感受器简介
目录
- 1 拼音
- 2 感受器的一般生理特性
- 3 感受器官适宜 ***
- 4 感受器的换能作用
- 5 感受器的编码作用
- 6 感受器的适应现象
1 拼音
gǎn shòu qì
感受器是指分布于体表或组织内部的一些感受机体内外环境变化的结构和装置。其结构是多种多样的：有些感受器就是感觉神经末梢，如与痛觉有关的神经末梢，有些感受器在 *** 的神经末梢周围包绕一些细胞或数层结构，共同形成一个特殊结构，如与触压觉有关的触觉小体和环层小体等。另外还有一些在结构上和功能上都高度分化了的感觉细胞，它们以类似突触形式与神经末梢相连，如视网膜中的感觉细胞，耳蜗中的声波感受细胞等。感觉器官是指机体内的特殊感受器，其结构包括感受器及其附属器。高等动物具有的一些重要感受器主要有眼、耳、前庭器官等。
可按各种方法将众多感受器进行分类，如根据感受器的分布位置可分为内感受器和外感受器，可根据所接受的 *** 性质把感受器分为机械感受器，化学感受器和电磁感受器（包括光和热）等。外感受器是指感受外界环境变化的感受结构和装置。这些感受器受到 *** 后，一般都能引起清晰的意识感觉。内感受器多分布于血管壁，内脏、骨骼肌、肌腱、前庭器官等部位，其特点是它们感受到 *** 后所引起的意识感觉，一般不清晰或不引起意识感觉。
2 感受器的一般生理特性
机体的各类感受器在机能上都具有以下共同特点：
1.各类感受器都具有各自的适宜 *** 。所谓适宜 *** 是指只需要极小强度的某种 *** 即能引起感受器发生兴奋，这种 *** 形式称为该感受器的适宜 *** 。引起感受器发生兴奋的最小适宜 *** 强度称之为该感受器的感觉阈值。
2.各类感受器都具有换能作用，即能把作用于它们的各种形式的 *** 能量转变为相应传入神经纤维上动作电位，传入中枢神经系统相应部位。中枢神经系统通过众多传入神经纤维获得来自各感受器的传入信号。
3.感受器把外界 *** 转换成神经动作电位，不仅仅是发生能量形式的转换，更重要的是把 *** 所包涵的环境变化的信息也转移到新的电信号系统中，这就是所谓编码作用。关于外界 *** 的质和量以及其它属性为何编码在神经特有的电信号中，是十分复杂的问题，目前尚不清楚。仅知不同感觉的引起，不仅决定于 *** 的性质和被受 *** 的感受器。也决定于传入冲动达到大脑皮层的终点部位。例如用电流 *** 病人的视神经，冲动传至枕叶皮层即产生光亮的感觉。又如临床上遇有肿瘤等病变压迫听神经时，会产生耳鸣的症状。这是由于病变 *** 引起听神经冲动传到皮层听觉中枢所致。由此可见，感觉的性质决定于传入冲动达到高级中枢的部位。至于在同一感觉类型的范围内，对 *** 强度（或量）如何编码问题，目前认为感受器可通过改变相应传入神经纤维上的动作电位频率来反应 *** 的强度。 *** 加强时，还可使一个以上的感受器和传入神经向中枢发放冲动。
4.各类感受器都具有适应现象。所谓适应现象即指在 *** 感受器的 *** 仍存在时，而感觉逐渐消失。这种现象也常体现于生活中，如“入芝兰之室，久而不闻其香”。即反应嗅觉对 *** 的适应现象。实验也证明，当 *** 仍继续作用于感受器时，而传入神经纤维上的动作电位频率有所下降，这些都证明感受器具有适应现象。
3 感受器官适宜 ***
各种感受器的一个共同功能特点，是它们各有自己最敏感、最容易接受的 *** 形式；这就是说，用某种能量形式的 *** 作用于某种感受器时，只需要极小的强度（即感觉阈值）就能引起相应的感觉。这一 *** 形式或种类，就称为该感受器的适宜 *** ，如在一定波长的电磁波是视网膜光感受细胞的适宜 *** ，一定频率的机械震动是蜗毛细胞的适应 *** 等。正因为如此，机体内、外环境中所发生的各种形式的变化，总是先作用于和它们相对应的那种感受器。这一现象的存在，是因为动物在长期的进化过程中逐步形成了具有各种特殊结构和功能的感受器以及相应的附属结构的结果，便得它们有可能对内、外环境中某些有意义的变化进入灵敏的感受和精确的分析。不同动物所处的生活环境和条件不同，因此在进化中有可能形成一些异于人体的特殊感受装置，这在广大的动物界屡见不鲜，早已引起人们极大的兴趣和注意。研究这些可能是极低等动物的特殊感受装置，不仅对理解感受器活动的一般规律有帮助，而且有很大的仿生学意义。
4 感受器的换能作用
各种感受器在功能上的另一个共同特点，是能把作用于它们的各种 *** 形式，转变成为相应的传入神经末稍或感受细胞的电反应，前者称为发生器电位（generator potential），在后者称为感受器电位（receptor potential）。如在第二章所述，发生器电位和感受器电位的出现，实际上是传入纤维的膜或感受细胞的膜进行了跨膜信号传递或转换过程的结果。和体内一般细胞一样，所有感受器细胞对外来不同 *** 信号的跨膜转换，也主要是通过两种基本方式进行的，如声波振动的感受与蜗毛顶部膜中与听毛受力有关的机械细胞对外来中与听毛受力有关的机械门控通道的开放和关闭有关，这使毛细胞出现与声波振动相一致的感受器电位（即微音器电位）；视杆和视锥细胞则是由于它们的外段结构中视盘膜上存在有受体蛋白（如视紫红质），它们在吸收光子后，再通过特殊的G蛋白和作为效应器酶的磷酸二酯酶的作用，引起光感受器细胞外段胞浆中cGMP的分解，最后使外段膜出现感受器电位。在其他一些研究过的感受器，也看到了类似的两种信号转换机制。由此可见，所有感受性神经末稍和感受器细胞出现电位变化，就是通过跨膜信号转换，把不同能量形式的外界 *** 都转换成跨膜电位化的结果。
如前，发生器电位和感受器电位同终板电位和突触后电位一样，是一种过渡性慢电位，它们不具有“全或无”的特性而其幅度与外界 *** 强度成比例；它不能作远距离传播而可能在局部实现时间性总和和空间性总和。正因为如此，感受器电位和发生器电位的幅度、持续时间和波动方向，就反映了外界 *** 的某些特征，也就是说，外界 *** 信号所携带的信息，也在换能过程中转移到了这种过渡性电变化的可变动的参数之中。
发生器电位和感受器电位的产生并不意味着感受器功能作用的完成，只有当这些过渡性电变化最终触发分布在该感受器的传入神经纤维上产生“全或无”式的可作远距离传导的动作电位序列时，才标志着这一感受器或感觉器官作用的完成。
5 感受器的编码作用
感受器在把外界 *** 转换成神经动作电位时，不仅仅是发生了能量形式的转换；更重要的是把 *** 所包涵的环境变化的信息，也转移到了新的电信号系统即动作电位的序列之中，即编码作用。编码（encoding）一词，本是工程通讯理论中的一个概念，指一种信号系统（如莫尔斯电码）如何把一定的信息内容（如电文内容）包涵在少量特定信号的排列组合之中。因此，感受器将外界 *** 转变成神经动作电位的序列时，同时也实现了编码作用；中枢就是根据这些电信号序列才获得对外在世界的认识的。问题是外界 *** 的质和量以及其他属性，是如何编码在特有的电信号序列中的？这一问题十分复杂，目前还远远没有弄清楚，下面先从最简单的方面加以叙述。
首先考虑外界 *** 的“质”，如听觉或视觉等 *** 在性质上的不同是如何编码的。如所周知，不论来自何种感受器的传入神经纤维上的传入冲动，都是一些在波形和产生原理上基本相同的动作电位；例如，由视神经、听神经或皮肤感觉神经的单一纤维上记录到的动作电位，并无本质上的差别。因此，不同性质的外界 *** 不可能是通过某些特异的动作电位波形或强度特性来编码的。实验和临床经验都表明，不同种类的感觉的引起，不但决定于 *** 的性质和被 *** 的感受器，也决定于传入冲动所到达的大脑皮层的终端部位。例如，用电 *** 作用于病人视神经，使它人为地产生传向枕叶皮层的传入冲动，或者直接 *** 枕叶皮层使之产生兴奋，这时都会引起光亮的感觉，而且主观上感到这些感觉是发生在视野的某一部位；同样，临床上遇到肿瘤或炎症等病变 *** 听神经时，会产生耳鸣的症状，这是由于病变 *** 引起的神经冲动传到了皮层听觉中枢所致；而某些痛觉传导路或相应中枢的 *** 性病变，也会引起身体一定部位的疼痛。这些都说明，感觉的性质决定于传入冲动所到达的高级中枢的部位，而不是由于动作电位的波形或序列特性有什么不同；也就是说，不同性质的感觉的引起，首先是由传输某些电信号所使用的通路来决定的，即由某一专用路线（labeled line）传到特定终端部位的电信号，通常就引起某种性质的主观感觉。事实上，即使是同一性质的 *** 范围内，它们的一些次级属性（如视觉 *** 中不同波长的光线和听觉 *** 中不同频率的振动等）也都有特殊分化了的感受器和专用传入途径。在自然状态下，由于感受器细胞在进化过程中的高度分化，使得某一感受细胞变得对某种性质的 *** 或其属性十分敏感，而由此产生的传入信号又只能循特定的途径到达特定的皮层结构，引起特定性质的感觉。因此，一般无需怀疑，某种主观感觉是否是由一些非适宜 *** 引起的“非真实”的感觉，只是在病理情况下有例外。
在同一感受系统或感觉类型的范围内，外界 *** 的量或强度是怎样编码的呢？既然动作电位是“全或无”式的，因而 *** 的强度不可能通过动作电位的幅度大小或波形改变来编码。根据在多数感受器实验中得到的实验资料， *** 的强度是通过单一神经纤维上冲动的频率高低和参加这一信息传输的神经张纤维的数目的多少来编码的。图91表示在人手皮肤的触压感受器所进行的实验，说明在感受器的触压重量和相应的传入纤维的动作电位发放频率之间，存在着某种对应关系。重量过轻时，神经纤维全无反应，到达感受阈值时开始有冲动产生；以后随着触压重量的增大，传入纤维上的冲动频率也越来越高。不仅如此，在触压 *** 继续加大的情况下，同一 *** 有可能引起较大面积的皮肤变形，使一个以上的感受器和传入纤维向中枢发放冲动。这样， *** 的强度既可通过每一条传入纤维上冲动频率的高低来反映，还可通过参与电信号传输的神经纤维的数目的多少来反映。当然，任何一个天然 *** 在空间和时间上的属性都是极其复杂的（例如一个彩 *** 画面所包涵的信息内容），因此，感受器的编码过程也是极其复杂的。还应该知道的是，感觉过程的编码过程并不只是感受器部位进行一次，事实上信息每通过一次神经元间的突触传递，都要进行一次重新编码，这使它有可能接受来自其他信息源的影响，使信息得到不断的处理，这当然属于中枢神经元网络的功能。
至于 *** 的物理强度如何转变成为传入神经纤维上频率不同的冲动，目前认为是由于强的 *** 能引起幅度较大而持续时间较长的发生器电位，而后者引起神经末稍较高频率的冲动。
6 感受器的适应现象
当 *** 作用于感觉器时，经常看到的情况是虽然 *** 仍在继续作用，但传入神经纤维的冲动频率已开始下降，这一现象称为感受器的适应(adaptation)。适应是所有感受器的一个功能特点，但它出现的快慢在不同感受器有很大的差别，通常可把它们区分为快适应和慢适应感受器两类。快适应感受器以皮肤触觉感受器为代表，当他们受 *** 时只顾 *** 开始后的短时间内有传入冲动发放，以后 *** 仍然在作用，但传入冲动频率可以逐渐降低到零；慢适应感受器以肌梭、颈动脉窦压力感受器为代表，它们在 *** 持续作用时，一般只是在 *** 开始以后不久出现一次冲动频率的某些下降，但以手可以较长时间维持在这一水平，直至 *** 撤除为止。感受器适应的快慢各有其生理意义，如触觉的作用一般在于探索新异的物体或障碍物，它的快适应有利于感受器及中枢再接受新事物的 *** ；慢适应感受器则有利于机体对某些功能状态如姿势、血压等进行长期持续的监测，有利于对它们可能出现的波动进行随时的调整。适应并非疲劳，因为对某一 *** 产生适应之后，如增加此 *** 的强度，又可以引起传入冲动的增加。
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