母亲是色盲基因携带者，父亲正常，生一个色盲男孩的概率为多少 初二生物：一对色觉正常的夫妻生了一个色盲孩子，问：孩子是男是...
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色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
50%，因为那个基因是X上的。如果女人只有一个X有问题那么她不会是色盲，但出在母亲是色盲，也就是说她的两个XX都有问题 ，而男性本身有一个X，所以结果是有50%的机率男孩是色盲。
生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4。
0，不会患色盲，色盲基因是隐性基因，父亲正常AA，母亲是携带者Aa，生出来的只可能是AA货Aa,所以概率为0
生男孩，有一半的概率是色盲
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