携带者耳聋基因一定会遗传吗?如果夫妻两个只有一人是携带者那还会不会遗传,我们两个都好好的,我却检查 我老婆是耳聋基因携带者的正常人,我也是正常人,请问我的孩子会...

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您好,这涉及到不同遗传的种类,在生物学中叫孟德尔遗传定律。
根据致聋基因来讲,先说常染色体显性遗传(致聋基因中的一种遗传方式),它的含义就是只要患者携带单个显性的致聋基因就可以导致耳聋。拿你的实例来说就是,你们一个人是正常的那就是AA,另一个携带者就是Aa,那么孩子可能的基因类型就是 AA AA Aa Aa这四种。显而易见,有一半的概率会出现致聋基因a,参考前面所说是显性遗传,所以有a即致聋!
不过显性遗传有明显的家族病史,意思就是说孩子的父母一方或者更上一辈中有耳聋患者,如果你们夫妻不存在这个问题,你们的父母也不存在,常染色体显性遗传基本可以排除。
另一种常见也是最多见的就是常染色体隐性遗传了,它大约占遗传性耳聋的七到八成。隐性的意思就是,只有当孩子的基因为aa时,才致病。就你们夫妻的情况,一个AA一个Aa,生下来的孩子不可能出现aa的,也就是你所说的这个位点的基因,夫妻俩一个是携带者一个正常,必定不会致病!
但是耳聋基因也有很多,遗传方式也不止这两种,还有线粒体遗传等情况。这个你们既然做了基因检测,可以根据医生的说法综合考虑了。

携带者只是说耳聋基因有携带,但不是一定会出现耳聋,一般和正常人患耳聋的概率差不多的。如果夫妻只有一人携带,且听力正常,那么下一代有50%是携带者,50%是正常不携带的。

如果夫妻双方都是耳聋基因携带者,有四分之一的概率生育耳聋患者;如果只有一方是携带,下代最多也只是耳聋携带者

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