依折麦布药物相互作用
依折麦布的药物相互作用研究显示，它不具有诱导细胞色素P450药物代谢酶的能力，与常见的代谢药物如1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或N-乙酰转移酶代谢的药物之间未见临床意义的药代动力学相互作用。
联合用药方面，与氨苯砜、右美沙芬、地高辛等药物以及口服避孕药（乙炔雌二醇和左炔诺孕酮）、格列吡嗪、甲糖宁或咪达唑仑时，依折麦布对这些药物的药代动力学影响较小。西咪替丁与依折麦布联用时，西咪替丁对依折麦布的生物利用度无显著影响。
抗酸药会降低依折麦布的吸收速度，但不影响其生物利用度，吸收速度减缓在临床应用中意义不大。消胆胺则会显著降低总依折麦布的AUC，可能影响其降低LDL-C的效果。
在与环孢霉素的相互作用研究中，肾移植患者在稳定环孢霉素治疗期间服用依折麦布，其依折麦布暴露量会显著增加。贝特类药物如非诺贝特或吉非罗齐与依折麦布联用会增加总依折麦布浓度，但目前尚无明确的联合应用安全性和有效性数据，且可能增加胆石症风险。
他汀类药物如阿托伐他汀等与依折麦布联用时，未观察到临床意义的药代动力学相互作用。然而，与抗凝剂如华法令或氟茚二酮合用时，虽然个别案例报告有国际标准化比值增加，但总体影响不大，且多伴有其他药物治疗。
扩展资料
依折麦布片属片剂，是胆固醇抑制吸收剂，为处方药。适用于治疗原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH）和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症）。
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