化学键的具体类型有哪些具体具体
化学键的具体类型有离子键、共价键、金属键。离子键(ionicbond)
带相反电荷离子之间的互相作用叫做离子键，成键的本质是阴阳离子间的静电作用。
两个原子间的电负性相差极大时，一般是金属与非金属。
例如氯和钠以离子键结合成氯化钠。
电负性大的氯会从电负性小的钠抢走一个电子，以符合八隅体。
之后氯会以-1价的方式存在，而钠则以+1价的方式存在，两者再以库仑静电力因正负相吸而结合在一起，因此也有人说离子键是金属与非金属结合用的键结方式。
而离子键可以延伸，所以并无分子结构。
离子键亦有强弱之分。
其强弱影响该离子化合物的熔点、沸点和溶解性等性质。
离子键越强，其熔点越高。
离子半径越小或所带电荷越多，阴、阳离子间的作用就越强。
例如钠离子的微粒半径比钾离子的微粒半径小，则氯化钠NaCl中的离子键较氯化钾KCl中的离子键强，所以氯化钠的熔点比氯化钾的高。
化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。
但这种电性作用的方式和程度有所不同，所以又可将化学键分为离子键、共价键和金属键等。
离子键是原子得失电子后生成的阴阳离子之间靠静电作用而形成的化学键。
离子键的本质是静电作用。
由于静电引力没有方向性，阴阳离子之间的作用可在任何方向上，离子键没有方向性。
只有条件允许，阳离子周围可以尽可能多的吸引阴离子，反之亦然，离子键没有饱和性。
不同的阴离子和阳离子的半径、电性不同，所形成的晶体空间点阵并不相同。
共价键（covalentbond）
1.共价键是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的相互作用。
形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。
一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。
电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，而不能随意发生重叠。
共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。
共价键有饱和性和方向性。
2.原子通过共用电子对形成共价键后，体系总能量降低。
共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。
由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。
共价键的分类
金属键
1.概述：化学键的一种，主要在金属中存在。
由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。
由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。
金属键有金属的很多特性。
例如一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。
其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。
2.改性共价键理论：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。
这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键。
由于金属只有少数价电子能用于成键，金属在形成晶体时，倾向于构成极为紧密的结构，使每个原子都有尽可能多的相邻原子(金属晶体一般都具有高配位数和紧密堆积结构)，这样，电子能级可以得到尽可能多的重叠，从而形成金属键。
上述假设模型叫做金属的自由电子模型，称为改性共价键理论。
这一理论是1900年德鲁德(drude)等人为解释金属的导电、导热性能所提出的一种假设。
这种理论先后经过洛伦茨(Lorentz,1904)和佐默费尔德(Sommerfeld,1928)等人的改进和发展，对金属的许多重要性质都给予了一定的解释。
但是，由于金属的自由电子模型过于简单化，不能解释金属晶体为什么有结合力，也不能解释金属晶体为什么有导体、绝缘体和半导体之分。
随着科学和生产的发展，主要是量子理论的发展，建立了能带理论。
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