肌营养不良主要有哪些表现？
肌营养不良症是一组与遗传密切相关的肌肉变性疾病，常染色体显性、隐性和X染色体连锁隐性遗传临床上均有发现。临床表现为缓慢起病、进行性加重的双侧对称性肌肉无力及萎缩，面肌、眼肌、肩胛带肌肉通常最先受累，从而表现为面部表情少、眼球各方向活动不全、吞咽困难、构音障碍，但感觉传导一般正常，部分患者伴有心肌损害及心脏传导功能障碍，肌电图检查可证实为肌源性损害，但神经传导速度一般正常。血清谱CK及LDH明显升高者可见于Duchenne型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症、肢带肌营养不良症和远端型肌营养不良症。X线、心电图等可以帮助检测患者心肌受累的严重程度。
该病目前尚无特异性治疗方法，以对症-支持治为主，例如鼓励患者适度活动，积极开展康复功能锻炼，上肢锻炼抬举、俯卧撑、扩胸运动；腰部锻炼仰卧起坐；下肢则练习下蹲起立、立定跳远等；踝关节热敷后适当手法牵引；旨在改善脊柱畸形和关节挛缩的矫形治疗；给予三磷酸腺苷、肌苷、激素类药物、维生素E等药物治疗。由于本病为遗传相关疾病，所以近年来已广泛开展筛查基因缺陷携带者、产前诊断及人工终止病胎妊娠等预防措施。肌营养不良大多都是遗传因素导致的，也有可能是自身基因突变引起的，主要是采取药物治疗、饮食调理、肢体功能锻炼。
对于肌营养不良，目前没有特别有效的治疗方法，其中比较常用的药物就是激素类药物，例如泼尼松、地塞米松，作用机制尚不明确，但是用药后能够改善肌营养不良现象。
另外，对于肌营养不良患者，在饮食上也需要调整，平时应该多吃一些富含钙质以及蛋白的食物，例如乳制品、豆制品、瘦肉、鱼肉等，而且要注意饮食结构合理。
同时还应加强肢体功能锻炼。
当发生肌营养不良时，一定要及时到医院就诊，由医生指导用药治疗，尤其是激素类药物，不可自行随意使用。
肌营养不良常见症状有哪些？
1、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。
2、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。
肌营养不良是一种会进行性加重的疾病，在初期多数患者症状不明显，通常会被忽视，当病情逐渐加重后就会引起一系列并发症，也会影响患者正常活动。所以目前需要尽快了解及营养不良的症状，再从中治疗或预防，那么下面一起来看一看该病究竟会有哪些症状表现。
肌营养不良类型有很多种，针对不同的肌营养不良，症状表现也不一样，具体如下：
一、面肩肱型肌营养不良症
如果患者属于面肩肱型肌营养不良，发病初期会发现上眼睑开始下垂，额纹和鼻唇沟会逐渐变浅、变短，比例看起来不协调。病情逐渐进展后患者会发现自己上肢不能做抬高的动作，要非常用力才可抬高。患者在做皱眉、闭眼、闭口、鼓腮等动作时会感觉有难度，而且肱二头肌、三角肌会逐渐萎缩。
二、良性型肌营养不良症
这种类型的肌营养不良症一般好发于5~20岁之间，在初期症状一般不明显，多数患者不会重视，当病情逐渐加重后可能会影响正常行走，对患者的生活质量造成很大的影响。病情逐渐进展还会影响到心脏，从而引起心动过缓，房颤等，患者会有心慌、心悸等症状。
三、肢带型肌营养不良症
该类型的肌营养不良一般与染色体隐性遗传有很大关系，男女都可能会发病。患病初期患者的上肢会受影响，做上举动作比较困难，之后症状会逐渐加重，且会累及到下肢肌肉，易造成肌肉萎缩，患者在做上楼、蹲起等动作时会感觉特别吃力。
肌营养不良的症状表现有以上几点，如在生活中有类似异常就要引起重视，并积极前往医院进行相关的检查。在初期可以选择服用辅酶q10，这是一种脂溶性的抗氧化剂，可以激活人体细胞。治疗期间也要做好日常护理，促进肌肉恢复正常活动。
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