运动神经元病主要有哪些? 哪些症状属于运动神经元病?你知道吗?
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肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症,在临床上是比较常见的,著名的科学家霍金就是得了渐冻症,这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩,随着病情的进展,前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。
最后,面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤,在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等,其他的神经运动神经元病的分类,如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化,临床特点也几乎大同小异,均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。
随着疾病的发展,上述的症状程度越来越重,患者的生活质量也越来越差。
运动神经元病大体分为四类,肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化,其中肌萎缩侧索硬化最为常见;运动神经元病是一种进行性加重的疾病,一般不会自愈;患者生存时间一般为4-5年,就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束;但因其分型不同,生存时间也会有一定差异,如延髓性麻痹的患者病情发展较快,生存期则相对较短;运动神经元病目前病因尚不明确,考虑和遗传因素、环境因素等有关。
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病,病程不等,在2-10年之间,男性的患病率比女性要高。
运动神经元病的发病原因有哪些. 运动神经元病 (motor neuron disease,MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。. 临床以上或 (和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。. 本病病因至今不明。. 虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。.
运动神经元病是属于罕见疾病,患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时,患者可能会表现为手突然无法握住筷子,或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒,没有任何明显的症状。随着疾病的进展,患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛,并导致部分肢体活动出现困难,或者患者可能会出现语言含糊不清,有吞咽功能的肌肉开始出现问题,导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视,因为患者的症状并不重,如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查,部分运动神经元病可以被早期发现。
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