笨的红外光谱图3100到3000cm^-1有几个峰？ 某一化合物的红外谱图在3000cm-1以上仅有3030cm-...
\u600e\u4e48\u770b\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u56fe\uff1f1\uff0c\u6839\u636e\u5206\u5b50\u5f0f\u8ba1\u7b97\u4e0d\u9971\u548c\u5ea6\u516c\u5f0f\uff1a \u4e0d\u9971\u548c\u5ea6 \u03a9=n4+1+(n3-n1)/2 \u5176\u4e2d\uff1a n4\uff1a\u5316\u5408\u4ef7\u4e3a4\u4ef7\u7684\u539f\u5b50\u4e2a\u6570\uff0c n3\uff1a\u5316\u5408\u4ef7\u4e3a3\u4ef7\u7684\u539f\u5b50\u4e2a\u6570\uff0c n1\uff1a\u5316\u5408\u4ef7\u4e3a1\u4ef7\u7684\u539f\u5b50\u4e2a\u6570\u3002
2\uff0c\u5206\u67903300~2800cm-1\u533a\u57dfC-H\u4f38\u7f29\u632f\u52a8\u5438\u6536;\u4ee53000 cm-1\u4e3a\u754c\uff1a\u9ad8\u4e8e3000cm-1\u4e3a\u4e0d\u9971\u548c\u78b3C-H\u4f38\u7f29\u632f\u52a8\u5438\u6536\uff0c\u6709\u53ef\u80fd\u4e3a\u70ef\uff0c\u7094\uff0c\u82b3\u9999\u5316\u5408\u7269;\u800c\u4f4e\u4e8e3000cm-1\u4e00\u822c\u4e3a\u9971\u548cC-H\u4f38\u7f29\u632f\u52a8\u5438\u6536;
3\uff0c\u82e5\u5728\u7a0d\u9ad8\u4e8e3000cm-1\u6709\u5438\u6536,\u5219\u5e94\u5728 2250~1450cm-1\u9891\u533a\uff0c\u5206\u6790\u4e0d\u9971\u548c\u78b3\u78b3\u952e\u7684\u4f38\u7f29\u632f\u52a8\u5438\u6536\u7279\u5f81\u5cf0\uff0c\u5176\u4e2d\u7094\uff1a 2200~2100 cm-1\uff0c \u70ef\uff1a1680~1640 cm-1 \u82b3\u73af\uff1a1600,1580,1500,1450 cm-1\u82e5\u5df2\u786e\u5b9a\u4e3a\u70ef\u6216\u82b3\u9999\u5316\u5408\u7269\uff0c\u5219\u5e94\u8fdb\u4e00\u6b65\u89e3\u6790\u6307\u7eb9\u533a\uff0c\u53731000~650cm-1\u7684\u9891\u533a\uff0c\u4ee5\u786e\u5b9a\u53d6\u4ee3\u57fa\u4e2a\u6570\u548c\u4f4d\u7f6e(\u987a\u3001\u53cd\uff0c\u90bb\u3001\u95f4\u3001\u5bf9);
4\uff0c\u78b3\u9aa8\u67b6\u7c7b\u578b\u786e\u5b9a\u540e,\u518d\u4f9d\u636e\u5b98\u80fd\u56e2\u7279\u5f81\u5438\u6536\uff0c\u5224\u5b9a\u5316\u5408\u7269\u7684\u5b98\u80fd\u56e2;
5\uff0c\u89e3\u6790\u65f6\u5e94\u6ce8\u610f\u628a\u63cf\u8ff0\u5404\u5b98\u80fd\u56e2\u7684\u76f8\u5173\u5cf0\u8054\u7cfb\u8d77\u6765\uff0c\u4ee5\u51c6\u786e\u5224\u5b9a\u5b98\u80fd\u56e2\u7684\u5b58\u5728,\u59822820\uff0c2720\u548c1750~1700cm-1\u7684\u4e09\u4e2a\u5cf0\uff0c\u8bf4\u660e\u919b\u57fa\u7684\u5b58\u5728\u3002
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\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u662f\u5206\u5b50\u80fd\u9009\u62e9\u6027\u5438\u6536\u67d0\u4e9b\u6ce2\u957f\u7684\u7ea2\u5916\u7ebf,\u800c\u5f15\u8d77\u5206\u5b50\u4e2d\u632f\u52a8\u80fd\u7ea7\u548c\u8f6c\u52a8\u80fd\u7ea7\u7684\u8dc3\u8fc1\uff0c\u68c0\u6d4b\u7ea2\u5916\u7ebf\u88ab\u5438\u6536\u7684\u60c5\u51b5\u53ef\u5f97\u5230\u7269\u8d28\u7684\u7ea2\u5916\u5438\u6536\u5149\u8c31\uff0c\u53c8\u79f0\u5206\u5b50\u632f\u52a8\u5149\u8c31\u6216\u632f\u8f6c\u5149\u8c31\u3002
\u901a\u5e38\u5c06\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u5206\u4e3a\u4e09\u4e2a\u533a\u57df\uff1a\u8fd1\u7ea2\u5916\u533a(0.75~2.5\u03bcm)\u3001\u4e2d\u7ea2\u5916\u533a(2.5~25\u03bcm)\u548c\u8fdc\u7ea2\u5916\u533a(25~300\u03bcm)\u3002\u4e00\u822c\u8bf4\u6765\uff0c\u8fd1\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u662f\u7531\u5206\u5b50\u7684\u500d\u9891\u3001\u5408\u9891\u4ea7\u751f\u7684\uff1b\u4e2d\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u5c5e\u4e8e\u5206\u5b50\u7684\u57fa\u9891\u632f\u52a8\u5149\u8c31\uff1b\u8fdc\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u5219\u5c5e\u4e8e\u5206\u5b50\u7684\u8f6c\u52a8\u5149\u8c31\u548c\u67d0\u4e9b\u57fa\u56e2\u7684\u632f\u52a8\u5149\u8c31\u3002
\u7531\u4e8e\u7edd\u5927\u591a\u6570\u6709\u673a\u7269\u548c\u65e0\u673a\u7269\u7684\u57fa\u9891\u5438\u6536\u5e26\u90fd\u51fa\u73b0\u5728\u4e2d\u7ea2\u5916\u533a\uff0c\u56e0\u6b64\u4e2d\u8fd1\u7ea2\u5916\u5149\u8c31\u4eea\u7ea2\u5916\u533a\u662f\u7814\u7a76\u548c\u5e94\u7528\u6700\u591a\u7684\u533a\u57df\uff0c\u79ef\u7d2f\u7684\u8d44\u6599\u4e5f\u6700\u591a\uff0c\u4eea\u5668\u6280\u672f\u6700\u4e3a\u6210\u719f\u3002
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依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度=F+1+ (T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，
T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，
O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，
饱和度;
(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为
不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和
C-H伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定
取代基个数和位置(顺反，邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合
按吸收峰的来源，可以将2.5~25μm的红外光谱图大体上分为特征频率区(2.5~7.7μm)以及指纹区(7.7~16.7μm)两个区域。
其中特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有很强的特征性，因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。如羰基，不论是在酮、酸、酯或酰胺等类化合物中，其伸缩振动总是在5.9μm左右出现一个强吸收峰，如谱图中5.9μm左右有一个强吸收峰，则大致可以断定分子中有羰基。
指纹区的情况不同，该区峰多而复杂，没有强的特征性，主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。这种情况就像每个人都有不同的指纹一样，因而称为指纹区。指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。
红外光谱可分为发射光谱和吸收光谱两类。
苯的标准谱如图。3000多的峰是耦合裂分。题主的苯是自己合成的？多个峰的话应该是不纯。你看看后面的其他峰是不是一样的。
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外红外光谱光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。
红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，这种振动称为红外活性振动;偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，称为红外非活性振动。
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