硬皮病是什么皮肤病？ RO52是系统性硬皮病吗
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患者主要表现为雷诺现象、乏力、皮肤硬化、肌肉骨骼疼痛等。主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食管出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。
硬皮病（Scleroderma）是一种临床较为罕见的自身免疫病。病情复杂，硬皮病分为不同的亚型，临床表现多样，症状和体征各不相同，可能多器官受累。引发硬皮病的具体机制尚不明确。硬皮病有两种主要类型：局限性硬皮病仅造成皮肤病变...常见的系统性硬皮病是免疫性疾病的一种，属于弥漫性结缔组织病。除了特征性皮肤硬化、肌肉挛缩、关节疼痛等，还有雷诺氏现象，病人着凉、受寒或者生气后可以出现手变白、变紫、变红，这是典型的雷诺现象。另外还可以有内脏损害，主要是肺间质纤维化、肾脏损害。局限性硬皮病常是发生在局部胸、腹以及四肢局部、头部，可以看到病人有刀疤样损害，没有内脏损害。因此，系统性硬皮病和局限性硬皮病是两种不同的疾病，要在风湿科进行明确的诊断，然后给予相应的方法来治疗。
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