母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 初二生物:一对色觉正常的夫妻生了一个色盲孩子,问:孩子是男是...
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色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色,色弱则是指辨别颜色的能力降低。色弱主要是辨色功能低下,比色盲的表现程度轻,也分红色弱、绿色弱等。色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。
50%,因为那个基因是X上的。如果女人只有一个X有问题那么她不会是色盲,但出在母亲是色盲,也就是说她的两个XX都有问题 ,而男性本身有一个X,所以结果是有50%的机率男孩是色盲。
生一个男孩患色盲概率1/2;生一个患色盲又是男孩概率1/4。
0,不会患色盲,色盲基因是隐性基因,父亲正常AA,母亲是携带者Aa,生出来的只可能是AA货Aa,所以概率为0
生男孩,有一半的概率是色盲
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