详细讲述气相色谱分析法以及原子吸收光谱分析法的操作过程，所需仪器的名称、规格、价格、厂家？ 仪器分析的概念
\u73b0\u4ee3\u4eea\u5668\u5206\u6790\u4f5c\u4e1a\uff0c\u6025\u8fd9\u4e2a\u96be\u5ea6\u592a\u9ad8\u4e86\uff0c\u6211\u771f\u4e0d\u61c2\u3002
在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：
1、样品的来源和预处理方法
GC能直接分析的样品通常是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如果样品体系简单，试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。
2、确定仪器配置
所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。
一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器，含电负性基团（F、Cl等）较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器；对检测灵敏度要求不高，或含有非碳氢化合物组分时，可选择TCD检测器；对于含硫、磷的样品可选择FPD检测器。
对于液体样品可选择隔膜垫进样方式，气体样品可采用六通阀或吸附热解析进样方法，一般色谱仅配置隔膜垫进样方式，所以气体样品可采用吸附-溶剂解析-隔膜垫进样的方式进行分析。
根据待测组分性质选择适合的色谱柱，一般遵循相似相容规律。分离非极性物质时选择非极性色谱柱，分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后，根据样本中待测组分的分配系数的差值情况，确定色谱柱工作温度，简单体系采用等温方式，分配系数相差较大的复杂体系采用程序升温方式进行分析。
常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气；氮气的分子量较大，常作为毛细管气相色谱的载气；气相色谱质谱用氦气作为载气。
3、确定初始操作条件
当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过10mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定，还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解温度。
4、分离条件优化
分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在GC中，色谱柱是分离成败的关键。
5、定性鉴定
所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。条件允许时可采用气相色谱质谱联机定性。
6、定量分析
要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法最简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度最高，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。
7、方法的验证
所谓的方法验证，就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。
色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。
色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。
一、色谱分离基本原理：
由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。
二、色谱分类方法：
色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类：
色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
GC7890F气相色谱仪
操作规程，填充柱恒温操作
1.打开载气高压阀，调节减压阀至所需压力（载气输入到GC7890系列气相色谱仪的压力必须在0.343MPa～0.392MPa，如果使用氢气为载气时，输入到气相色谱仪的载气入口压力应为0.343MPa）。打开净化器上的载气开关阀，用检漏液检漏，保证气密性良好。调节载气稳流阀载气使流量达到适当值（查N2或H2流量输出曲线7890II用刻度～流量表），通载气10min以上。
2.打开电源开关，根据分析需要设置柱温、进样温度和FID检测器的温度（FID检测器的温度应＞100℃）。
3.打开空气、氢气高压阀，调节减压阀至所需压力(空气输入到GC7890系列气
相色谱仪的压力必须在0.294MPa～0.392MPa，氢气输入到GC7890系列气相
色谱仪的压力必须在0.196MPa～0.392MPa)。打开净化器的空气、氢气开关阀，
分别调节空气和氢气针形阀使流量达到适当值（查空气和H2流量输出曲线针
形阀刻度～流量表）。
4.按[基流]键，观察此时的基流值。
5.按[量程]键，设置FID检测器微电流放大器的量程。按[衰减]键，设置输出信号的衰减值。
6. 打开T2000P色谱工作站
点击电脑桌面上 图标打开T2000P色谱工作站，进入通道1，点击【样品项】，选择【添加】，进入样品项设置界面，点击【新建】按钮，进入【新建一个样品项】的窗口，根据提示完成样品信息和使用方法的设置，并点击【完成】按钮确认，即可完成样品项设置，回到“样品项设置＝＝》通道1”界面，点击【加入】，然后点击【关闭】，此时界面回到通道1。选择刚刚加入的样品项，让其反蓝显示，点击 图标（即数据采集开始图标），色谱工作站开始走基线。
7.待FID检测器的温度升高到100℃以上，按[点火]键，点燃FID检测器的火焰。
8.点火后再观察基流值，如果此时基流显示值大于原来的显示值,说明FID的火焰已点燃（色谱工作站上基线急剧上升后将回到高于点火前基线的位置）。
9.进样分析
点火后让基线走一段时间，平稳后点击色谱工作站上■图标（即数据采集结束图标），停止走基线，色谱工作站处于等待状态，用微量进样器进样，同时按下信号遥感器，色谱工作站开始数据采集。待峰出完后，点击■图标，停止数据采集。
在停止采集后，可以在通道1界面“已完成进样”这里找到刚刚采集的谱图名，让其反蓝显示，然后点击 按钮，进入“再处理”界面；点击 按钮，进入“报告预览”界面；在这两个界面下，都可以看到需要的信息，如保留时间，峰面积等。
10.关机时，先关闭高效净化器的氢气和空气开关阀，以切断FID检测器的燃气和助燃气将火焰熄灭。然后设置柱箱、检测器、进样器的温度至30℃，气相色谱仪开始降温，在柱箱温度低于80℃以下才能关闭电源，最后再关闭载气
BH5100五通道原子吸收光谱仪仪器操作流程
www.docin.com/p-5014602.html
绛旓細鑹茶氨娉曚篃鍙眰鏋愭硶,瀹冩槸涓绉嶉珮鏁堣兘鐨勭墿鐞嗗垎绂绘妧鏈,灏嗗畠鐢ㄤ簬鍒嗘瀽鍖栧骞堕厤鍚堥傚綋鐨勬娴嬫墜娈,灏辨垚涓鑹茶氨鍒嗘瀽娉銆傝壊璋辨硶鐨勬渶鏃╁簲鐢ㄦ槸鐢ㄤ簬鍒嗙妞嶇墿鑹茬礌,鍏舵柟娉曟槸杩欐牱鐨:鍦ㄤ竴鐜荤拑绠′腑鏀惧叆纰抽吀閽,灏嗗惈鏈夋鐗╄壊绱(妞嶇墿鍙剁殑鎻愬彇娑)鐨勭煶娌归啔鍊掑叆绠′腑銆傛鏃,鐜荤拑绠＄殑涓婄绔嬪嵆鍑虹幇鍑犵棰滆壊鐨勬贩鍚堣氨甯︺傜劧鍚庣敤绾煶娌归啔鍐叉礂,闅忕潃...
绛旓細闅忓悗锛屾枃绔犲垪涓句簡澶氫釜閲嶈鐨勭幆绯婄簿琛嶇敓鐗╁浐瀹氱浉锛屽2,6-浜-O-姝ｆ垔鍩-3-O-涓夋盁涔欓叞鍩-伪銆佄插拰纬-鐜硦绮撅紝灞曠ず浜嗗畠浠湪瀹為檯搴旂敤涓殑澶氭牱鎬с傜浜旂珷璁茶堪浜嗙瓥鐣ユх殑鎵嬫у垎绂伙紝鍖呮嫭鍥哄畾鐩哥殑閫夋嫨锛屼紭鍖栧垎绂绘潯浠讹紝浠ュ強澶氱淮鍜屼簩缁姘旂浉鑹茶氨鎶鏈殑杩愮敤銆傚畾鎬у拰瀹氶噺鍒嗘瀽鏄叧閿幆鑺傦紝绗叚绔璇︾粏闃愯堪浜嗗浣曢氳繃...
绛旓細6. 绗叚绔: 鍘熷瓙鍚告敹鍏夎氨娉曞拰鍙戝皠鍏夎氨娉曪紝娣卞叆瑙ｆ瀽浜嗚繖涓ょ楂樼骇鍏夎氨鍒嗘瀽鎶鏈殑鍘熺悊鍜屽簲鐢ㄣ7. 绗竷绔: 鐢靛寲瀛︽楠屾硶锛屼粙缁嶄簡鐢靛寲瀛﹀湪鍖栧鍒嗘瀽涓殑搴旂敤锛屽寘鎷數浣嶆淮瀹氬拰鐢靛鐜囨祴瀹氱瓑銆8. 绗叓绔: 鑹茶氨妫楠屾硶锛屾兜鐩栦簡姘旂浉鑹茶氨銆佹恫鐩歌壊璋辩瓑楂樻晥鍒嗙鎶鏈殑浠嬬粛銆9. 绗節绔: 鐗╃悊甯告暟鐨勬祴瀹氾紝鍖呮嫭鐔旂偣銆...
绛旓細鏈绋嬩富瑕璁茶堪鑹茶氨娉曠殑鍩烘湰鐞嗚銆姘旂浉鑹茶氨娉曘侀珮鏁堟恫鐩歌壊璋辨硶銆佹瘺缁嗙鐢垫吵娉曞拰鑹茶氨鑱旂敤鎶鏈,浠ュ強杩欎簺鑹茶氨鍒嗘瀽娉鍦ㄥ寲瀛﹁嵂鐗┿佷腑鑽佺敓鍖栬嵂鐗╁強浣撳唴鑽墿鍒嗘瀽涓殑搴旂敤銆傝嵂鐗╄壊璋卞垎鏋愪互浠嬬粛銆婁腑鍥借嵂鍏搞嬩腑琚箍娉涢噰鐢ㄧ殑姘旂浉鑹茶氨娉曞拰楂樻晥娑茬浉鑹茶氨娉曚负涓,涓昏鏁欏鐩殑鏄娇瀛︾敓鎺屾彙鍚勭鑹茶氨鍒嗘瀽鎶鏈殑鍩烘湰鍘熺悊涓庡熀鏈柟娉,鍦ㄥ寲瀛﹁嵂...
绛旓細2. 浠櫒鍒嗘瀽鍩虹绗竴绔: 姘斾綋鍒嗘瀽娉锛屾秹鍙婃皵浣撶殑娴嬮噺鍜屽垎鏋愩傜浜岃嚦绗簲绔犱緷娆′粙缁嶄簡姘旂浉鑹茶氨娉銆佹瘮鑹插強鍒嗗厜鍏夊害娉曘佺孩澶栧垎鍏夊厜搴︽硶鍜岀數浣嶅垎鏋愭硶锛屽睍绀轰簡鐜颁唬浠櫒鍒嗘瀽鐨勫鏍锋у拰绮剧‘鎬с3. 涔犻鍙婂叾瑙ｇ瓟锛氶拡瀵瑰墠闈㈢悊璁虹煡璇嗭紝鎻愪緵浜嗗疄璺电粌涔犲拰瑙ｉ鎸囧銆4. 鍖栭獙宸ュ疄璺典笌闂澶勭悊绗竴绔: 瀹夊叏鍒嗘瀽甯歌瘑...
绛旓細绱鍏夎氨娉曘佺孩澶栧厜璋卞垎鏋愭槸鏈功鐨勫彟涓浜偣锛屽畠浠府鍔╁垎鏋愰鏂欏垎瀛愮殑缁撴瀯鐗瑰緛锛屾彮绀哄叾鐙壒鐨勫厜璋卞搷搴斻姘旂浉鑹茶氨鍒嗘瀽娉鍜岄珮鏁堟恫鐩歌壊璋辨硶鍒欑敤浜庡垎绂诲拰娴嬪畾棣欐枡鐨勬尌鍙戞у拰闈炴尌鍙戞ф垚鍒嗭紝涓哄鏉傛贩鍚堢墿鐨勫墫鏋愭彁渚涗簡寮烘湁鍔涘伐鍏枫傛洿杩涗竴姝ワ紝鏈功杩樹粙缁嶄簡姘旂浉鑹茶氨锛嶈川璋辫仈鐢ㄦ妧鏈紝杩欐槸涓绉嶅己澶х殑鍒嗘瀽鎵嬫锛岃兘鎻愪緵楂...
绛旓細绗簩绔犱粙缁嶄簡婊村畾鍒嗘瀽娉锛屽寘鎷吀纰辨淮瀹氭硶銆侀厤浣嶆淮瀹氭硶鍜屾哀鍖栬繕鍘熸淮瀹氾紝浠ュ強娌夋穩婊村畾娉曪紝姣忕鏂规硶閮璇︾粏闃愯堪浜嗗師鐞嗗拰搴旂敤瀹炰緥銆傛澶栵紝杩樻湁鍙戝厜濉戞枡鐨勪粙缁嶅拰澶嶄範棰樸傜涓夌珷娣卞叆浠櫒鍒嗘瀽娉曪紝娑电洊浜嗗垎鍏夊厜搴︽硶銆佺传澶栧厜璋便佺孩澶栧厜璋卞拰姘旂浉鑹茶氨锛屼互鍙婃壂鎻忕數瀛愭樉寰暅鐨勫簲鐢紝閫氳繃瀹炰緥瑙ｆ瀽楂樺垎瀛愭潗鏂欑殑閴村埆鍜鍒嗘瀽鏂规硶銆
绛旓細2010-11-04 鍘熷瓙鍚告敹鍏夎氨鐨勪环鏍 , 缁忔祹瀹炴儬濂界敤鐨 ,鎬т环姣旇緝濂界殑 2013-05-03 鍘熷瓙鍚告敹鍏夎氨鍒嗘瀽娉曠殑鍩烘湰鍘熺悊 34 2009-10-22 鍘熷瓙鍚告敹鍏夎氨涓┖蹇冮槾鏋佺伅鏈夊嚑涓搷浣滃弬鏁板憿? 5 2009-11-24 璇︾粏璁茶堪姘旂浉鑹茶氨鍒嗘瀽娉曚互鍙婂師瀛鍚告敹鍏夎氨鍒嗘瀽娉曠殑鎿嶄綔杩囩▼,... 10 鏇村...
绛旓細鍦ㄦ湰绯绘牎鍙嬪甫棰嗚瑙ｄ笅,鎴戜滑鍏堝悗鍙傝浜嗘恫鐩歌壊璋变华鍜岄珮鏁姘旂浉鑹茶氨浠,姘旇川杩炵敤鑹茶氨浠,鍙婂墠澶勭悊瀹,閬囧埌涓嶆槑鐧藉湴鏂归兘寰楀埌璇︾粏鐨勮В閲娿傛帴鐫鍗曚綅棰嗗鍦ㄤ細璁巺缁欐垜浠缁嗕粙缁嶄簡鍗曚綅鐨勭鐞嗗埗搴,浣挎垜浠浜嬩笟鍗曚綅绠＄悊鏈哄埗鏈変簡涓瀹氫簡瑙ｃ傝繕鏈夎繖鍎挎瘡骞磋鎺ュ彈鍥藉鐨勬楠,纭畾鐩叉牱鎵鍚偅鍑犵鍐滄畫鍙婂叾鍚噺銆傝繖鏄竴椤瑰鏉傜殑宸ヤ綔,涓嶆槸涓...
绛旓細4.1 绱鍚告敹鍏夎氨褰㈡垚4.2 鏈椾集-姣旇冲畾寰4.3 绱鍒嗗厜鍏夊害璁4.4 鏈夋満鍖栧悎鐗╃殑绱鍏夎氨4.5 涔犻5. 绾㈠鍏夎氨娉 5.1 姒傝堪5.2 鍩烘湰鍘熺悊5.3 绾㈠鍏夎氨浠5.4 璇曟牱澶勭悊涓庡埗澶5.5 鍚告敹鐗瑰緛鍙婂簲鐢5.6 涔犻6. 姘旂浉鑹茶氨娉 6.1 姒傝堪6.2 鑹茶氨鍒嗙鍘熺悊6.3 甯哥敤鏈涓庡浘璋鍒嗘瀽6.4 瀹氭у拰瀹氶噺鍒嗘瀽...
