盐酸单宁硅胶富集-硫氰酸钾光度法测定铌 硫酸-酒石酸-硫氰酸钾底液极谱法测定铌

\u5355\u5b81\u7845\u80f6\u5bcc\u96c6-\u4e01\u57fa\u7f57\u4e39\u660eB \u5149\u5ea6\u6cd5\u6d4b\u5b9a\u94bd

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方法提要

在酒石酸溶液中,用三氧化二铝配位消除微量氟的干扰。加盐酸、氯化亚锡使铁还原,再加硫氰酸钾使铌生成H[NbO(SCN)4]黄色配合物,用乙酸乙酯萃取,光度法测定。适用于矿石中0.001%~1%铌的测定。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

盐酸。

乙酸乙酯。

氯化亚锡-三氯化铝混合溶液称取60g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),溶于500mLHCl中,用水稀释后加入100g三氯化铝(AlCl3·6H2O),溶解后用水稀释至1000mL。

酒石酸溶液(60g/L)。

硅酸钠溶液(100g/L)。

动物胶溶液(20g/L)。

单宁溶液(10g/L)(2+98)HCl溶液。

单宁溶液(20g/L)。

硫氰酸钾溶液(200g/L)。

五氧化二铌标准储备溶液ρ(Nb2O5)=100.0μg/mL称取10.0mg五氧化二铌(光谱纯,800℃灼烧过),置于石英坩埚中,加入4gNa2S2O7熔融。冷却,将坩埚置于200mL烧杯内,用40mL(150g/L)酒石酸溶液加热浸取。洗出坩埚,在90℃搅拌0.5h,冷却,移入100mL容量瓶中,加入1滴HF,用水稀释至刻度,混匀,保存期半年。

五氧化二铌标准溶液ρ(Nb2O5)=10.0μg用60g/L酒石酸溶液[介质!=(H2SO4)=0.5%]稀释五氧化二铌标准储备溶液配制,保存期2周。

校准曲线

移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、…、3.00mL五氧化二铌标准溶液,分别置于一组50mL带塞比色管中,用酒石酸溶液稀释至10mL,加入15mLSnCl2-AlCl3混合溶液,混匀。加入5mLKSCN溶液,混匀,放置10~20min。加入10mL乙酸乙酯,萃取1min。待分层后,放置20min,取有机相,在分光光度计上,用0.5cm比色皿,以水作参比,于380nm波长处测量吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1~1g(精确至0.0001g)试样,置于铁坩埚中,加入4~6gNa2O2,混匀。置于高温炉中在700~750℃熔融10~15min,冷却。移入400mL烧杯中,用少量热水加热浸取,洗出坩埚,煮沸赶去过氧化氢,加入30mLHCl,加热溶解。加入10mL硅酸钠溶液,用水稀释至150mL。加新鲜配制的50mL20g/L单宁溶液,加少量纸浆,煮沸40min,取下。随即加入50mL6mol/LHCl,剧烈搅拌,冷却至室温。加入20~50mL动物胶溶液,剧烈搅拌,放置过夜。用中速滤纸过滤,用10g/L单宁盐酸溶液洗涤沉淀。将沉淀及滤纸移入铂坩埚中,置高温炉中逐渐升温至700℃以下灰化,冷却。用水润湿,加3mLHF,低温蒸发至近干,用水吹洗坩埚壁,再蒸发至近干。加入10mL酒石酸溶液,加热至60℃,保温10min,冷后移入25mL或50mL容量瓶(视铌、钽含量而定),用酒石酸溶液洗净坩埚,并稀释至刻度,混匀。备作测定铌、钽之用。

分取5.0~10.0mL上述溶液,置于50mL比色管中,用酒石酸补足体积为10mL,以下按校准曲线进行测定。

按下式计算五氧化二铌的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(Nb2O5)为五氧化二铌的质量分数,%;m1为由校准曲线上查得分取试样溶液中五氧化二铌的质量,μg;m0为由校准曲线上查得分取试样空白溶液中五氧化二铌的质量,μg;V1为分取试样溶液的体积,mL;V为试样溶液的总体积,mL;m为称取试样的质量,g。

注意事项

1)含大量钛时,一次单宁沉淀会夹杂少量钛,影响硫氰酸盐光度法测定铌,用HCl洗涤有机相或用氟化物反萃取消除干扰。

2)含大量钨、钼、铝、锡的试样,碱熔后用150g/LNaCl溶液浸取,过滤使与铌、钽分离。



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