有丝分裂实验的装片怎么制作？
1、解离：药液：质量分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精(1：1混合液)。时间：3~5min。目的：使组织中的细胞相互分离开来。2、漂洗：用清水漂洗约3min。目的：洗去药液，防止解离过度，并有利于染色。
3、染色：用质量浓度为0。01g/mL或0。02g/mL的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)染色3~5min。目的：使染色体着色，利于观察。
4、制片：将根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后用拇指轻轻地按压载玻片。目的：使细胞分散开来，有利于观察。
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