有机会生下来。要是多出的是其他染色体，孕妇通常会流产，这是大自然淘汰不正常胎儿的规律。”
另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。
染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。
成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。所以年轻的夫妇在受孕之前，建议到妇产医院做全面的孕前检查，以保障宝宝的健康发育。
大人也查染色体，父母双方的都要查。
如果父母染色体都正常，就考虑是不是怀孕期间电脑用多了，手机用多了，吃了不该吃的药……
当然，就算怀孕期间一切安全，小孩的染色体还是有一定的几率畸变的。
如果父母中有人的染色体有问题，那就麻烦了，再生小孩可能要做试管。
直接查小孩即可，到正规大医院
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