肌营养不良的10种表现
答：1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。 4.眼肌型：...
答：肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要特征是肌肉进行性无力和变性。不同的肌营养不良症分型有不同的表现,本文将为你详细介绍。假肥大型假肥大型肌营养不良症是一种幼儿期就可能发病的疾病。患者表现为走路年龄推迟,甚至2岁还不会走路,行走时容易摔倒且不易爬起。肩肱型肩肱型肌营养不良症症状较轻,可能偶...
答：1、Duchenne型肌营养不良(DMD)：肌无力近端肢体为主，走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步，90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。2、Becker型肌营养不良症(BMD)：与DMD相似，但病情较轻，主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉...
答：一，绝大多数患儿有小腿假性肥大，少部分可见舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此时多数患儿瘫痪在床。二、患者发病初时走路笨拙，容易摔倒，奔跑困难，之后逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。三、严重者出现典型的鸭步，站立时背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆。躺着至起床站立非常...
答：1、四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。2、小腿肌肉发凉、发硬、粗大。10岁以下多见，男性多于女性。多近体端肌萎缩，远端假性肥大无力，鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩.Gowers症阳性。3、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传...
答：贝氏肌营养不良BMD是一种X隐形遗传病。据相关数据显示，中国每10万名男性新生儿中会有1.5-6人患有贝氏肌营养不良。贝氏肌营养不良BMD患者一般会在8~25岁时出现病症，如：肌肉无力、行走难度逐渐增加、严重的上肢肌肉无力、小腿肌肉假性肥大、脚趾走路、呼吸困难等。发病初期，BMD的患者会出现腿部、骨盆...
答：肌营养不良可以分为六种，第一种是假性肥大型肌营养不良，一般是在三岁以后发病，患者可以出现动作笨拙，行走迟缓，容易摔倒，爬楼困难，蹲下或者是跌倒以后起立费劲，站立的时候腰椎过度前凸，步行时挺腹，骨盆摆动呈鸭步。第二种是Emery-Dreifuss肌营养不良，一般是在2~10岁发病，患者可以表现为上肢近...
答：1.Duchenne型肌营养不良症（DMB）和Bekerer型肌营养不良症(BMD)这种类型的肌营养不良症主要表现为走路慢、走路时脚尖朝地，容易跌倒，上楼和蹲起时站立略显困难，脊柱会出现侧弯的情况，严重一点的可能会出现轻度智力障碍呼吸困难和吞咽障碍，甚至会出现心肺异常的现象，通常在十几岁左右就需要使用轮椅...
答：肌营养不良症的症状表现：1. 1岁以前：不能正常行走，反应差、迟钝。2. 3-5岁：肢体近端肌无力，爬楼梯困难、蹬腿无力。随病程进展，肌肉症状明显，患儿出现异常姿势和步态，站立时腰部过度前突，骨盆及下肢表现为摇摆状，似“鸭步”，下蹲后难以站起。3. 手部：持物不稳、无力，书写困难。
答：1、乏力的症状，可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力，乏力可能会呈现周期性，也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重，甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况，可以正常的活动、饮食，而肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不...
网友评论：
皇蔡18959887837：
肌营养不良主要有哪些表现
20989项娴
： 症状为骨盆带肌肉无力,表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤,患者出现上楼及蹲位站立困难,走路时呈现典型的鸭步.随着症状的加重可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难,两侧肩胛骨呈翼状,竖起于背部,称为翼状肩胛,90%的患者有肌肉假性肥大,触之坚韧,以腓肠肌最为明显,部分患者可伴有心肌损害,如心律不齐等.
皇蔡18959887837：
肌营养不良的表现都有哪些? -
20989项娴
： 肌营养不良具体有哪些表现:(一)面肩-肱型肌营养不良 面肩-肱型肌营养不良属常染色体显性遗传,男女均有,青年期起病,首先面,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部...
皇蔡18959887837：
肌营养不良的具体表现是什么? -
20989项娴
： 肌营养不良有什么症状表现呢? 1、肌营养不良:精神状态正常.体重低于正常15%-25%,腹壁皮下脂肪厚度为0.8厘米-0.4厘米,皮肤干燥,身高不影响.2、肌营养不良:精神不振,烦躁不安,肌张力减弱,肌肉松驰,体重重低于正常25%-40%,腹壁皮下脂肪厚度小于0.4厘米,皮肤苍白、干燥,毛发无光泽,身高较正常减低. 3、肌营养不良:精神萎糜,嗜睡与烦躁不安交替出现,智力发育落后,肌肉萎缩,肌张力低下,体重低于正常40%以上,腹壁皮下脂肪消失,额部出现皱纹,呈老人样面容. 皮肤苍白、干燥、无弹性,毛发干枯,身高明显低于正常,常有低体温、脉搏缓慢、食欲不振、便秘、严重者可因血清蛋白清降低而出现营养不良性水肿.
皇蔡18959887837：
肌营养不良主要有哪些表现?
20989项娴
： 1.假肥大型:呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带.在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起.智商有不同程度减退.半数以上可伴心脏损害,心电图异常.早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状.2.肩-肱型...
皇蔡18959887837：
肌营养不良的主要表现? -
20989项娴
： 1、“鸭步”:走路慢、脚尖着地、易跌跤,行走时呈典型“鸭步”,易误认缺钙或体质弱而忽视.2、站立困难:患儿仰卧位站起需先翻转俯卧位,再用手支持才能缓慢站起,呈典型征.3、“游离肩”和“翼状肩胛”:由于肩胛带肌及前锯肌无力,可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”.4、肌肉假性肥大:约90%的患儿肌肉假性肥大,触之坚韧,尤其是腓肠肌最明显.5、脏器功能障碍:心肌、平滑肌等出现受损进而导致脏器功能出现障碍;多数在15岁左右即不能行走.6、肌肉萎缩、心力衰竭:晚期患者肌肉萎缩,腱反射消失,呼吸困难,心力衰竭或因慢性消耗而死亡.
皇蔡18959887837：
肌营养不良的表现有哪些? -
20989项娴
： 肌营养不良症(muscular dystrophy)是指慢性进行性加重的肌肉无力\肌肉萎缩的一组疾病.由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常.部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病[1].肌营养不...
